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2015.06.03 ASCO2015：daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著
中位时间为 3.7 月。中位总生存（OS）尚未获得，预计有 65% 患者 OS 在 1 年以上。在随访 9.4 月后，45.2% 有效的患者仍在继续接受治疗。毒
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2014.09.25 这一次PET-CT终于立功了
手段是CT，但最新的研究结果表明，PET-CT相较CT而言，可以更好的评估患者的PFS（无进展生存期）和OS（总生存期），有望取代CT成为评估滤泡淋巴瘤治疗疗效的金标准... Trotman医生，事实上，她们以往的研究已经证明了PET-CT在滤泡淋巴瘤诱导治疗中的价值，但该研究强调了PET-CT对判断患者PFS和OS都有一定价值，希望
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2014.09.06 brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著
、长春新碱、泼尼松），5年总生存率（OS）不到50%。在该研究中，Michelle A. Fanale等人主要评估brentuximab vedotin用于...生存率（PFS）和总生存率（OS），本次试验无预设对照组。在该研究中， 使用CHOP化疗6个疗程后，患者每隔3周使用brentuximab vedotin
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2014.09.03 晚期NSCLC可根据基因型以及转移瘤部位和数量分组
。M1-I组、M1-II组和M1-III组中位总生存期（OS）分别为22.2月、15.5月和10.0月。根据第七版TNM分期系统，位数M1a和M1b的OS分别为
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2014.07.11 同志们注意：爽歪歪的吸入物可致黄斑病变
，眼底镜检查黄斑中心凹黄色点状细微改变（图A）。谱域光学相干断层扫描：黄斑中心凹区视锥细胞内外节（IS/OS）层中断（图B）。患者停用Poppers后6个月复诊...。图A 患者左眼底彩照：可见箭头所标示的黄斑中心凹黄色点状细微改变。图B 左眼OCT：黄斑中心凹光感受器IS/OS层中断。
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2014.06.27 对侧预防性乳房切除术荟萃分析
14项包含于荟萃分析。表1 荟萃分析结果汇总与未接受对侧预防性乳房切除术患者相比，接受对侧预防性乳房切除术患者总生存率较长（OS，RR = 1.09），乳腺癌特异性死亡率（BCM，RR=0.69）较低，但对侧乳腺癌异时性风险（MCBC）未见降低。图1 OS相关风险
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2014.06.25 LC：胸外转移对胸腺上皮肿瘤预后的预测价值优于Masaoka分期
确的预测信息来选择哪些转移性TET治疗效果好或者没有积极治疗的患者哪些更易长期存活。为确定总体存活率（OS)的独立预测因素，以解释转移性胸腺上皮肿瘤患者OS的异质性（TET）。韩国汉城国立大学医院Dong-Yeop Shin教授等回顾性分析了61例组织学诊断为Masaoka分期 IV 期患者。该研究分析了临床
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2014.06.03 ASCO2014：阿法替尼一线治疗改善患者总生存
和LUX-Lung6）数据的汇总分析，揭晓了关于患者总生存（OS）的最新结果。该汇总分析纳入LUX-Lung3和LUX-Lung6研究中631例伴有表皮生长因子...法替尼作为一线治疗，212例接受标准化疗方案。经过中位36.5个月随访，阿法替尼组相比接受标准化疗组能使患者OS显著改善（中位生存时间27.3个月对24.3
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2014.05.31 ASCO2014：LHRH类似物可减少乳腺癌化疗所致的卵巢早衰
%，OR为0.29，结果具有显著统计学意义。戈舍瑞林组的受试者的DFS和OS的结果更佳。研究结果指出，在激素受体阴性的早期乳腺癌女性患者中，在进行化疗的同时辅以...DFS和OS。
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2014.05.22 ASCO2014：荟萃分析显示5FU一线双药化疗改善老年CRC的PFS
，该研究还筛查了ASCO和欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）的会议录。一些已经发表的研究结果符合这项研究的纳入标准。分析选择了总生存期（ OS）和无进展生存期...患者。总体而言，双药治疗与5FU单药治疗比较，对OS没有改善（HR= 1.00 ；CI：0.89-1.13），但却显著改善了PFS （HR=0.82
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2014.05.21 ASCO2014：徐兵河教授证实TX序贯卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌优于NX序贯方案
治疗组（104人）和NX治疗组（102人），并都用卡培他滨序贯治疗。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、缓解率（RR），缓解期...绝经或发生内脏转移的患者更有可能因使用TX方案而延长PFS和OS。而与之相对的，雌/孕激素受体和HER2是否阳性，既往的紫杉类药物治疗史对本研究的结果并无
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2014.05.20 ASCO2014：蛋白组学检测与NSCLC预后的相关性
。在EGFR-TKIs与化疗比较对二线治疗NSCLC的临床研究中，这项技术被采纳并其结果可预测总生存期（OS）(Gregorc ASCO 2013)。在另一项以吉西他滨-铂类作为一线治疗方案的试验中，测试结果为VSG的患者与结果为VSP的患者相比较，前者展现了更好的PFS和OS（Vansteenkiste ESMO 2012
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
期。研究主要终点为一年期无进展生存率（PFS）。次要终点包括总缓解率（ORR）、总生存期（OS ）、PFS和安全性。结果：试验于2010年4月至2012...PFS为23.3 %。ORR为45% (9/20) 。中位PFS和OS分别为5.9个月（95 %CI ：3.0-10.2）和17.3个月（95 %CI
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2014.05.20 ASCO2014：莫树锦教授推荐克唑替尼作为晚期ALK阳性非鳞NSCLC的标准治疗方案
或从PPC转成克唑替尼治疗。主要终点是PFS 。次要终点包括ORR、OS、安全性以及患者主动报告的结果。结果：克唑替尼和PPC治疗组的每个分层因子分别为...使PFS延长优于PPC化疗。克唑替尼治疗的 ORR显著高于PPC组。由于68%的患者仍处在随访期，试验尚未证实OS具有统计学显著意义的改善。在数据截止点
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2014.05.18 ASCO2014：厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益
、所属国家进行分组。研究主要临床终点是全分析集（FAS）中的无病生存率（DFS）。次要临床终点包括全分析集中的总生存期（OS）和EGFR基因突变（EGFR M+）子集（del19/L858R）中的DFS及OS。每组患者基线特征相似。年龄>65患者41%；女性41%；IB期患者51%；II期患者
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2014.05.12 肝内胆管细胞癌管理荟萃分析
侵犯（29%）。大多数接受肝切除的患者（82%）常伴淋巴结切除术（67%），有时伴肝外胆管切除术（23%）。中位 5 年总生存期（OS）一般约为 28 个月，总生存率为 30%。瘤块较大、多个瘤灶、淋巴结侵犯等因素预示生存期较短。有七项研究（2132 例患者）提供了荟萃分析的数据。较短的 OS 相关因素包括年龄，肿瘤
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2014.05.01 克唑替尼持续治疗NSCLC有生存获益
CBPD患者与非持续CBPD患者基线、进展后特点、PD位置、患者总生存期（OS）进行比较。在对潜在干扰因素进行调整后，研究人员评估了持续CBPD对OS的影响
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2014.04.11 EASL2014：BCLC-B亚分类或对HCC患者预后有一定价值
%）。Child-Pugh分级A/B各占63%和37%。单因素分析显示，年龄、Child-Pugh分级、肿瘤大小和BCLC-B亚分类与整体生存期（OS）呈显著相关。进而将这些因素纳入多元分析，结果显示，只有BCLC-B亚分类是独立的预后因素。BCLC-B1/B2/B3/B4分期的中位OS分别为28/14/11/9个月（P
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2014.03.20 病理学完全缓解是乳腺癌新辅助化疗的独立预后因子
件生存(EFS)、无远端转移生存(DMFS)和总生存(OS)造成的影响。结果：接受随机化的1856例患者中有1212 (65%)例可进行有效的pCR...。pCR 对 EFS的预后效应不随亚型变化而变化，并且是EFS、DMFS、OS更好的独立预后因子。化疗手段仅是EFS的独立预后因子。TP53状态、乳腺癌内在亚型
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2013.08.22 肺癌肿瘤生物标记物进展
通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-2通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS