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2013.07.01 ASCO2013：荷兰结直肠癌组的III期CAIRO3研究之转移性结直肠癌中卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗与应用化疗和贝伐珠单抗（mCRC）诱导治疗后观察的比较
）。对于PFS1时没能接受CAPOX-B的患者，将PFS2视为PFS1。次要终点为总体生存（OS）和至二次进展时间（TTP2），TTP2定义为PFS1后接受任何治疗期...和15.4个月（HR 0.58，95%CI 0.48---0.72，p<0.0001），中位OS分别为17.9和21.7个月（HR 0.77，95
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2013.05.15 FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC
。这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。患者的年龄中位数是65岁...]；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月[HR 0.93 (95% CI: 0.64, 1.35), p=0.6482
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2013.03.15 卫生部原发性肝癌诊疗规范之介入治疗导读
介入治疗的主要影响因素-13联合治疗BCLCC期患者，OS显著提高，耐受性良好-55联合治疗OS 12个月，PFS10个月，耐受性良好-56联合治疗近期疗效优于单独TACE治疗-60联合治疗可延长患者中位TTP和OS
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2013.01.08 复发或转移性乳腺癌的化疗策略
乳腺癌的发病情况-2探索性分析：一线ITT人群(57% 297519)的 PFS及OS两组相近-37延长复发...与OS-34研究结果：PFS-22研究结果：GD→C方案总TTP有延长趋势-27
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2011.09.19 37例血管免疫母T细胞性淋巴瘤的临床特征与治疗结果
为94.3%，完全缓解率和部分缓解率分别为25.7%和68.6%。经过23.7个月的中位随访，所有患者的2年总生存(overall survival，OS)率...，2年OS率分别为90.9%和78.4%(P=0.023)。IPI，PIT和化疗方案对于生存无影响。而化疗后获完全缓解的患者2年PFS率优于未获完全缓解的患者
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2011.09.19 类人慢性粒细胞性白血病小鼠模型的建立
于19-25天发病死亡，中位OS 22天，Migr1组小鼠无发病，中位OS 180天。两组小鼠OS比较有显著性差异(P＜0.001)。BCR/ABL组小鼠发病后表现
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2011.07.19 复发性铂类敏感卵巢上皮性癌、原发性腹膜癌或输卵管癌：贝伐珠单抗联合化疗可获益
安慰剂继之以安慰剂维持治疗（对照组）。治疗直至病情进展或毒性不耐受。研究的主要终点为PFS（RECIST标准），次要终点包括客观缓解（OR）率、总生存（OS...%（78.5%dui57.4%,P<0.0001）；OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致。外国专家点评：美国
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2011.07.19 Child B级肝癌患者 应用索拉非尼同样安全
的AE发生；ChildB级患者的初步中位总生存（OS）期显著短于ChildA级患者（4.8个月对10.3个月），提示Child-Pugh分级似乎为OS的有用的预测因子。外国专家点评：美国Michigan大学Comprehensive癌症中心Bert
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2021.01.20 CSCO 白血病·淋巴瘤论坛 | 鲍慧铮教授：外周 T 细胞淋巴瘤诊治进展
PTCL 患者的 3 年 PFS，其中 ALCL 及 ALK 型获益最为明显，而其对于 OS 等远期疗效的影响仍然未知。COMPLETE 研究结果显示，以蒽环类药物... 为 70%，CR 仅 35%，5 年 OS 为 39%，PFS 不足 20%。澳大利亚真实世界研究显示，PTCL-NOS 预后较差，一线治疗反应率低且复发率高
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2020.08.28 晚期 NSCLC 患者用化疗联合 EGFR-TKI 是否合适？
有 PFS 获益，但其是否最终能转换成 OS 获益我们还需要打个问号，毕竟败在 OS 的临床研究并不少。3. 最有意义的实际上是 NEJ009 这项研究，NEJ009 证实了靶向联合化疗相比单独靶向在 PFS 和 OS 均有显著获益。而综合分析 NEJ009 这项研究结果发现，吉非替尼耐药后 PFS-1+序贯
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2020.04.20 肝癌能否延迟手术？能延迟多久？看看最新研究怎么说
研究研究发表在 Surgery 上，其主要研究手术时间（TTS）对原发性肝细胞癌患者行根治性肝切除术的总生存率（OS）的影响。收集患者数据在 2000 年...为轻度并发症，III 级以上为严重并发症。所有患者均在术后3 个月进行随访。OS 定义为从手术到死亡（所有原因）的时间或最近一次随访时间。共有 863
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2017.10.12 2017 年 9 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
PFS 更好（HR 0.56），并具有生存改善趋势（HR 0.77）。上皮样型获益明显，OS 改善达 5.4 个月，PFS 改善达 4.0 个月。中性粒细...随机接受 PC 联合 motesanib 或安慰剂治疗，中位 PFS 是 6.1 个月对比 5.6 个月，中位 OS 是未达到对比 21.6 个月，ORR
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2017.04.25 2017 版 CSCO 肺癌指南：更新要点一览
同步放化疗随机对照研究，3 年 OS 率分别是 41.4% 和 26.0%，因此推荐依托泊甙/顺铂为 IIIA 或 IIIB 期不能手术患者的优选同步放化疗方案...治疗耐药后的效果。Atezolizumab 的修订依据是 II 期 POPLAR 和 III 期 OAK 研究，对比多西他赛具有 OS 明显获益。（5）IV 期
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2016.08.31 BEST2016：肾癌靶向治疗的一坛「十年陈酿」
研究纳入 845 例患者，对比了索拉非尼与舒尼替尼的疗效，结果显示，针对更复杂多样的真实世界病例，索拉非尼和舒尼替尼都实现了良好的生存获益，中位 OS 均为...研究的回顾性分析表明，索拉非尼一二线混合治疗中国转移性肾癌患者疗效显著，中位 PFS 和中位 OS 分别达到 16 个月和 24 个月，且手术或活检至开始用药的
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2016.02.12 急性髓系白血病：一大波新药正在靠近
拮抗作用。II 期临床试验中，相比常规化疗组而言，CPX-351 治疗组的完全缓解率（CR）有提高趋势，无事件生存率（EFS）以及总生存期（OS）并无改善，但在继发白血病（sAML）患者中，CPX-351 治疗组的 6 个月 OS 有显著提高。另一项初次复发的 AML 患者的研究中，EPI 指数高危组的患者总生存显著改善