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聚焦创新药&改良型新药PharmaCon10月上海重磅重启

2020.09.10 聚焦创新药&改良型新药PharmaCon10月上海重磅重启

聚焦创新药&改良型新药,第六届中国国际化学药研发论坛金秋10月上海重磅重启金秋10月,中国化学制药工业协会与商图信息联合主办,SAPA美中...drth享受减免折扣!论坛官网:www.bmapglobal.com/pharmacon2020联系我们:组委会电话:18017939885邮箱
欧盟限用多潘立酮并已进入法律程序

2014.04.28 欧盟限用多潘立酮并已进入法律程序

相应降低至10mg,口服,一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂,一日2次的用法。允许用于儿童及体重在35kg以下的青少年...多潘立酮在体内代谢速度(因此会增加相应不良反应风险)的药物同时使用。产品说明书应该进行适当的修改。不再推荐提供20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的
空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

;该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖<90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值<90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射(比艾力雅®组少 6 次)阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的安全性与艾力雅

2015.08.11 10届中国抗菌产业发展大会

各企事业单位:第10届中国抗菌产业发展大会将于2015年11月6日-7日在浙江省杭州市召开。会议由全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会...11月5日10:00-20:00大会报到参展单位布展

2012.11.23 ://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ix

After decades of focusing almost exclusively on treating HIV, public health experts are now considering a new approach, moving to establish more effective prevention strategies to curb spread of the disease. Recent tests show that anti-HIV drugs that can hamper the growth of the virus responsible for AIDS may also prevent progression of the disease if given to infected individuals soon after their exposure to HIV. The same drugs can also prevent infections from taking hold among healthy people who are exposed to the virus; both approaches would be critical ways of controlling spread of the virus and keeping new cases of HIV to a minimum.\r\n\r\nRead more: http://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ixzz2CripWt9p
田建卿主任:如何做好医学幻灯片 10 问 10 答

2015.11.17 田建卿主任:如何做好医学幻灯片 1010

,可以拆解成多张幻灯片。@wangyanfang1113:从哪里寻找医学图片或相关素材?田建卿主任:有许多医学图片的网站如shutterstock.com

2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好

给予ADV单药(10 mg/d)或ADV(10 mg/d)+双环醇(25 mg,tid)联合治疗48周。在治疗前后,受试者接受血浆谷丙转氨酶(ALT
海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2&nbsp...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

州立大学Patricia M. LoRusso领导的一个研究团队进行,并得到了Endocyte公司的支持,结果在线发表于2012年10月1日的《临床肿瘤学杂志...第一个周期的第1日以及第3日,对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定,静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的

2019.08.06 10月组团会议:2019年日本复杂心血管治疗学大会(CCT)

会议时间:2019年10月24-26日会议地点:日本-神户会展中心:Kobe International Exhibition Hall, Portopia...35,000 JPY论文提交截止:Case/Poster Submission (4月10日-6月13日)邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可
FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药(盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂),其在接到 FDA 的最终批准...; Pharmaceuti-cals 公司随后也为此提出了诉讼,但美国哥伦比亚特区地方法院于 2012 年 10 月 22 日作出有利于屈臣氏的判决,要求 FDA

2012.09.19 2011第10届亚太暨第7届印度尼西亚抗衰老大会

展会名称 2011第10届亚太暨第7届印度尼西亚抗衰老大会展会时间 (2011-10-21)至(2011-10-23)地  区 印度·印度尼西亚展馆名称  
剖宫产麻醉 怎样效果好?

2015.02.05 剖宫产麻醉 怎样效果好?

的孕妇进行了实验。首先,将这84位孕妇随机等分为4组,对照组给予10mg的布吡卡因,其余三组则作为实验组,分别给予:F组10mg布吡卡因+15.0ug芬太尼;C组10mg布吡卡因+75ug可乐定;D组10mg布吡卡因+10ug美托咪定。受试者均接受心电图、脉搏血氧、无创血压和呼吸频率的监测,并且记录数据。研究结果发现
美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的... 10 月在《新英格兰医学杂志》上同步发表。2021 年 1 月,非奈利酮获准进入 FDA 快速审评通道。FIDELIO-DKD 研究的主要研究者,美国
心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡,错在哪?

前几天药房拿到一个处方:诊断:心肌梗死处方:盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题,但盐酸吗啡注射液可以肌注吗?此前,医院使用...,硫酸吗啡常用量 10~30 mg/次;肌内注射参见皮下注射硫酸吗啡用量。此指南指出吗啡肌内注射是一种给药选择,但仅限于硫酸吗啡注射液。3.《马丁代尔药物大典
10 张图揭秘「化疗脑」患者的真实感受

2016.01.10 10 张图揭秘「化疗脑」患者的真实感受

,那么你有必要了解以下 10 件关于化疗脑的事实(以下内容以患者口吻叙述): 1. 化疗脑真实存在不管医生是否告诉你这一点,化疗脑都是真实存在的2. 我也不想...,你没有看错,所以找到一种「相处之道」至关重要9. 老忘事儿并不是「我傻」所以跟我谈话时,不要认为我不懂10. 发生这事儿,更难过是我 我知道麻烦你反复说很恼人
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