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2018.12.10 2019第10届欧洲肿瘤介入大会
消融的HCC，到更新的临床领域，如免疫治疗和基因组学。2019第10届欧洲肿瘤介入大会将于4月8-11日在荷兰阿姆斯特丹召开。二、主办单位：欧洲心血管及介入...：hongshengtianxia@sina.cn网址：www.aihcc.com
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2013.07.02 FDA拒绝批准默沙东旗下失眠症药物Suvorexant
批准，并建议较低剂量的这款药物或许能获得批准。FDA表示，Suvorexant的有性效基于成人患者10mg到40mg剂量，其中10mg剂量应作为大多数患者的
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2006.10.12 2006-10-1 American Journal of Clinical Nutrition 目录及全文下载
。 出生体重与9-10岁瘦体组织和脂肪组织的关系（双能X线吸收计量法）。 瑞士肥胖儿童膳食摄入脂肪和抗氧化维生素对亚临床炎症的影响。 心血管疾病 含有植物甾醇的低能...膳食因素。 可乐，而不是其他高碳水化合物饮料，与老年妇女的骨密度低有关。 全文下载： 1. http://free5.ys168.com
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者：其中400/400-mg治疗组有21例患者(DLBCL,n = 10; MCL, n = 11)，1,600/800-mg治疗组有19例患者(DLBCL,n... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2013.07.19 10、上海市第二军医大学附属长海医院
医院：上海市第二军医大学附属长海医院排名：第10名排名总览单项对比详细报告请联系jobmdservice@dxyer.com索取。查看上海市第二军医大学附属长海医院基本信息及相关讨论：http
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2015.11.11 广西：10 批次药品质量抽验不合格
利肺片、江西汇仁药业有限公司生产的１０ｍｇ多潘立酮分散片、湖南一格制药有限公司生产的２ｍｌ：３ｍｇ（多肽）：１００μｇ（核糖）转移因子注射液、新乡东升制药有限公司...广西壮族自治区食品药品监督管理局日前公布了２０１５年上半年药品质量抽检情况，在抽检的８９０批次药品中，不符合质量标准规定１０批次。通报称，本次抽检涵盖广西
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2017.10.14 2017 年「卒中时间-天津站」10 月 14 日等你来
会议时间： 2017-10-14 至 2017-10-14会议地点： 天津市电话：13612120842联系人：汪医生Email： wanjun73@126.com会议地址：天津帝旺凯悦酒店（河东区卫国道 126 号）丁香园网站著名学术品牌「神经病学时间」旗下「卒中时间」暨国家级继续医学教育项目「脑卒中精准防控研究
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠
【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg，1次/d，因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg，每晚1次。第4天，患者原有失眠加重，彻夜不眠。停用阿托伐他汀钙，改服瑞舒伐他汀钙10 mg，每晚1次。3d后，患者失眠缓解。【关键词】 阿托伐他汀；入睡和睡眠障碍患者男，75岁
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效...～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点...表明，与单药多西紫杉醇相比，多西紫杉醇75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg作为IV期非小细胞肺癌铂类化疗后的二线治疗方案，可以明显提高患者的ORR、PFS