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上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020 年 10 月 19 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔,并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®(阿柏西普 2 mg)已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者(n = 156)能够维持 16 周的注射间隔,第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量 510 μg/min,每 510 分钟增加 510 μg,可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv

2011.11.09 肾动脉狭窄患者的治疗问题

。既往时:心肌梗塞史1年,高血压史20余年。最高230/125mmhg现不规则服用“尼群地平 10MG 3/日”血压控制不佳...。用药方面,应停用赖诺普利,同时停用螺内酯,因其本身就不宜与ACEI类联用,何况还有肾功不全,高钾在所难免啊。下一步降压要可加量硝苯地平控释片至60mg
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至

2012.04.25 34岁男性,无明显诱因咯血2小时

一般情况:男,34岁主诉:咯血2小时现病史:因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时, 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

/kg·d,于移植前第 4、第 2 天静脉给药),氟达拉滨(30 mg/m2·d,于移植前第 5、第 2 天静脉给药),以及全身照射(2 Gy)。按不同的环磷酰胺...°呼吸困难、机械性组织缺氧,在环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组中出现 3 例(8%),在环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组中出现 4 例(10%)。综上,研究人员
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风。但也有研究... mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安

2012.05.19 服用甲巯咪唑后TSH更低的病例讨论

Ivysnow:一女性病人,24岁,未婚,体检发现甲亢,平素无不适症状,一直服用甲巯咪唑(10mg,qd),维持2年余,近1-2月来复查甲功五项示FT3、FT4 接近正常,较前次检查下降,但TSH比以往降得更低(门诊病人,具体结果没记录下来),甲状腺彩超未看到(病人诉没有结节、腺瘤之类异常)。以往没
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