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2014.05.09 SPAN-100指数或可预测卒中患者溶栓预后
通过结合年龄加美国国立健康研究所（NIH）卒中量表评分100分或以上，可进行卒中预后的预测；其被称为SPAN-100指数评分，是用于预估急性缺血性卒中（AIS）患者临床预后的一种简单的风险评分。既往研究显示应用SPAN-100指数评分可用于预测AIS患者脑出血以及临床预后，而不管其是否进行了静脉内溶栓治疗
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2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效
英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时，新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）科学顾问在 11 月 30 日称，经过 20 年的研究之后，这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法
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2017.01.14 患者又发话：如果不赔偿 100 万 我将血洗医院
「我宣誓，我一定做到！如果在今年腊月 28 之前，蕲春县三医院不对我儿子进行 100 万元的赔偿，我将会血洗三医院的医护人员，见人就杀，还要放火焚烧。」这样可怕的威胁真实发生在湖北省黄冈市蕲春县第三人民医院。这是一位新生儿父亲，他在朋友圈表示因为医护人员用力过大，导致孩子左手大臂中间完全骨折，并对蕲春县第三人民医院的
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2014.12.26 PBT2治疗亨廷顿病安全性及耐受性良好
中28名（80％）受试者，至少出现过一种不良事件。与安慰剂组相比，PBT2 100mg或PBT2 250mg均没能显著改善患26周时综合性认知能力Z评分结果（用于评估认知能力）。与安慰剂组相比，PBT2 250mg能够改善患者连线测验B部分的得分，但PBT2 100mg组未取得显著差异；其他认知改善相关的测试，均没有
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2021.07.13 【夜班宝典】血氧 100% 却昏睡，为什么？怎么处理？
夜班查房时一个基础慢性阻塞性肺疾病、行单侧肺移植的病人，血氧饱和度 100% ，循环稳定。但患者昏睡，此时复查血气提示：值班遇到这样的血气，你会慌吗？你知道为什么吗？你知道怎么处理吗？呼吸性酸中毒四大问一.呼吸性酸中毒指什么，常见病因有哪些？1. pH＜7.35、PaCO2＞45 mmHg、AB＞SB。pH降低
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2015.02.25 乳腺癌：100年的沉寂与喧嚣
近期发表于Breast杂志的一篇文章显示，现代乳腺癌治疗方法始于19世纪80年代的Halsted乳房切除术，但其后的100年间却乏善可陈。再以后这一领域开始了井喷式的变革。从上世纪70年代开始，一系列重大改变如化疗和放疗（从辅助治疗到手术）的使用如雨后春笋般纷纷涌现。到80年代，这些策略变得更加普遍。总体而言，治疗带
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2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼
抗肿瘤药企所面临的成长烦恼。药品降价是其面临的首要压力。以抗肿瘤药企龙头恒瑞医药为例，旗下六种药品的价格遭遇大幅下调，其中，100mg注射用奥沙利铂冻干粉针降价...为150mg：25ml的紫杉醇注射液的最高零售价，从1902元下调至864元；规格为40mg：20ml的奥沙利铂注射液，从463元下调至285元
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2015.04.09 综述：糖尿病治疗新选择SGLT2抑制剂
降低血糖浓度。坎格列净进入血液后1-2小时达到峰值，半衰期为10.6-13.1小时，分别有100mg和300mg两种规格。另外，达格列净进入血液后2小时内达达...其疗效与安全性。治疗26周后，与安慰剂比，坎格列净100mg及300mg均可显著降低糖化血红蛋白（-0.91 %和-1.16%）。次要终点如血压、体重、HDL
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2014.05.29 利尿剂在心衰治疗中的应用
：起始剂量0.5-1.0mg，1次/d，每天最大剂量6-8mg，每天常用剂量1-4mg；托拉塞米：起始剂量10 mg，1次/d，每天最大剂量100mg，每天常用剂量10-40mg；（2）噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪：起始剂量12.5-25.0mg，1-2次/d，每天最大剂量100mg，每天常用剂量25-50mg
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2012.06.04 ASCO2012：顺铂，放疗联合厄洛替尼治疗晚期头颈部鳞状细胞癌不能显著增加完全反应率
。埃罗替尼，一种EGFR小分子抑制剂，在复发和转移的癌症中有活性。方法：局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法，或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼（在放疗之前一周开始，持续到结束）。204名随机分组病人有80%把握来比较60%的
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2012.05.30 ASCO2012：顺铂，放疗联合厄洛替尼不能使晚期头颈部鳞状细胞癌完全反应率受益
。埃罗替尼，一种EGFR小分子抑制剂，在复发和转移的癌症中有活性。方法：局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法(arm A----A组？)或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼（在放疗之前一周开始，持续到结束）(arm B---B组