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2014.05.04 仿制药上市倒计时 万艾可腹背受敌
国市场上的第一把交椅。深受畅销药物专利过期困扰的礼来，没有停下前进的脚步。2013年底，礼来在中国推出希爱力每日一次的5mg小剂量口服型用药。对此业界人士...认可，并已占医院希爱力销量的15%。据业内人士介绍，此前上市的希爱力20mg属于36小时药效的长效PED-5抑制剂，而新品每日一次5mg希爱力
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2016.12.15 5分钟掌握药物辅料
。5. 环糊精：主要不良反应为肾毒性，易引起环糊精蓄积。中至重度肾功能不全(肌酐清除率＜50ml/min)者可能导致体内蓄积，不宜选用。临床常见所含上述辅料的药物
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2021.01.28 出生仅 5 天……「人机合一」挽救重度肾积水
手术室里，无影灯下，一场前所未有的挑战，即将到来。面临挑战的人极为特殊，既有河南省人民医院多学科团队，还有一名出生仅 5 天的宝宝！挑战的内容...」，迎接挑战！1 月 18 日，河南省人民医院小儿外科、麻醉与围术期医学科、手术室等多学科团队，对出生仅 5 天的重度肾积水婴儿成功实施达芬奇机器人肾盂 成型术，在华
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2019.12.04 如何预测溶栓后脑出血？这 5 个量表来帮忙
症状性颅内出血是静脉溶栓致死性并发症，在谈话时，你有没有被问到过「医生，出血的风险大吗？」目前有 5 种预测模型可用于预测 rt-PA 静脉溶栓后出血转化...相对风险 (RR) 进行分配总分越高，发生症状性颅内出血的风险越大。GRASPS 评分2012 年美国和加拿大研究者提出了 GRASPS 评分 ［5]
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2017.11.07 5 分钟学会消化道出血的评估
消化道出血是指从食管到肛门之间消化道的出血。临床表现多为呕血、黑便等，伴有贫血及血容量减少，严重者甚至休克，危及生命。下面通过一节短视频，5 分钟教你学会消化道出血的评估。ccvideo课后思考题：对面消化道出血的病人，该补充什么液体，该怎么补？想知道答案的同学可以报名《消化系统常见疾病的诊断与治疗-肝胆篇》课程
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2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证
11 月 25 日，复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（30 mg/240 mg）规格通过 WHO-PQ 认证，成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前，桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（40 mg/320 mg、20 mg/160 mg）、双氢青蒿素磷酸哌喹片（40
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2012.03.27 低钠难以纠正病例讨论
)，24：00：170nmol/L(正常小于138)肾上腺增强CT：左肾上腺内侧支略饱满入院前即强的松5mg晨服，服用至今。9号血钠正常...症状肾上腺功能减退的话，不只低钠，还有ACTH异常，但该患者在服用5mg强的松时ACTH正常，但还发生低钠，因此不是主要原因。没有找到继发性
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2012.05.17 甲亢、黄疸、胸腹腔积液病例讨论
5mg tid减轻甲状腺毒症及抗免疫反应；2、抗感染、护肝、营养支持对症；3、核医学科会诊行放射碘治疗sun9612345：各位战友和邱教授都发表很多...吴跃跃：病情摘要：患者，男，35岁，4年前诊断为“甲亢”，予PTU100mg tid po，服药后腹部不适，2月后
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2018.03.02 一封投诉信， 5 个大问题
封投诉信中，可以看出 5 个问题：问题 1. 助夜护士晨间护理没有及时倾倒尿袋内的尿液，夜班护士也未询问尿量。根据《护士条例》第十六条 护士执业，应当遵守法律、法规...放出的尿为 300 mL，所以不存在违反了诊疗规范。问题 4 不成立。问题 5. 尿袋存在质量问题。医院里常用的一次性尿袋，容量为 1000 mL，尿袋质量理应
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2016.06.17 氯胺酮治疗抑郁症：一周两次好、还是一周三次佳？
，都认为开辟了一个新的抗抑郁方向。氯胺酮，是一种 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，在诱导麻醉时，其注射剂量为 1~2 mg/kg，而亚麻醉剂量 0.2~0.5 mg/kg 可以起到抗抑郁的作用，一些研究显示，对于难治性抑郁症的患者，氯胺酮具有快速抗抑郁的作用，那么氯胺酮一周接受几次注射最好？针对这种情况，来自比利时的
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2011.09.15 FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险
2011年8月3日，美国食品药品管理局（FDA）向公众发布通告称，妊娠早期长期大剂量服用抗真菌药氟康唑（400-800mg/天）可能与一些罕见、显著的婴儿出生缺陷的发生有关。但用于治疗阴道霉菌感染（念珠菌病）的低剂量氟康唑（150mg）单次服用并不存在这一风险。子宫内长期暴露于大剂量氟康唑后出生的婴儿
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现...增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20