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2012.05.15 加拿大发布芬太尼与5－羟色胺能药物同时使用可能导致5－羟色胺综合症
5－羟色胺综合症是一种潜在威胁生命的不良反应，可能被预防和治愈。其常被描述为精神状态改变、自主神经过度兴奋和神经肌肉异常的临床三联症。然而，上述症状并非在所有该类患者中均出现。根据通常认为是优先诊断工具的Hunter 5－羟色胺毒性标准，阵挛（自发、诱导和眼部）是确诊的最重要体征。直接或间接将突触内5－羟色胺
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2018.02.06 5 月组团会议：外科感染学会年会（SIS）
会议日期：2017 年 5 月 2 - 5 日 会议城市：美国- 圣路易斯 会展场馆：Four Seasons St. Louis注册费：3 月 17 日前：$650；3 月 17 日开始：$700论文提交截止：2016 年 12 月 1 日 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面
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2015.06.11 2015-2016 美国最佳儿童医院排行榜
近日，由《美国新闻与世界报道》发布的 2015-2016 年度最佳儿童医院评选结果揭晓，波士顿儿童医院高居榜首。其 10 个所评选的专科均位居前 5%。费城儿童医院和辛辛那堤儿童医院医学中心则分别有 9 个专科入选前 5%，1 个专科入选前 10%。方法：医院排名根据临床转归、感染控制措施和医疗资源 3 个方面来确定
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2019.12.03 多索茶碱副作用小？这 5 个细节你需要关注
% 葡萄糖注射液稀释至 40 ml 缓慢静注，时间应在 20 min 以上，5 ～ 10d 为一疗程或遵医嘱。也可将本品 300 mg 加入 5% 葡萄糖...多索茶碱血药浓度增高而致心电图异常 。4. 急性尿潴留：因支气管哮喘给予多索茶碱片 0.2 g 口服，bid。次日出现排尿困难，停药观察，上述症状逐渐缓解。5
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2021.05.06 得了哮喘就只能用激素控制吗，还有没有别的选择
了多项权威指南的推荐。很多患者对于药品剂量的需求是不同的，有时候需要把药片掰开，比如买了 10 mg 的，但是家中孩子突然需要服用，就需要用 5mg 的...支气管哮喘是世界的常见慢性疾病之一，并且这些年因为环境污染等外在因素的影响，还有逐年提高的迹象。哮喘可控可防不可治，今年的 5 月 4 日是第 23 个世界
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2006.10.22 美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用
2006年9月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告，称布洛芬可能降低低剂量阿司匹林（81mg/天）的抗血小板作用，使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国，阿司匹林为非处方药，剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81mg至500mg。已公开
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2015.04.04 「5分钟掌握」带状疱疹后神经痛的药物治疗
可连续使用10-14天。常用药物包括阿昔洛韦、万乃洛韦、伐昔洛韦。阿昔洛韦：250mg，口服，5次/d，7天，或静脉点滴10-15mg/kg，每8h一次。大剂量疗法，阿昔洛韦800mg，5次/天，7天。万乃洛韦
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2015.12.25 5 所高校成立中医药大学合作联盟
近日，北京中医药大学等 5 所高校共同成立的「创建世界一流中医药大学合作联盟」举行签约仪式。该联盟由北京中医药大学、上海中医药大学、广州中医药大学、成都中医药大学、南京中医药大学等 5 所高校组成。据首任联盟理事长、北京中医药大学校长徐安龙介绍，联盟以「坚持中国特色，建设世界一流大学」为目标，将在学科建设、人才培养
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递：TIA 或轻型卒中注册研究 5 年随访结果发布
物使用率 70.5%，降脂治疗 63.9%，降糖治疗 17.7%。5 年后的血压降至 132/77 mmHg, LDL-C 水平降至 92 mg/dL，吸烟率...2018 年 5 月 16 日-18日，第 4 届欧洲卒中组织大会在瑞典隆重举行，众多重要临床研究揭开神秘面纱。苏州大学附属第二医院神经内科曹勇军主任带领
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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2012.09.04 辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好
)治疗过的患者。在口服临床试验中，作为单一疗法的tofacitinib或甲氨蝶呤被随机性给予患者，为满足主要终点的需要，给予剂量均为5mg或10mg。以改良的