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2015.07.02 诺司替尼用于 T790M 阳性非小细胞肺癌疗效显著
来自美国的 Sequist 等医师在 2015ASCO 大会上报告了诺司替尼治疗血浆基因测定 T790M NSCLC 患者的结果，结果显示其不但 T790M 阳性患者有治疗反应，部分阴性患者也有治疗反应。诺司替尼是口服 EGFR 突变抑制剂，用于治疗包括 T790M 耐药突变在内的 NSCLC。这是一项 1/2 期
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2018.03.22 协和病例：23 岁男性「间断腹胀、腹泻 3 年余」
作者：李秀霞 1，蒋青伟 2，方秀才 2，王凤丹 3，霍力 4，冯瑞娥 5，张薇 6，徐凯峰 7，肖剑春 8，周佳鑫 9，周敬敏 10，钱家鸣 2单位：北京协和医院1 内科 2 消化内科 3 放射科 4 核医学科 5 病理科 6 血液内科 7 呼吸内科 8 基本外科 9 风湿免疫科 10
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2013.03.20 会议现场3
会议现场3
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S...光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S
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2018.08.01 预防痛风发作：做好这 3 点
可缩短痛风发作的持续时间，减轻症状，建议每日饮水 2000 ml 以上，保证每日尿量 2000～3000 ml。3. 水果因富含钾元素及维生素 C，可降低痛风...，有助于加速晶体溶解。长期治疗的过程中，不建议血清尿酸低于 180μmol/L。NO.3 坚持必要的药物预防痛风降尿酸治疗宜遵循「小剂量起始，逐渐加量」的原则
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2019.01.28 3 月 CACLP 与您相约南昌
B+C(三楼)会议二：自然学术会议-体外诊断国际学术大会/「创之声」第四届中国实验医学大会（CEMC）主题：前沿·合作·多元·转化会议时间：3 月 21 日-3 月 24 日会议地点：绿地国际会议中心国际厅 B+C(三楼)会议三：首届中国 IVD 流通企业论坛主题：多元并蓄·共融众济会议时间：2018 年 3 月 22
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2017.11.24 80%的护士不知道：兰索拉唑为何要用1.2μm输液器？
使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
Naive CD4 T 细胞的分化，从而维持免疫系统的动态平衡。METTL3 作为重要的甲基转移酶调控 m6A RNA 甲基化修饰，在 CD4 T 细胞中特异性敲除 Mettl3 基因，Naive CD4 T 细胞的分化受阻，从而抑制了 T 细胞过继转输诱导的肠炎模型中肠炎的发生。该项研究首次揭示了体内 m
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2017.08.08 3 个关键超声特征诊断矫正型大动脉转位
3C 和图 4）。图 3 心尖四腔观（A和B）示 LV扩大，其瓣膜附着点低于 RV 瓣膜，LV 内可见明显的节制束，提示 LV 为解剖右心室，其瓣膜为三尖瓣；图 C 示三尖瓣返流图 4 脉冲多普勒显示三尖瓣返流。注意脉冲多普勒信号的混叠现象，血流方向背离探头，速度超过了 Nyquist 极限（1m/s）在心
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2020.04.29 实验课堂3
实验课堂3 摘要
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2014.09.02 M1-BASIS可预测急性缺血性卒中患者的预后
对于预测3个月后功能性疗效（mRS评分为0-1分）的能力。多元因素分析表明年龄越小，NIHSS评分越低，M1-BASIS定义的小卒中是良好功能疗效的独立预测因素...新加坡国立大学医学组织的学者进行了一项研究，提示M1-BASIS影像评分在溶栓的AIS患者中是可靠的预后评估工具。文章于8月28日发表在Stroke杂志
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2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌
小细胞肺癌诊断中，很少的患（大约 3-5%）存在 790M。欧盟对 Osimertinib 的批准基于两项 2 期研究（AURA 扩展研究及 AURA2）与 1...）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者，无需考虑先前 EGFR
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2015.06.02 吴一龙教授团队 3 项 c-MET 研究 poster 今日展出
c-Met 扩增和 T790M 突变是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）获得性耐药（AR）公认的分子机制。研究者通过免疫组化（IHC）技术检测... 年 1 月，间回顾性选择了 126 例吉非替尼或厄洛替尼 AR 的晚期 NSCLC 患者。c-Met 过表达占28.6%、c-Met 过表达+T790M 占
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2016.06.05 综述：C3 肾小球病 4 大最新研究进展
C3 肾小球病是一组由于补体系统异常导致的以 C3 为主的肾小球沉积，肾小球损伤的疾病。近年来，关于 C3 肾小球病的发病机制和临床治疗有较多进展。Dr. Thmoas 关于 C3 肾小球病的最新进展综述发表于近期 NDT 杂志。此文将此综述主要内容与大家分享。C3 肾小球病的发病机制大多数 C3 肾小球病的患者存在
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2014.11.17 手术视频转播3
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