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2016.11.03 骨科围术期贫血患者如何选择铁剂？
2010年的一项系统回顾显示，骨科大手术患者术前贫血率为24%-44%，而术后贫血率更是达到惊人的51%-87%[1]，这一方面与患者自身情况有关，另一方面也与骨科大手术较多的术中、术后出血有关[2]。缺铁性贫血（IDA）是最常见的贫血类型，属于造血原料缺乏性贫血，铁剂治疗可取得良好的疗效，并降低围术期异体输血的需求
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2016.02.26 欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系
欧洲制药工业 24 日表示，英国脱离欧洲联盟将威胁到科学研究，并危及 28 国集团的药品监管体系。这是行业内目前对这一问题最清楚的声明，所指企业包括英国的葛兰素史克和阿斯利康，法国的赛诺菲和德国的拜耳。欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）表示，英国继续留作欧盟成员国对于英国和欧洲各地生命科学行业部门的持续发展是最有
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2015.11.30 FDA 审评员称数据不支持批准 Drisapersen 用于杜氏肌营养不良
FDA 审评人员在 11 月 20 日发布的简报文件中指出，BioMarin 制药 Drisapersen 的数据目前尚不能支持批准该药物用于杜氏肌营养不良，而 FDA 顾问小组将于 11 月 24 日针对这款药物召集一个会议。FDA 审评人员称，这款外显子跳跃药物不能改善肌营养不良蛋白的产生，FDA 审评人员同时
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2015.02.26 两款防晒霜FDA审批遇阻 需提供更多数据
美国食品和药物管理局24日表示，尽管审核进行了多年，仍然不能批准2款防晒产品在美国使用，理由是缺乏数据支持其安全性和有效性。两款防晒霜ecamsule和enzacamene用于防止皮肤因紫外线（UV）致癌。今年一月，就其他六个类似产品，FDA也以类似的结论延迟批准。FDA的工作人员十多年来一直在审查防晒产品。同时防晒
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2014.12.26 FDA批准阿特维斯/Adamas制药Namzaric用于治疗痴呆
阿特维斯与Adamas制药于12月24日表示，FDA批准其日服一次的药物Namzaric，这是由阿特维斯NMDA受体拮抗剂Namenda XR（美金刚胺）与乙酰胆碱酯酶抑制剂[AChEI] 多奈哌齐（辉瑞与卫材以Aricept为商品名上市销售）组成的一款固定剂量复方药物，用于治疗对两种活性成分均稳定的阿尔茨海默病
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2014.10.31 潘石屹继捐款哈佛后又向耶鲁捐赠1000万美元
今年7月24日，SOHO中国基金会向哈佛大学捐款1500万美金一事，引起巨大争议。今日，SOHO中国又与耶鲁大学签订捐助协议，向耶鲁大学捐赠1000万美元。据悉，SOHO中国预计将陆续向海外名校捐款1亿美元，这意味着未来SOHO中国基金会将继续向海外名校捐款7500万美元。今日上午10点
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2014.07.01 强生与贝尔弗研究所合作开发肿瘤免疫药物
6月24日，强生波士顿创新中心与杨森生物科技宣布与贝尔弗研究所癌症研究所进行为期三年的肿瘤免疫药物药物合作。通过合作，杨森科学家将与贝尔弗研究所致力于应用癌症科学的研究团队一起工作，以便为杨森肺癌研发线上的某些免疫肿瘤药物确定临床研究。“我非常高兴能够与贝尔弗研究所的科学家一起工作，”杨森全球肿瘤治疗
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2014.06.29 Ohr称其试验失败的角鲨胺滴眼剂能改善视敏度
6月24日，Ohr制药宣布在一项中期研究中，其角鲨胺(Squalamine)滴眼剂未能达到降低湿性年龄相关性黄斑变性患者雷珠单抗注射次数的主要终点。但家位于纽约的生物科技公司宣扬这款药物在该2期试验中对小群体患者的视敏度有改善。研究中，患者在随需的基础上接受雷珠单抗治疗，治疗组接受角鲨胺治疗。虽然这款滴眼剂
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2014.03.28 APASL 2014：治疗肝癌我们不仅仅需要索拉非尼
全世界75%-80%的肝癌病例发生在亚太地区。在2014年24届亚太肝脏研究学会年会（APASL 2014）上，韩金光教授阐述了肝癌的药物治疗，以及亚太地区在肝癌治疗方面所遇到的挑战。索拉非尼作为晚期肝癌的治疗药物被频繁提及，其作用机制是抑制肿瘤靶细胞的增殖和血管生成，从而增加细胞凋亡率。临床研究已经
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2014.03.17 钩虫感染相关的反应性脊柱关节炎
患者白人男性，24岁，因在佐治亚州农场接触土壤后出现右臀部痒疹而就诊。尽管应用羟喹、苯海拉明、扑灭司林软膏及头孢氨苄等治疗，患者的皮疹几周后仍蔓延至背部和腹部。皮肤科医生诊视，可见皮肤幼虫移行、并有外周血嗜酸性粒细胞增多（21%）及皮肤活检示嗜酸性粒细胞浸润，诊断为皮肤幼虫移行症。患者同时伴有逐渐加重
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2014.02.26 BMS全口服DCV/ASV丙肝方案获FDA突破性治疗药物资格
2月24日，百时美施贵宝宣布其Daclatasvir（DCV）与Asunaprevir（ASV）合并用药的全口服试验方案获得FDA突破性治疗药物资格，用于基因型1b慢性丙肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗。百时美施贵宝称该资格的获得基于其正在进行的用于评价该双药物方案的3期临床试验。该公司指出
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2013.10.08 Purdue公司新剂量Butrans(丁丙诺啡)透皮贴剂获FDA批准
2013年9月24日，PurduePharma公司宣布，美国FDA已批准旗下Butrans（buprenorphine，丁丙诺啡）透皮贴剂CIII15mcg/hour新剂量规格的产品，这可为医护人员提供额外的用药选择。目前Butrans的四个剂量规格分别为：5、10、15、20μg/hour
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现直到用药后6周治疗组达到ACR20及ACR50的比例才显著高于安慰剂组（P〈0．05），而12周、18周和24周的疗效观察显示治疗组的疗效随时间推移而逐渐
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2016.03.18 2016 普通外科及门静脉高压外科学术论坛
术论坛」将于 2016 年 4 月 23 日至 24 日在解放军第 302 医院召开。解放军 302 医院普外科及门静脉高压外科依托全军唯一... 23 日 07:30-12:00，解放军第 302 医院学术报告厅会议时间：2016 年 4 月 23 日～24 日会议地点：解放军第 302 医院学术报告厅会议
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2014.05.26 EffectiCal对比Caltrate的良好临床效果
SinoVeda Canada Inc. 今天宣布透过对绝经后女性进行 24 周双盲、随机对照临床试验，证实 EffectiCal® 具有良好的...。SinoVeda Canada Inc. 今天宣布透过对绝经后女性进行 24 周双盲、随机对照临床试验，证实 EffectiCal(R) 具有良好的临床效果
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2017.04.03 主任查房：新生儿肺炎诊疗 4 问答
。临床表现差异大，多生后 24h 内发病，是新生儿死亡的重要原因之一。实习医师汇报病历：患儿，女，6 小时。因「气促、呻吟 6 小时」入院。第 2 胎第 2 产，胎龄...培养、耳道分泌物培养、胃液培养，头罩吸氧 (吸入氧浓度 40%) 后查血气分析 (出生 3～24h 正常值)：pH 7.28 (7.30)、PCO258