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FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib

2014.10.22 FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib

今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone(商品名Esbriet)和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib(商品名Ofev)用于治疗特发性肺纤维化,比预定的PDUFA日期提前很多(Esbriet的PDUFA为11月23日,Ofev的PDUFA为2015年1月2日),显示FDA对于重要药物的

2023.01.06 一天又走 3 位院士,2022 年已有 62 位院士仙逝

301医院逝世,享年86岁。2022年6月7日,中国工程院院士、机械制造工艺与设备专家周勤之,因病医治无效,在上海逝世,享年95岁。2022年6月9日,我国...98岁。2022年6月23日,半导体材料专家、中国工程院院士、中国科学院半导体所研究员梁骏吾,因病医治无效,在北京逝世,享年89岁。20227月8日,著名
心衰指南再更新!「新四联」又有何新推荐?| 2022 ACC

2022.04.08 心衰指南再更新!「新四联」又有何新推荐?| 2022 ACC

2022 年 4 月 2 日,美国心脏病学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)/美国心衰学会(HFSA)更新发布 2022 版心力衰竭(HF)管理指南,此次更新的指南将对临床医生心衰诊疗和管理带来哪些新的认识,一起先睹为快!>>点击免费阅读《2022 AHA/ACC/HFSA 指南:心力衰竭的管理》原文
FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格

2015.12.23 FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格

美国 FDA 授予勃林格殷格翰第 3 代表皮生长因子受体(EGFR)特异性突变酪氨酸激酶抑制剂 BI 1482694 突破性治疗药物资格。该突破性治疗药物资格基于 1/2 期 HM-EMSI-101 临床试验的结果。HM-EMSI-101 临床试验在晚期及预治疗的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者中对 BI

2022.09.13 平均资助率 16.73%,2022 年度国家自然科学基金各类项目资助率公布

自然科学基金获批情况,多所高校实现了获批数量与直接经费上的突破。 2022年国自然全国医院立项 TOP50注:数据手工整理,仅供参考...,优秀青年科学基金项目4项、重点类项目7项、面上项目112项、青年科学基金项目101项。西北农林科技大学:210项9月8日,国家自然科学基金委公布了2022年集中申报期
原发性肝癌诊疗指南(2022 年版)发布,看看有哪些变化?

2022.03.07 原发性肝癌诊疗指南(2022 年版)发布,看看有哪些变化?

2022 年版)》,旨在推动落实并达成《「健康中国 2030」规划纲要》中肝癌患者 5 年生存率提高 15% 的目标。>>点击查看《原发性肝癌诊疗指南(2022 年版)》完整内容筛查和诊断 (一)肝癌高危人群的筛查与监测对肝癌高危人群的筛查与监测,有助于肝癌的早期发现、早期诊断和早期治疗,是提高肝癌疗效的
BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格

2014.04.21 BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格

4月17日,勃林格殷格翰(BI)宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格,用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。AML是一种骨髓及血液的侵袭性癌症。这种疾病在西方世界占所有成年白血病的大约三分之一,其生存率在所有白血病中属最低行列。AML主要是成年后的一种疾病,AML患者的平均年龄

2020.04.20 2022年国际联合整形外科研究学会大会(ICORS)

)组织单位:全球医学会议网会议时间:2022年9月7日-2022年9月10日会议地点:英国-爱丁堡访客信息:骨科医师、脊柱外科医生、助理医师、护士、研究人员,教授

2022.11.22 历史性突破!燕山大学 2022 年度国自然资助经费破亿

来源:燕山大学新闻网目前,2022年度国家自然科学基金项目(以下简称“国家自然基金”)的评审工作已基本结束,我校共申请国家自然基金475项,获批立项93项,其中基础科学中心项目1项、区域联合重点支持项目7项、优秀青年科学基金项目1项、面上项目42项、青年科学基金项目42项,资助经费额达到
免疫肿瘤治疗市场规模到 2022 年有望增长到 742 亿美元

2015.12.16 免疫肿瘤治疗市场规模到 2022 年有望增长到 742 亿美元

商业情报供应商 GBI Research 称,全球免疫肿瘤治疗市场规模有望从 2015 年的 615 亿美元增长到 2022 年的 742 亿美元。据该公司最新报告《到 2022 年的全球免疫肿瘤市场-大规模研发及竞争性市场将推动长期的市场增长》指出,免疫肿瘤治疗市场的年复合增长率将达到相对平稳的 2.71

2022.06.17 400人!2022年博新计划名单公示:生物医学入选最多

本文来源:中国博士后科学基金会官网、青塔6月16日,2022年博新计划正式公示了!经专家评审,遴选出400名拟入选人员,现对其中367名拟入选人员进行公示...、武汉大学和电子科技大学各有7人入选,中南大学有6人入选,表现同样十分出色。题图:自制嗨~ 你可能不知道,我们一直在征稿:好文不怕贵,舍得给稿费!点击图片,可查
EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请

2014.06.09 EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请

6月5日,勃林格殷格翰(BI)宣布其提交的Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市申请被欧洲药品管理局接受,并被授予加速审评资格。该公司首席医疗官Dugi表示,此举“使我们在满足这一未满足的医疗需求及为IPF患者提供一种新的治疗选择上向前迈进了一步。”这次的
2022第六届生物药工艺发展峰会BPD

2022.11.02 2022第六届生物药工艺发展峰会BPD

BPD大会名称:2022第六届生物药工艺发展峰会BPD时间地点:11月28-30日 | 南京大会规模:3000+发言嘉宾:100+主题论坛:20+参展机构...、科研院所、CDMOBPD千人报名名单公布(部分)BPD最全议程2022年11月28-11月30日01【开幕式 | 展望中国生物药工艺未来五年
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