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9 岁儿童胸痛、发热、心腔及肺动脉主干充盈缺损 1 例

2017.03.04 9 岁儿童胸痛、发热、心腔及肺动脉主干充盈缺损 1

患儿,男,9 岁,主因「间断胸痛、发热、咳嗽 1 个月, 气促 11 天」入院。现病史:患者于入院前 1 个月出现胸痛,吸气时明显,伴有心前区不适,不能平卧... 289×109/L,中性 80.40%,CRP 42 mg/L,考虑「急性呼吸道感染」,予拉氧头孢静点治疗 1 次,半天后患儿胸痛症状缓解,改头孢地尼分散片
随时引爆的炸弹:反复发热伴腰背痛 1 例

2016.12.05 随时引爆的炸弹:反复发热伴腰背痛 1

,ESR 64 mm/h,行 T-SPOT.TB 试验筛查结果阳性(A 孔:5,B 孔:10)。起病 1 月后,患者在反复发热基础上出现腰部酸痛,伴左下肢酸痛,行走后明显,卧床可稍缓解,无肢体麻木、乏力,无下肢肿胀。至外院行腰椎 MRI 检查:提示 L3/4、L4/5、L5/S1 椎间盘突出、变性;腰椎侧弯,腰椎退行性变
谜案:KRIT1相关的大脑海绵状血管瘤患者的皮肤损害

2014.10.09 谜案:KRIT1相关的大脑海绵状血管瘤患者的皮肤损害

,CCM)家族史,基因检测发现KRIT1/CCM1 (7q21.2)突变。头颅MRI可见多个大脑海绵状血管瘤(见图1)。患者脸部、躯干及四肢皮肤可见大量的皮肤损害(见图2)。皮肤损害可见于9%的家族性CCM患者,尤其是KRIT1突变相关的CCM患者。皮肤损害表现为红色斑疹、结节性静脉畸形和角化的皮肤毛细血管-静脉畸形
SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

2019.09.02 SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

基本情况:患者,男,62 岁主诉:因「活动后胸闷、气促 3 年,加重 7d」入本院。入院诊断:(1)冠心病;(2)高血压(3级,高危);(3)Ⅱ型糖尿病。既往病史:患者入院前一直口服阿司匹林(每次 100 mg,每天 1 次,抗血小板治疗)和瑞舒伐他(每次 10 mg,每晚 1 次,调脂治疗)。辅助检查:入院后完善
咯血1周伴发热

2006.08.21 咯血1周伴发热

[salina]:病史:1、年轻男性,咯血、发热、盗汗、血沉快;2、既往无反复咯血或者咳嗽、咳脓痰病史;3、影像学:上叶尖段硬结及下叶空洞及周围渗出性病灶(其中...[sqy_000225]:病例特点:1、年青男性,咯血一周伴发热、夜间盗汗;2、ESR 20mm/h ,血常规基本正常;3、胸部CT提示右肺下叶背段厚壁偏心空洞,边缘模糊
播散性隐球菌病1例

2014.05.01 播散性隐球菌病1

莫司汀+甲基强的松龙等联合治疗,化疗后获部分缓解。血CD4 + T细胞计数为每立方毫米20个(1%)。体格检查发现:面部、肩膀,手臂,和腿处有多个...为1:400。两性霉素B联合氟胞嘧啶治疗3周后转为氟康唑治疗。皮损逐渐消失,血清隐球菌抗原滴度降低。

2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换

cell growth and regulates G1/S transition by targeting p21Cip1/Waf1 in hepatocellular carcinoma.Lin J , Huang S , Wu S , Ding J , Zhao Y , Liang L , Tian Q
想用好 PD-(L)1 抑制剂,必须知道这 4 点

2020.09.25 想用好 PD-(L)1 抑制剂,必须知道这 4 点

近年来,肿瘤的免疫疗法逐渐成为热点。目前国内已上市的 PD-(L)1 抑制剂包括 7 种:分别为 6 种 PD-1 抗体,包括帕博利珠单抗、纳武单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞丽珠单抗、替雷利珠单抗;以及 1 种 PD-L1 抗体——度伐利尤单抗。本文将给大家梳理一下关于 PD-(L)1 抑制剂的相关
严重甲状腺功能减退诱发的肠扭转 1 例

2015.11.24 严重甲状腺功能减退诱发的肠扭转 1

139,钾 4.2,氯离子 100,碳酸氢根 26,血尿素氮 30,肌酐 1.2,葡萄糖 111。腹部 CT 见含气液平面的扩张小肠,提示小肠梗阻可能(图 1)。图...,有的可能是未被诊断或治疗的甲状腺疾病的并发症。Khan 等在近期的 Journal of Clinical Medicine Research 杂志上报道了 1
1型神经纤维瘤病相关肿瘤的诊疗进展(综述)

2014.10.09 1型神经纤维瘤病相关肿瘤的诊疗进展(综述)

的生殖系突变所致。NF1基因位于第17染色体长臂17q11.2,编码分子量为220 kDa的胞浆蛋白——神经纤维素蛋白(neurofibromin),该蛋白的...1型神经纤维瘤病是相对常见的遗传性疾病,患者易发生良、恶性肿瘤。近期Lancet Neurology杂志发表综述,回顾了1型神经纤维瘤病相关肿瘤的临床表现
喉结核1例

2014.09.03 喉结核1

2014年9月1日,AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性,46岁,因“构音障碍、吞咽困难、体重明显下降”就诊。图1. 水平位颈部CT增强扫描示不明确的异常粘膜增厚,声门上、声门及声门下喉信号增强。图2. 胸部X片示肺上叶容量减小和网点状阴影。喉结核喉结核属罕见病,发病率低于1
阿奇霉素干混服用方便,1天1次给药适合儿童

2023.06.20 阿奇霉素干混服用方便,11次给药适合儿童

阿奇霉素干混服用方便,11次给药适合儿童
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