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2016.02.29 无关脐血造血干细胞移植在英国儿童患者中的应用现状
的患儿 OS 较高。疾病状态对 OS 无影响（图 1）。对 NMD 患儿，1 年及 4 年总生存率分别为 75.2% 以及 74.5%。单因素分析中，HLA6/6 相合的患儿 OS 较高，TNC 数量较少的患儿 OS 较低（图 1）。图 1 MD 患儿：（A）4 年 OS 为 51.8%；（B）以中位数为界，TNC
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2014.08.31 NSCLC肿瘤＞2cm术后化疗可使患者获益
分析结果表明，两组的无瘤复发生存期（RFS）和总生存期（OS）无显著差异。多变量Cox分析证实，辅助化疗为RFS和 OS的独立预后因素之一。159例患者包括年龄...和OS结果均优于术后无辅助化疗组。其5年RFS分别为79.8%、60.2%；5年OS分别为89.3%、75.2%。（图1）图1，159例患者接受辅助化疗组和术后未
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2014.05.19 ASCO2014：转移性结直肠癌患者接受转移病灶切除效果较好
生存期（OS）的影响。调整已知影响预后因素，利用Cox多变量回归分析MR对OS影响。共544例mCRC患者接受肝转移灶或其他部位转移灶的MR。接受MR与未接受MR患者的总生存期分别为41.8个月、13.4个月。亚组分析发现，接受肝转移灶MR患者的OS为46.2个月，接受肺转移灶MR患者的OS为43个月，同时接受
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2020.03.13 赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/236/3401770918472303971-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/365/3401770817540247031-14.pdf
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2020.03.13 AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/998/3401770643594385498-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/470/3401771012961588486-14.pdf
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2020.11.19 1111丨K 药的第四个一线治疗适应证获批在即
≥ 20、CPS ≥ 1 和全体患者这 3 组人群，采用总生存（OS）和无进展生存（PFS）作为共同的主要终点。疗效和安全性对决 - 免疫完胜靶向研究结果显示，在 CPS ≥ 20 的人群中，K 药单药组与西妥昔单抗联合化疗组相比，中位 OS 分别为 14.8 个月（11.5～20.6）和 10.7 个月（8.8
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2017.09.30 陈立波教授：靶向药物开启晚期甲状腺癌治疗新途径
10 年总生存率（OS）仅为 10%-29%，中位生存时间为 2.5-3.5 年，常因病情进展而出现多种并发症和死亡；（3）手术、131 碘以及 TSH 抑制...生存期（OS）也有改善趋势[3]。图 4 索拉非尼能显著延长 RR-DTC 患者的 PFS另一项研究得到了类似的结论。2015 年发表
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2014.10.18 肺鳞癌危险分层模型可准确区分术后风险
患者的临床和病理资料，无病生存时间，肿瘤特异性，总生存期（DFS/ CSS/ OS）并进行Cox多因素分析。Individual patient...分析发现肿瘤大小、淋巴结状态和分期在DFS，CSS和OS中均存在明显差异。该研究发现，多变量预测模型的IPP预测的精确度较高（DFS为0.67）。依据ROC推测的
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2014.07.07 SUV值可指导I期肺腺癌患者术后辅助化疗
无复发间隔时间(RFI)和总体生存率(OS)。结果显示90例接受辅助化疗，84例未进行辅助化疗。辅助化疗有助于改善RFI和OS。多变量Cox回归分析显示SUVmax是RFI的独立预测因素。在SUVmax 大于等于2.6的患者，辅助化疗的患者RIF和OS显著长于那些不接受辅助化疗的患者。然而SUVmax小于2.6的患者
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2014.05.28 ASCO2014：晚期头颈部鳞癌术后放化疗方案更优
鳞状细胞癌患者切除术后接受放化疗或单纯放疗的相关对比性研究；研究终点包括局部区域控制率（LRC）、无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。从这些研究中提取出风险比（HRs），以综合评估化疗——作为术后放射疗法的一种辅助手段——对DFS和OS的影响。本
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2014.05.28 ASCO2014：赏金标教授证实晚期头颈鳞癌术后联合放化疗效果更优
分析。研究终点包括局部控制率（LRC）、无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。使用研究风险比（HRs）综合评估化疗作为术后放疗的辅助手段对DFS和OS的影响。该Meta分析共纳入5项（1054例患者）对比术后放化疗与单纯放疗的随机试验数据。研究结果显示，与术后单纯放疗相比，放化疗联合方案在LRC
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2014.04.29 肿瘤抗血管治疗临床研究进展纵览
随机分组至接受IFL+贝伐珠单抗(5mg/kg，每2周1次)治疗和接受IFL+安慰剂治疗组;主要研究终点为总生存(OS)。研究结果显示，患者中位无进展生存(PFS)与中位OS在贝伐珠单抗组均较安慰机组高[分别延长10.6个月(HR=0.54，P<0.001)和4.7
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2013.04.26 中山大学谢方云发现鼻咽癌患者行新辅助化疗在生存率方面优于辅助化疗
患者HR(A)、OS(B)、LRR-RR(C)、DMR-RR(D)结果上：新辅助化疗；下：辅助化疗在2013年4月...据库及稿件进行了全面搜索，从符合条件的研究中获取适用于荟萃分析的相关RCT数据。研究人员通过随机及/或固定效应模型，对同时总生存率(OS)和风险比(HR)、局部
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2016.05.25 ASCO2016：IV 期食管癌同步放化疗优于单纯化疗
（OS），次要终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）和毒性。研究结果显示，CCRT 组原发肿瘤的 ORR 、中位 PFS 和中位 OS 显著优于化疗...不良反应发生率无差别。本研究表明，IV 期 ESCC 患者同步放化疗的耐受性良好，PFS、OS 高于单纯化疗方案。更多精彩内容，请点此查看ASCO2016
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2014.06.20 2014 ASCO胃癌抗血管生成治疗解读与点评
：阿帕替尼组OS为6.5个月，与安慰剂相比，延长了1.8个月（P=0.0149），PFS延长了0.8个月（2.6个月比1.8个月，P＜0.0001），疾病控制...。Ramucirumab联合mFOLFOX6对比安慰剂联合mFOLFOX6，PFS 6.4个月 比6.7个月（P=0.89），OS为11.7个月 比 11.5个月
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2013.12.18 晚期NSCLC-EGFR TKIs耐药后治疗策略
OS-19PPS-18TKI耐药后重复活检，寻找耐药机制-8...后续治疗策略-21缓慢进展型OS-20根据EGFR突变状态-27局部治疗手段
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2013.10.08 台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼
患者OS、PFS与TPP结局研究要点：本临床III期试验对比考察了舒尼替尼与索拉非尼治疗肝细胞癌的效果。研究结果表明，舒尼替尼OS显著劣于索拉菲尼；舒尼替尼与较多且较严重的不良事件(AE)有关。亚洲及乙肝感染患者的OS结局相当；接受索拉非尼治疗的丙肝