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2019.07.30 2019第四期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班

,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于2019...3.2案例:进度跟踪工具学习3.3项目产生的文件如何管理及积淀主讲老师:吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监

2019.06.19 2019第三期新建GMP工厂工程管理实操专题培训班

全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此...问题3.2案例:进度跟踪工具学习3.3项目产生的文件如何管理及积淀主讲老师:吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA

2019.05.21 第2期2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班

全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位...,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目管理经验。

2019.04.24 2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班通知

全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位...; 长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目

2018.06.21 武汉举办-2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班

-12:0013:30-16:30日常质量技能提升实操 1.QA 同 QC、项目管理的关系,如何找准 QA 在公司内部的定位和职责;2. 

2018.06.19 武汉举办「2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班」的通知

;第二天 上午 9:00-12:00 下午 13:30-16:30日常质量技能提升实操 1.QA 同 QC、项目管理的关系,如何找准 QA 在公司内部的定位和职责;2. 日常工作中,如何发现质量体系中存在的缺陷,并对体系进行完善;3. 

2018.06.06 武汉举办举办「2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班」

;QA 同 QC、项目管理的关系,如何找准 QA 在公司内部的定位和职责;2. 

2018.06.06 武汉举办-2018 优秀 GMP 部门经理业务及管理能力提升 高级研修班

;QA 同 QC、项目管理的关系,如何找准 QA 在公司内部的定位

2018.05.10 如何降低并应对实验室 OOS 的发生?— 6 月金牌课程为您答疑解难

?联系+86 18017939885 往期 QA/QC 主管、质量总监、分析经理等对课程的评价:l导师经验优秀,增加了对 OOS 的认识...朋友。--天津天士力圣特,QC Manager谁也将参与其中?• 制药和 API 行业 • 实验室管理人员和主管 • GMP 审计 • QA /QC 管理人员

2018.04.28 如何降低并应对实验室 OOS 的发生?— 6 月金牌课程为您答疑解难

安排?联系+86 18017939885 往期 QA/QC 主管、质量总监、分析经理等对课程的评价:l 导师经验优秀,增加了对 OOS 的认识,达到...朋友。--天津天士力圣特,QC Manager谁也将参与其中?• 制药和 API 行业 • 实验室管理人员和主管 • GMP 审计 • QA /QC 管理人员

2017.08.21 上海举办 2017 仿制药 QBD 研发全过程 FDA 官方示例解析及中国药企申报 ANDA 策略专题培训班

高层、申报人员、认证人员、QA 人员、研发人员等都是十分有帮助。为此,本单位定于 2017 年 9 月 22 日至 24 日在上海市举办「仿制药 QBD 研发...人员、QA 人员、研发人员等 三、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由全国

2017.02.27 药品生产工艺变更研究与工艺核查要点分析专题研修班

主要交流内容详见附件一(日程安排表)三、参会对象制药生产企业从事研发、注册相关人员,以及 GMP 管理、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA

2016.11.18 药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析第三期专题研修班

、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。四、会议说明1. 理论

2016.11.08 药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析专题培训班

管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。四、会议说明1. 理论讲解

2016.10.09 药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查与案例分析专题培训班

对象制药生产企业从事研发、注册相关人员,以及 GMP 管理、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部

2016.07.28 药品上市生产工艺与申报批准生产工艺符合性研究与案例分析研修班(济南站)

交流内容见附录三、参会对象制药生产企业从事研发、注册相关人员,以及 GMP 管理、QC 管理、验证专员、仪器验证工程师、QA 经理、QA 审计员、稳定性试验专员

2016.03.07 2016药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及补充申请申报培训班

特邀讲师。三、参会对象制药生产企业从事研发、注册相关人员,以及GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性

2015.12.13 药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及补充申请申报培训班

QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理等相关人员。会议说明理论讲解

2015.11.06 关于召开“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性管理解析研讨班”的通知

企业的GMP管理、QC管理、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、QA审计员、稳定性试验专员、校验工程师、工程部管理、设备部管理、生产管理、注册管理等相关

2015.09.25 药品注册有关物质研究与杂质测定方法暨药物分析《质量管理工程师》考核高级研讨班

专员、质量主管、QA/QC人员、验证人员以及其他专业技术人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场...片、身份证复印件(双面复印)一张、学历证明复印件(双面复印)一张。2.凡从事药品研发注册及质量管理体系人员QA.QC,凡希望从事制药行业药物分析检测相关
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