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2017.08.23 南京9月举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班
、研发人员、QC和QA人员的重点关心的问题。2.欧盟和美国FDA制药GMP条例讲解，以及结合生产和质量管理的实例讲解；这是QA、QC、生产、设备...要求和缺陷整改；这是公司领导、QA、QC、生产、设备、验证和其他部门人员的重点关心的问题。4.互动答疑。5.陈果平老师 资深欧美药品注册
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2016.09.22 2016 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（石家庄、广州）
及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业 QA 和 QC 相关人员。 三、会议说明1. 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑2.
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2016.07.19 第五届中国医药合同定制外包服务年会
负责人，QA/QC 总监/经理，新闻主编。代表：制药研发企业，生物技术，医疗器械企业，医药保健企业，新药开发/中心实验室/临床试验 CRO 公司，临床试验机构中心
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2015.04.02 珠海亿胜生物制药有限公司
：dongjing@essex.com.cn公司官网：http://www.essexbio.com/招聘岗位：1.注册部经理2.研发经理3.制剂高级研究员4.QA经理图片展示：
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2014.08.03 2015年版《中国药典》理化分析方法 变更点解析培训班
企业质量负责人、副总经理、总工、新药研发CRO实验室人员、稳定性专员、质量主管、QA/QC人员、验证人员以及其他专业技术人员 三、培训说明1
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2013.11.27 江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司
& Process Development Scientist 7、QA Manager 8、QC Manager
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2013.07.29 胰岛自身抗体和HLA–DQ基因型影响甲状腺自身免疫
（ZnT8RA）、色氨酸锌转运体8抗体（ZnT8WA）、谷氨酸锌转运体8抗体（ZnT8QA）、谷氨酸脱羧酶抗体（GADA）、胰岛素抗体（IAA）、胰岛素瘤
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2013.06.04 丁香园生物医药中高级人才招聘会参展单位——合肥天麦生物科技发展有限公司
。招聘职位：1、国际注册专员2、生产调度主管3、安全管理部经理4、QP5、制剂QA主管6、研发
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及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。三、会议说明：1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
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关于召开“原料药生产GMP符合性要求与DMF文件 编制（第四期）培训班”的通知
；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 四、会议说明
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原料药生产GMP符合性要求与DMF文件 编制（第四期）培训班
；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 四、会议说明
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管控介绍；加快我国GLP建设，加速实现我国安评数据国外互认和加入OECD的步伐；QA人员的专业培训，安全药理学试验的经验交流；中药注射剂和有毒药材制剂等的
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、医疗机构等相关研发、质量分析控制等专业人员；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。 三、会议说明1、主讲嘉宾均为行业内资深专家
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;各药企及研究单位药品研发人员、QC分析员、质量管理及质量控制人员、项目负责人，注册事务、企业QA和QC相关人员。三、会议说明1、邀请国内
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2022.03.10 25 岁拿到博士学位，38 岁当选院士，如今她又当选首位女会长！
以下文章来源于 TOP 大学综合3月8日上午，香港大学在其官方公众号发文，任咏华教授获选国际化学发展组织（The International Organization for Chemical Sciences in Development ，IOCD）的新任会长，成为该组织的第三任会长，亦是该组织自1981年创会