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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题研讨会
：保健食品、医疗器械和药品生产企业（包括原料药和制剂生产企业）法定代表人、生产企业生产部、质量部、技术部、工艺部技术人员、车间主任及经理、工程技术人员、物料、QA...》的编写，并且主编验证章节。曾经多次为GMP检查员和制药企业进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品
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2012.09.19 新版GMP制药企业生产风险控制技术专题研讨会
QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年取得OE绿带...）法定代表人、无菌制剂生产企业生产部、质量部，技术部、工艺部技术人员，车间主任及经理、工程技术人员、QA、QC、验证技术人员等。四、培训时间：2012年
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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题培训班
技术人员、车间主任及经理、工程技术人员、物料、QA、QC、验证技术人员及内审人员等。二、培训内容：（一）、质量保证体系的设计与建设...建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年
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2020.11.30 蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术（北京2021年1月8-10日）
；制药装备生产企业及医药工程企业相关人员。从事蛋白质、多态类产品研发和生产高管、项目经理、以及生产和控制的管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA
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2020.06.15 上海 7 月 17-19 日举办「2020 生物药质量及工艺研发专题培训班」的通知
人员、法规人员、生产人员、研发人员、申报人员、QA 人员等相关部门人员 四、会议说明 1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.2、完成全部培训课程者
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2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
三、参会对象 研发及制药公司的研发、QA、注册等相关部门人员。四、会议说明 1、理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎
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2019.11.06 接种疫苗是对抗儿童感染性疾病的有效方法——第11届世界儿科传染病协会全球大会（WSPID）在马尼拉举行
://www.who.int/features/qa/13/zh/[3] WHO.GlobalImmunizationData.2014July.[4] O&...://www.who.int/features/qa/vaccination-antibiotic-resistance/zh/[10] LepoutreA