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2016.12.21 2016 年呼吸医生最值得收藏的10 篇文章
2016年收藏量top10文章。
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2024.10.13 被中科院预警后不降反升至 2 区 TOP，到底谁在说这本期刊水
、高性价比出版社：Elsevier分区：JCR Q1、中科院医学 2 区 TOP（大类）、医学：研究与实验 2 区（小类）、药学 2 区（小类）影响因子：5.2审稿...；图片来源：Journal Citation Reports在中科院分区方面，则位于医学 2 区 TOP（大类）、医学：研究与实验 2 区（小类）、药学 2 区
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2020.11.30 南京1月8-10日举办“2021实验室人员必备技能提升专题培训班”的通知
、质量、QA、QC、验证等相关部门人员，企业高层。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询3
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2020.10.14 2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析（杭州 11 月 13-15 日）
(13 日全天报到)二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见（课程安排表）三、参会对象 制药公司生产、质量、QA、QC、验证、注册等相关部门人员，企业高层。四
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2019.02.27 2019（第九届）中国药品质量安全大会
制药企业总工程师、研发总监、技术总监、生产总监、质量（QA/QC）总监、；Ø中外制药工厂车间主任/工艺员、实验室人员、检验部人员、工程验证等相关
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2012.10.17 仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会
相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。四
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA
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2012.09.19 “药品质量源于设计(QbD)”专题研讨会
看QbD10.从PAT 的视角看QbD11.创新药物研发项目的风险管理三、参会对象企业QA和QC人员;实验室操作和控制及管理人员
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2012.09.19 第四届中国北京国际食品安全高峰论坛
管理高层领导、董事长、总经理；食品企业研发总监、技术总监、总工程师；供应链管理、QA/QC、质量总监；食品企业生产管理部长、品控部经理、产品
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2012.09.19 2011广州仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会
、企业QA和QC相关人员。 五、论文征集： 面向全国征集与主题相关的论文并择优选用安排会议发言，请撰稿人尽快将论文题目和摘要提交给会务组，于4月
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2012.09.19 2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会
、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
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2012.09.19 2011仿制药趋势与研发申报要求
、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关
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2012.09.19 关于举办“2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会”的通知
公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关