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2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览
化放疗具有更好的局控率（3 年无局部失败率 23%），3 年 PFS68%，OS 83%，4 度毒性 32%，5% 治疗相关死亡。同期评述HIV 相关肛管癌，西妥昔联合化放疗局控增加（3 年无局部失败率 42%），但 3 年 PFS 72%，OS 79%，4 度毒性 26%，4% 治疗相关死亡。CpG 甲基化可预测早期
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2017.03.10 王洁教授：晚期 NSCLC 的持续治疗策略
颓势。PARAMOUNT 研究首次证明，新型化疗药物培美曲塞持续治疗显著延长晚期非鳞 NSCLC 患者的总生存期（OS），无论是从随机化起还是从诱导治疗后起，培美曲塞持续治疗对于 OS 的改善均具有统计学意义。因此，国内外各大指南、共识一致推荐培美曲塞/顺铂一线诱导+培美曲塞维持用于晚期非鳞 NSCLC 患者的治疗
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2016.09.03 老年晚期肺癌患者：如何选择化疗药物
survival, OS）。结果表明，两药化疗患者不良反应发生率较高，易发生骨髓抑制和肌无力，但可耐受，且能够延长老年晚期肺癌患者的生存时间。分子靶向治疗1. 贝伐单抗：非...治 NSCLC 患者，采用 PC 方案（紫杉醇+卡铂）或 PCB 方案化疗，主要研究终点为 OS。结果显示 PCB 方案组患者的中位 OS 显著高于单纯化疗组
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2015.09.29 R0 切除可延长结肠癌肝转移患者生存期
的总生存期（OS）。虽然切缘 ≥ 1 mm 的两组患者 OS 较 0.1-0.9 mm 组有所提升（HR = 0.7），但 1-9 mm 组与 ≥ 10 mm 组的 OS 并无差异（见图 2）。图 2. 不同切缘宽度的生存率曲线对比此外，在对无病生存期、原发肿瘤淋巴转移情况、CRLM 数量及大小、临床风险评分、有无肝
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2015.01.13 老年早期结直肠癌患者辅助化疗有效
，无病生存在随访期没有达到，OS为 68.8个月，66名病人在随访期间死亡。有研究表明辅助化疗对减少复发、提高生存有好处，然而大于65岁病人是否从辅助化疗获益...化疗方案的获益，对于DFS，双周输入5氟脲嘧啶+叶酸方案似乎优于其它两种方案，但无统计学差别。含奥沙利铂方案对大于65岁人群OS无影响，可能是该组III期病人
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2014.09.24 江泽飞：乳腺癌辅助化疗进展
例患者进行辅助化疗，大约60%接受过蒽环类，显示21天内化疗和延迟化疗DFS或OS无差异。因此术后辅助治疗开始时间需要根据患者术后手术切口恢复情况、一般状况等...与CMF比较，明显提高OS和DFS。FAC/FEC是否明显优于AC/EC或者延长治疗周期(6—8个周期的FEC/FAC与4周期的AC比较)尚不清楚，然而
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2014.08.12 幕上低级别胶质瘤预后的预测
直径增加速度（VDE）都和胶质瘤患者总生存期（OS）和无症状进展期（PFS）独立相关。此外，IDH1突变是胶质瘤形成的极早期事件，可能是肿瘤重要的致瘤因素，但对...IDH1突变又属于慢VDE组的患者的平均PFS达到了149.3个月，显著长于仅有IDH1突变或仅属于VDE组的患者。对于OS具有类似的结果，即存在IDH1突变
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2014.04.23 2013临床肿瘤内科学进展
)使中位OS时间延长5.6个月。所以，使用帕尼单抗不仅仅需要检测KRAS，而且还需要检测NRAS。多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究...OS。阿帕替尼是我国研发的小分子VEGFR抑制剂，使用方便，可口服，Ⅱ、Ⅲ期临床研究都提示，该药用于标准治疗失败后的胃癌获得成功。泌尿生殖系统肿瘤
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2013.10.21 不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
一线化疗后，厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS...组患者中导致停止厄洛替尼/安慰剂用药的AE更多。该研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS。尽管总体而言，患者
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2013.10.18 R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好
患者PFS与OS结局研究要点：本项多中心临床II期研究针对原发性CNS淋巴瘤患者，评价了利妥昔单抗、甲氨蝶呤、甲基苄肼...PFS为77%；中位PFS为7.7年。尚未取得中位总生存(OS)结局(幸存者中位随访期为5.9年)；患者3年OS为87%。所有患者(N = 52)的中位PFS
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2013.10.17 联合化疗可改善妊娠期淋巴瘤患者生存
妊娠期患者PFS与OS结局研究要点：本研究对妊娠期霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗、并发症及结局...，而乳酸脱氢酶水平升高以及较差体能状态为较差OS的预测因素；未生育状态与”B”症状为霍奇金淋巴瘤患者不佳PFS的预测因素
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2012.05.21 张中冕：弥漫性大B细胞淋巴瘤诊断与治疗
, m-BACOD,MACOP-B的比较-32CHOP ± 利妥昔单抗治疗 DLBCL 3-Yr OS (GELA LNH-985 研究)-38CHOP ± 美罗华治疗 DLBCL 7-Yr OS(GELA LNH-985
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2011.09.28 肺癌患者KRAS基因突变的预测和预后价值
)和EGFR突变组(EGFR)。对全部病例的治疗方式、无进展生存期(PFS)总生存期(OS)进行随访。结果：2004年1月到2010年9月广东省...(KRAS、WT、EGFR)之间的中位PFS分别为7.5月、10.1月、11.6月。三组之间的差异无统计学意义(P=0.32)。中位OS分别为18.7月
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2012.09.21 肿瘤临床生力军 展现A+新势力
（部分缓解）。此后再次使用安维汀®联合伊立替康进行二线治疗，截止至今年3月，为该患者赢得了11个月的无进展生存期（PFS）以及超过17个月的总生存期（OS
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2015.05.06 Christopher Cao
Christopher Cao is the Managing Editor and Systematic Reviews Section Chief of the Annals of Cardiothoracic Surgery (www.annalscts.com). He is also a founding
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2013.12.12 Christopher Cao
(www.annalscts.com). He is also a founding member of the Collaborative Research (CORE
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2016.08.22 深圳市人民医院联系方式
联系方式联系人：杨博斯电话：0755-25533018-2857手机：18126295280邮箱：2229150919@qq.com网址：www.szhospital.com/地址：深圳市罗湖区东门北路1017号
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2014.10.22 晚期非小细胞肺癌治疗进展
TKI组和化疗组在总生存率（OS）上无显著统计学差异，但这些研究中EGFR TKI组的晚期肺癌患者仍表现出令人印象深刻的长中位OS，从19.3个月到最高的35.5个月不等。这是因为数个研究的OS受到了高交叉率的混淆：不少研究中，若化疗无效，94.6%的患者会转而接受EGFR TKI治疗。最近一个研究首次指出，相较化疗