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2017.05.17 从临床研究进展深度剖析「阿帕替尼」的真实一面
临床研究。他表示，在Ⅲ期的临床研究中发现，通过对既往接受二线化疗失败的晚期胃癌患者使用阿帕替尼，可显著改善晚期胃癌总生存（OS）和无进展生存（PFS），安全...对转化治疗没有具体的描述，可能与欧美缺少研究相关。亚洲多项转化治疗研究已证实，转化治疗并接受手术可显著改善晚期胃癌总生存（OS）。在 2017 ASCO-GI
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2016.02.19 联系我们
北方区域：010-85679966-222南方区域： 021-62896060-161邮箱：info-sci.cn@horiba.com
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2013.05.01 美国临床内分泌医师协会（AACE）年会
官方网站：am.aace.com会议时间：2013/5/1-2013/5/5 地点：美国凤凰城
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2013.04.03 第2届国际指甲病峰会
官方网站：www.isnd2013.com会议时间：2013/4/3-2013/4/5 地点：摩洛哥马拉喀什
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2019.10.15 会务组联系方式
专家报告叶政培14776890755yezhengpei@caas.cn注册咨询李小芳13603035462ag2019@s-mice.com酒店住宿庄 宏15302767979ag2019 hotel@s-mice.com范 琳13632925727fanlin@caas.cn交通安排吴茂强
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2017.08.22 85 岁高龄的胃癌患者，行胃切除术的利能大于弊吗？
例男性患者术后死于肺炎，1 例患者因胆囊穿孔行手术治疗。DG 组平均生存时间为 57.2 个月，BSC 组为 16 个月。两者总生存率（OS）见图 1。图 1 DG 组、TG 组和 BSC 组患者 OS 曲线9 例行全胃切除术（TG）的患者预后较 DG 差。采用 PSM 后统计分析结果：BSC 和 DG 组应用
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2017.05.12 主任提问：小细胞肺癌的年度进展你了解多少？
小细胞肺癌复发患者，1：1 分为依托泊苷+伊立替康+顺铂三药联合组和拓扑替康单药组。研究终点为 OS、PFS、OS、ORR、安全性。三药联合双周方案：顺铂 25...拓扑替康单药。PFS、OS 和有效率的提高，代价是不良反应的增多。三药化疗组 3～4 级中性粒细胞减少性发热和血小板减少均高于拓扑替康单药组，发生率分别为 31
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2017.04.24 乳腺癌辅助淋巴结放疗：看这 4 张表就够了
，研究结果表明，无论是否进行 ALND，总生存期（OS）及无病生存期（DFS）均无差别。ACOSOG 试验：入组 856 例 cN0、T1～2 期、伴随 1～2 枚前哨淋巴结阳性的乳腺癌患者，随机分为 2 组，其中一组给予 ALND，另一组不做其他处理，随访 6.3 年。2010 年，研究结果表明，两组 OS 及无进展
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2017.02.22 化疗后微小残留病灶阳性的 CLL：阿仑单抗巩固，疗效几何？
在免疫化疗时代，微小残留病灶 （MRD） 对缓解持续时间以及患者生存情况有着很大的影响。在慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 中，MRD 的状态是总生存 （OS...、MRD 转阴需要的时间、PFS、OS以及药代动力学等。纳入标准：CLL；低水平 MRD，即每 10000 个白细胞中存在 1 个 CLL 细胞；入组前 6-24
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2016.03.30 结直肠癌肝转移：切缘靠近病灶的术式复发率未必更高
中心的 Yoshihiro 博士做了一项回顾性研究，该研究的主要目的是比较 PSH 和肝大部切除术对局部复发和总体存活率（OS）的影响。该研究限定了单发的CLM...护理的并发症（Dindo-Clavien，IV 级）、OS和无瘤生存率（RFS）。看了结果，还会觉得PSH一无是处？最终 PSH 组由 156 例患者组成，非
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2015.10.29 晚期非鳞非小细胞肺癌二线治疗： Nivolumab 优于多西他赛
率为 17.6%，1 年总生存（OS）率为 42%，1 年无进展生存（PFS）率为 18%。此次随机、开放式的国际性的 3 期临床试验，从 2012 年 11...为 OS，次级有效终点包括研究者评估确认的客观反应率、PFS、基于肿瘤 PD-L2 表达水平的效果和患者报告的结果。582 例接受随机化分配的患者中，最终有 287
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2013.09.25 依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局
患者OS结局对比研究要点：本研究针对之前曾接受一二线治疗失败的晚期胃癌患者，对比考察了依维莫司与最佳支持疗法的疗效...终点为总生存期(OS)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、总缓解率及安全性。研究共招募了656例患者(中位年龄, 62.0岁; 73.6%为男性
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2013.09.03 吉非替尼辅助治疗完全切除的非小细胞肺癌或无临床获益
患者DFS与OS结局研究要点：本研究针对完全切除的非小细胞肺癌患者，旨在考察吉非替尼辅助治疗对患者总生存率的影响。患者接受为期2年每日250mg吉非替尼或安慰剂治疗。该研究提前结束，未发现吉非替尼可取得DFS或OS获益。在2013年8月
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2013.08.13 造血干细胞再次移植时改换供体不会对急性白血病复发患者产生不利影响
非亲缘供体HSCT2的最大规模队列研究。经异体HSCT1治疗后出现复发的患者，HSCT2可达到25%的2年OS结局。筛选HSCT2新供体并不能改善患者OS，但改换供体也不会产生不利影响。在2013年8月5日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical
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2012.10.29 ESMO2012：西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂治疗胃癌并无优势
基线显示平稳，在应用相对剂量强度≥80%的西妥昔单抗治疗中，82%的患者的中位缓解时间为14.9周。遗憾的是，无进展生存时间（PFS），总体生存时间（OS）和最佳总缓解率（ORR）在治疗基线上水平相当。(PFS HR1.091; 95% CI: 0.920–1.292, p=0.3158; OS HR
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2019.09.02 有奖答题-临床心血管用药
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2019.08.30 有奖答题-心血管药物基因组
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2014.11.12 赛诺菲突然解雇CEO是个严重的错误
http://www.forbeschina.com/review/201410/0038471.shtml