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2010.03.25 OS 和反应类型相关
OS 和反应类型相关
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2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别？一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点
到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标，临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
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2011.09.06 秦书逵：肿瘤临床研究中OS与PFS怎样选择
丁香园：在进行临床研究的时候，OS（总生存时间）与PFS（无疾病进展）这两个指标怎样选择？秦叔逵教授：OS肯定是临床研究终点的金标准！因为存活时间是非常客观的指标。但是OS也受多种因素影响，特别是肿瘤患者，往往是生命不息治疗不止，后续的治疗会对OS造成很大的影响，其他包括病人的营养状况、饮食习惯等等
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2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授：Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼
晚期 NSCLC 患者的总生存期（OS）数据。同时莫树锦教授接受了丁香园的采访，详细讲述了该研究成果。目前此项研究结果已同步发表在国际期刊 Journal... OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异，多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的
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2019.12.26 OS、PFS、DFS 有啥区别？一文搞懂6大临床试验终点
说到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别以及优缺点。总生存 overall survival，OS定义为：从随机化开始至（因任何原因）死亡的时间
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2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...），CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径，包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明，OS2966可能对多种实体瘤有活性，包括复发及耐药性恶性胶质瘤
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2013.06.27 ASCO2013：RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS
的获益情况。Tari A. King等为了评估复发评分（RS）、至疾病进展的时间（TTP）和总体生存率（OS）之间所存在的相互联系，而纳入了TBCRC 013...。研究者采用Long-rank检验、Kaplan-Meier检验和Cox回归分析来确定RS和临床相关变量、TTP和OS之间所存在的联系。在本研究中
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2011.09.16 莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？
莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦
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2021.01.26 陈海泉教授：OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准
带来显著的 OS 差异。所以我们目前不知道，在整个疾病的发展过程当中的哪个阶段，免疫治疗是有效，或最有效。虽然以 CTLA-4 和 PD-1 单抗为主的免疫治疗已有...这方面的研究多以病理缓解作为一个主要的研究终点，而且初步结果也都不错。但这些替代指标是否意味着 OS 获益的改善，仍然值得探索。虽然有些专家觉得 mPR 或者 pCR
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2020.07.30 李志刚教授：K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS
国亚组人群带来的 OS 获益和死亡风险降低幅度都要比整体研究人群的更显著。 这其中的原因可能是什么？李志刚教授：KEYNOTE-181 研究结果于 2019 年 ASCO-GI 大会首次发布，结果显示 K 药单药治疗带来明显 OS 获益趋势，在 PD-L1 表达阳性（CPS ≥ 10）人群中的获益更显著。如果仔细分析
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2013.07.12 ASCO2013：腋窝淋巴结清扫方式不影响前哨淋巴结活检阴性的乳腺癌患者的OS和DFS
NSABP B-32研究在以手术为干预方式的前瞻性随机对照III期临床研究中是规模最大的一个研究，该研究旨在比较在前哨淋巴结阴性的乳腺癌患者中，采用前哨淋巴结切除术和腋窝淋巴结清扫术对上述患者总体生存率（OS）、无疾病生存率（DFS）和发病率的影响。在本文中，研究者发表了对主要终点事件的长达10年的随访结果
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... PFS，次要终点 OS。2012 年 5 月 4 日至 2012 年 11 月 30 日共有 423 例患者随机分入 D+T 组（211）和 D+P 组（212
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2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究：ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益
意大利时间 2016 年 8 月 28 日，DANISH 研究结果拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。
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2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义
）治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准，然而这项研究结果确实显示，与卡培他滨片治疗相比，患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势，只是其改善程度无统计学意义。同样，他们的PFS也无统计学差异。这项