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2019.07.02 2020年美国肾病研究院第22届国际透析大会
会议介绍：这次为期三天的会议由美国肾病研究院组织召开，会议将吸引来自全球不同国家的近500名顶尖医师、护士、研究人员和学者参加，以讨论肾脏病学最新的科学见解，并从中共享知识，欢迎您参加。2020年美国肾病研究院第22届国际透析大会（ICOD）将于1月21-24日在美国洛杉矶召开。主办单位：美国肾病研究院组织单位
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2015.12.18 第22届美国急诊医学院急诊学会年度会议
，我们欢迎您参加本次大会。第22届美国急诊医学院急诊学会年度会议将于2月17-21日在美国拉斯维加斯召开。主办单位：美国急诊医学
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2016.07.21 CFDA：注销阿奇霉素氯化钠注射液等 22 个产品注册批准证明文件
2016 年 07 月 20 日，根据济川药业集团有限公司等 7 家企业的申请，国家食品药品监督管理总局发布了注销阿奇霉素氯化钠注射液等 22 个产品注册批准证明文件。注销注册批准证明文件品种目录
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2019.09.11 2020年新西兰普通外科医师协会第22届年会
新西兰普通外科医师协会是新西兰各地普通外科医生的会员制组织。该协会的主要职能是代表普通外科医生的广泛和集体利益，特别是在职业培训，持续专业发展，劳动力规划以及作为一般外科医生，政府和卫生部门组成部分之间的接口方面。2020年新西兰普通外科医师协会第22届年会将于3月28-29日在新西兰新普利茅斯召开。摘要提交开始时
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2018.06.14 2018 年第 22 届国际姑息治疗大会（ICPC）
2018 年第 22 届国际姑息治疗大会（ICPC）会议日期：2018 年 10 月 2 日－5 日 会议城市：加拿大－蒙特利尔 会展场馆：加拿大蒙特利尔会议宫殿 注册：暂无 论文提交截止：2018 年 5 月 31 日 邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函 主办方
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2018.06.12 2018 年国际功能性电刺激学会第 22 届大会
道管理，失神经肌肉刺激，疼痛，泌尿科，健身和心血管系统，植入系统，技术和质量 与 FES 的生活。2018 年国际功能性电刺激学会第 22 届大会将于 8 月
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2020.07.13 2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证(杭州8月)
：gyxh1990@vip.163.com日程安排第一天上午 9:00-12:00药物质量控制中常见问题解析药品取样问题1. 如何取样代表性和均一性问题：实例解析...？（提出外源性杂质和内源性杂质概念来解决辅料杂质问题）4.手动积分如何规定问题：5.QC偏差、异常、OOS、数据完整性问题：数据完整性那么可怕吗？其是法规问题还是
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2019.12.17 2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证
/微信：13601239571电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零二零年一月...控制策略？辅料降解杂质算制剂的杂质吗？（提出外源性杂质和内源性杂质概念来解决辅料杂质问题）4.手动积分如何规定问题：5.QC偏差、异常、OOS、数据完整性问题：数据
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2020.01.02 2020研发及QC实验室质量体系管理( 3月南京)
、联系方式电 话：13601239571联 系 人：韩文清邮 箱：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药...可靠性指导原则详解3.企业如何建立系列SMP及SOP保障数据可靠性4.计算机化电子数据管理的要点5.OOS-MDD内容解释6.2020版药典对于稳定性试验最新
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2019.08.06 药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 南京9月)
、联系方式联 系 人:韩文清手机/微信：13601239571电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年八月会议日程...的问题3.手动积分问题：4.QC偏差、异常、OOS、数据完整性问题5.QC复核问题6.QC温度问题夏老师16:20-17:00讲解考卷9.2109:00
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2019.05.24 2020版药典相关解析与质量分析研究实践第二期研修班(上海6月)
，费用自理。六、联系方式电 话：13601239571联 系 人：韩文清邮 箱：gyxh1990@vip.163.com...问题实例讲解1. 在稳定性试验中出现未知杂质怎么办？是产品问题还是分析方法问题？2. 在实际操作中达不到药典方法要求的灵敏度怎么办？3. 物料检测放行时结果OOS
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2019.05.21 化工医药中试放大及工艺优化专题研修班
自理。培训费可现场交纳或提前汇款五、联系方式组委会秘书处：电 话：13718801343邮箱:linlong1hao@163.com联系人：林珑微信...中的过程控制和关键工艺参数的确定（5）工艺验证过程中的OOS主讲老师：郭老师 现任浙江九洲药业副总经理、浙江瑞博制药有限公司首席技术官（CTO）在美国和加
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2019.04.12 2020版药典相关解析与质量分析研究实践(杭州)
; 话：13601239571联 系 人：韩文清邮 箱：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药... 在稳定性试验中出现未知杂质怎么办？是产品问题还是分析方法问题？2. 在实际操作中达不到药典方法要求的灵敏度怎么办？3. 物料检测放行时结果OOS怎么办？是物料
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2019.04.03 2020版药典相关解析与质量分析研究实践研修班
; 邮 箱：gyxh1990@vip.163.com附件一：会议日程安排 附件二：参会...OOS怎么办？是物料质量问题还是分析方法问题还是操作方法问题？4. 已知杂质和降解物色谱峰重合怎么办？5. 分析样品不稳定怎么办？6. 分析方法转移时双方色谱图峰
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2018.11.30 2018中药饮片风险管理、偏差、变更、CAPA与实验室管理及质量控制关键技术 高级培训班
如何设计产品年度回顾分析报告2、各部门职责3、质量回顾的各项分析及纠正预防4、如何执行5、模板实操学习6、培训总结。二、实验室管理概要;三、实验室超标OOS结果...; 手 机：18810543196（同微信）邮 箱：878013699@qq.com下页附件：报名回执表
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2018.04.28 提升药品研发、管理水平-药物数据分析实践指导研修班
; 手机/微信：13601239571 电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com 日 程 安 排...统计分析，及 OOS、OOE 的报警及调查标准制定 三、统计分析在生产验证及工艺改进中的应用 1. 产品生产过程（CIP）性能指数的统计 2. 验证过程中，使用
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2018.04.27 南京举办---药物数据统计分析实践指导
; 手机/微信：13601239571 电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com 日 程 安 排 表...统计分析，及 OOS、OOE 的报警及调查标准制定 三、统计分析在生产验证及工艺改进中的应用 1. 产品生产过程（CIP）性能指数的统计 2. 验证过程中，使用
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2018.04.24 南京举办「直面数据, 提升药品研发、生产质量管理水平」 --药物数据分析实践指导研修班
; 手机/微信：13601239571 电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com 日 程...结果的统计分析，及 OOS、OOE 的报警及调查标准制定 三、统计分析在生产验证及工艺改进中的应用 1. 产品生产过程（CIP）性能指数的统计 2. 验证过程中
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2018.04.23 南京举办直面数据, 提升药品研发、生产质量管理水平」-药物数据分析实践指导研修班
; 手机/微信：13601239571 电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com 日 程...结果的统计分析，及 OOS、OOE 的报警及调查标准制定 三、统计分析在生产验证及工艺改进中的应用 1. 产品生产过程（CIP）性能指数的统计 2. 验证过程中
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2018.04.20 南京「直面数据, 提升药品研发、生产质量管理水平」 ---药物数据分析实践指导研修班的通知
邮箱：3458564152@qq.com名额有限尽早报名 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  ...及环境取样3. 用回归分析法确定药品有效期4. 日常检验结果的统计分析，及 OOS、OOE 的报警及调查标准制定 三