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2014.04.24 阿尔茨海默病防治研究进展
，以及阿尔茨海默病防治计划（API）。这三项研究也构成了一个称为阿尔茨海默病防治联盟的组织，使得研究者们在计划和实施临床前治疗研究时，能够与监管组织，医药公司等各方进行很好的沟通和对话。API研究领导者之一美国亚利桑那州凤凰城Banner阿尔茨海默病研究所Eric Reiman博士指出，“即使轻微的临床前治疗效果
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2017.07.29 现代工艺验证与清洁验证实施应用高级培训班
：bjzhao2013@qq.com日 程 安 排 表 8 月 25 日（星期五）09:00-12:0014:00-17:00一、工艺验证实施应用 1.FDA/欧盟...（API/无菌产品/生物药/实验批等）15.QTPP、CQA、CPP 和工艺稳定性的相互关系及评估方法；16.CQA 与 CPP 在何时评估，如何评估（决策树
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2016.11.11 化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班（上海站）
; 邮 箱：877086308@qq.com电 话：010-51606943  ...控制策略设定及案例分析。 相关问题讨论：*如何将 QBD 理念全面地融入到整个原料药研发体系中？*欧美 API 研发理念？*Q11 中关于
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2014.11.18 2014上海制药设施及药品生产过程中的交叉污染有效防控与案例分析培训
:1683101345@qq.com会议质量监督电话：010-51606480张岚 ...三、污染和交叉污染的风险管理与案例分析1.API生产过程的污染控制与精细化管理；2.固体
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2012.07.06 牛登科：什么实验室该发表Open access论文
如下评论：“OA杂志付费有两种的：一种作者个人付费，一种作者单位机构付费，个人不用付或者有很大折扣，这个机构付费还是图书馆来出面的，目前图书馆界还是大力支持OA的，最后说图书馆是阻力值得探讨。”感谢刘军老师的提醒。我对此做了如下回复：“我说图书馆
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2020.06.17 【直播 | 现场】计算机辅助设计—分子模拟与蛋白互作研讨班（8.20-22）
：2020 年 8 月 20-22 日 上午 9：30-11：30 下午 13：30-17：00第一天 生物分子互作研究方法介绍
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
;13601239571 邮 箱：gyxh1990@vip.163.com...补 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质
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2020.08.31 杭州10月16-18日举办“2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班”的通知
; 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质控制  ...事宜咨询会务组联系人六、联系方式会务组负责人金老师18601174356邮箱;3458564152@qq.com报名咨询请长按二维码添加
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2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)
：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零二零年一月日 程 安 排 表第一天：09:00...发补 5 CDE杂质研究要求二、原料药篇1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路3API杂质控制3.1一般杂质限度
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2019.09.30 新政下原料药制备工艺研究关键技术解析（杭州11月）
系 人: 韩文清邮 箱: gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会二零一九年九月日程 安 排 表...和内毒素8.注册申报中的常见问题与案例分析八、工艺的综合分析九、中美临床申报不同阶段API研发的要求与申报的区别11月16日（第二天）09:00
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2019.09.09 2019新药法形势下的研发项目管理专题培训班（10月南京）
; 箱：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年九月课 程 安...研究。申报注册如何准备检查 14:00-17:001. 如何准备申报资料a) 如何开展一并审评审批：API、辅料包材、质量标准生产工艺等b) NMPA对eCTD的
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2019.08.06 药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 南京9月)
、联系方式联 系 人:韩文清手机/微信：13601239571电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年八月会议日程...取样数量的计算问题（国标计算公式的错误解析）夏老师10:00-10:30原料药物理性状问题1.API的物理性状（或外观）2.性状（颗粒度）3.晶型
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2019.06.06 第二届日本药政GMP培训会议
检查，亲自参加过国内外API工厂 GMP审计和指导30多次，制剂工厂GMP审计和指导百余次。作为C&J公司代表和特邀GMP顾问，至今已在日本国内公开...; wang@sharekon.com.cn注：为了在参会期间能够及时获得发票，请参会单位或个人于2018年6月15日前将会议费汇款至指定账户:开户名： 上海圣云翰商务咨询
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2019.05.21 化工医药中试放大及工艺优化专题研修班
自理。培训费可现场交纳或提前汇款五、联系方式组委会秘书处：电 话：13718801343邮箱:linlong1hao@163.com联系人：林珑微信...方案7. 反应器的设计和连续化(1) 化工反应器的设计计算方法(2) 化工和制药的连续化工艺开发方案(3) 多功能API车间的设计8. 工艺放大环节与工艺放大
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2018.04.13 化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理研修班的通知
箱:gyxh1990@vip.163.com日 程 安 排 表一、化学原料药的GMP要求和GMP...; 2.SOP及各种记录的管理与审查 3.API和中间体的包装和标签