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2021.11.15 欧葆庭长辈——颜其洁：25 岁北大研究生毕业，88 岁女性化学家 |
颜其洁88 岁，1953 年南京大学化学系本科毕业，1957 年北京大学胶体化学专业研究生毕业。曾从事放射化学教学及科研，获全国科学大会奖。1978 年后主要从事催化化学、催化新材料的教学和科研工作。
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2020.02.25 合力抗疫！河北医大一院 25 名支援湖北医疗队员会师武汉
2 月 21 日，是河北医科大学第一医院第二批支援湖北医疗队到达武汉的第一天。尽管路途辗转有些疲惫，但是为了整个医疗队后续工作开展，11 名医护人员（其中有党员...
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2016.06.16 6 月 25 日青年论坛 NTM 多学科综合诊断与治疗（二层阳明厅）
时间题目发言人13:30～13:50一例非结核分枝杆菌肺病引发的系列思考刘爱梅(广西龙潭医院)13:50～14:10MDR-TB 伴 NTM 肺病的诊治范琳(上海市肺科医院)14:10...
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2013.07.22 青年华人科学家获美国生物医学大奖 奖金25万美元
据MIT官网报道，MIT麦戈文脑研究所（McGovern Institute for Brain Research）助理教授Feng Zhang获得瓦利基金青年研究家奖（Vallee Foundation Young Investigator Award）。
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2013年第25界欧洲超声医学与生物协会联合大会暨37界德国超声年会
主要议题：腹部，胸部，泌尿，妇产，头颈，儿科，肿瘤，骨科，血管超声，超声心动图，内镜超声，造影剂等。主题为“科学与教育”。
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2015.07.30 法兰克福大学 Uni Frankfurt a.M.
简介Welcome to Goethe University, a world-class centre of higher education, and one of the top-ranking universities in Germany. We do everything we can to help
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2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性
2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面
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2018.09.26 最新 2018-2019 美国最佳医院排行榜出炉，值得收藏！
医院综合排名 TOP20，及 16 个专科排名。《美国新闻和世界报道》从 1984 开始对美国境内医院进行评估，并于每年 8 月推出本年度医院评估的结果，其对于...直接获得美国 TOP1% 顶级医生医疗服务在美国，一家顶尖医疗机构可能就拥有数千名医生，而全球真正顶尖的医生也只有区区数千人而已。在过去，这些顶尖
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2014.04.18 2014美国最佳雇主排行榜发布：Celgene居榜首
美国知名科技博客Business Insider发布《2014年美国最佳雇主Top 50》榜单，生物技术公司新基（Celgene）蝉联榜首，百健艾迪（Biogen Idec）排名第2。此外，大家熟知的制药公司吉利德（Gilead）、百时美施贵宝（BMS）、安进（Amgen）、百特（Baxter）、雅培
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2013.02.06 SFDA通报药物严重不良反应
/分，给予0.9%氯化钠注射液250ml+多巴胺60mg+地塞米松10mg静脉滴注，非那根25mg肌注，肾上腺素0.5mg皮下注射，5分钟后测血压...及肌注25mg非那根后血压回升，肢端及口唇紫绀消失。2．碘过敏试验假阴性：157例严重报告中，有9.74%的病例明确标注碘过敏试验阴性后用药发生
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2013.02.06 警惕碘普罗胺注射液和红花注射液的严重不良反应
56/36mmHg、心率57次/分，给予0.9%氯化钠注射液250ml+多巴胺60mg+地塞米松10mg静脉滴注，非那根25mg肌注，肾上腺素0.5mg皮下注射，5分钟...碘普罗胺后约5分钟出现血压下降，肢端及口唇紫绀，立即予肌注地塞米松10mg，皮下注射肾上腺素0.5mg及肌注25mg非那根后血压回升，肢端及口唇紫绀消失
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41