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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
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2014年第五届世界糖尿病大会将于11月3日至5日在美国拉斯维加斯举行，此次大会将汇集临床医生、研究人员和内分泌学医生、糖尿病和新陈代谢的各个领域的...中心二、会议时间：2014年11月3-5日三、会议地点 ：美国 拉斯维加斯四、参会报名联系方式咨询电话
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求，注射时应稀释后缓慢注射（5 分钟以上），院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵，未根据常规严格遵循药品使用说明
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2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
Hurwitz等人对其首次进行了人类临床I期开放性研究。研究结果在线发表于2012年7月5日的《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research) 杂志...到造血障碍型贫血剂量限制，每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现，TRC105的有效接触量随剂量增加而增加，且CD105受体饱和时的连续
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2019.08.07 2019年ESO-ESMO晚期乳腺癌第5届国际共识大会(ABC5)
：sunhao@hdimcs.com联系人：孙老师电话：15600180277地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室... School of Oncology开幕式时间：11月24日13:30注册费：7月28日前€ 450，10月27日前€ 550，现场€ 700论文提交截止：5
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2019.07.29 2019 年 ESO-ESMO 晚期乳腺癌第 5 届国际共识大会 (ABC5)
鼎国际医学推广机构邮箱：sunhao@hdimcs.com联系人：孙浩电话：15600180277地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场 5 号楼 2002...，现场€ 700论文提交截止 5 月 20 日邀请函提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
，临床应用有很大差异，笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理，我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制，利尿剂可分为 5 大类：袢利尿剂、噻嗪类...；- 在顽固性水肿者（呋塞米每日用量超过 80 mg）中，可与袢利尿剂联用。3）保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂：螺内酯；有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用，能
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2011.07.08 美国FDA发布5α还原酶抑制剂（5-ARIs）的安全性信息更新
。两项临床试验表明，非那雄胺5mg和度他雄胺治疗后前列腺癌的整体风险降低了，整体风险降低主要是由于低风险型的前列腺癌的发生率降低了。然而，两项试验均显示使用非那雄胺...了使用非那雄胺5mg (n=9423)与安慰剂(n=9459)相比前列腺癌风险的降低情况。PCPT的结果显示，男性使用非那雄胺与安慰剂相比前列腺癌的整体风险降低
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD