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2015.05.31 药品注册现场核查和GMP认证二合一程序（武汉站）
：yyxhpx2011@126.com 日 程 安 排 表6月13日一、现场核查的法规依据二、研制现场核查的要求三、药品研究原始记录审查药点与存在的问题及案例...、生物制品生产现场检查2.已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查3.仿制药生产现场检查4.补充申请生产现场检查5.过渡期品种生产现场检查6.无菌药品
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
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2018.11.21 2019年第5届欧洲卒中组织大会(ESOC)
会议名称：2019年第5届欧洲卒中组织大会(ESOC)会议时间：2019年5月22-24日会议地点：意大利-米兰会展场馆：MiCo Milano...邀请函。主办单位：European Stroke Organisation Conference开幕式时间：2019年5月22日 10:30-12:00组织单位
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2020.05.13 2021 年第 44 届美国手部治疗师学会（ASHT）年会
后即可获得组委会提供的书面邀请函组织 单位：汉鼎国际医学推广机构公司官网：www.hdimcs.com邮箱：meixin@hdimcs.com联系人：赵美昕 电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场 T5 号楼 2002 室
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求，注射时应稀释后缓慢注射（5 分钟以上），院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵，未根据常规严格遵循药品使用说明