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外科学会（ASMBS）和肥胖学会（TOS）开幕式时间:暂无注册费:暂无论文提交截止:已结束邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的...注册后即可获得组委会提供的书面邀请函组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：zhaomeixin@hdimcs.com联系人：赵老师电话：15600180733地址

为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签

，并公布于SpineSage.com网站便于应用，文章于2014年9月发表在Spine J上。该研究采用的数据库为2003年1月至2004年12月，在华盛顿大学...手术部位感染的风险=B1(充血性心衰病史)+B2(糖尿病病史)+B3(类风湿病史)+B4(手术创伤指数)+B5(年龄)+B6(外伤)+B7(其他诊断，包括肿瘤，并发症

Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批

美国肥胖症协会（TOS）发行的科学杂志《Obesity》上最近发表了一项针对对氯卡色林（一种FDA咨询委员会最近推荐批准的减肥新药）药效的新研究...进行了系统的生活方式改变，结果是，服用无作用安慰剂的参与者减去了1.5%的初始体重；相比之下，服用氯卡色林的参与者减去了4.5-5%的初始体重。作者O'

，非那雄胺是一种只用于男性的处方药，规格有1mg和5m，1mg片剂用于治疗男性型脱发，而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生（BPH：一种非癌变前列腺肥大症）。关于非那雄胺1mg与5mg制剂，全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据，还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌

胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire

百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的

据美国物理学家组织网10月26日报道，美国麻省理工学院最近开发出一种新方法，能在实验皿上诱导神经元在精确的位置形成轴突连接。研究人员指出，通过这种方法，在可控制的条件下，能迅速、大规模地筛选新药，帮助提高老年痴呆患者的认知能力。相关论文发表在10月25日的《自然—通讯》杂志网站上。大脑约有1000亿个神经元，每个神经元通过突触和其它上千个神经元相连，它们释放神经传导素把信号 ...

，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者

），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准

日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后

After decades of focusing almost exclusively on treating HIV, public health experts are now considering a new approach, moving to establish more effective prevention strategies to curb spread of the disease. Recent tests show that anti-HIV drugs that can hamper the growth of the virus responsible for AIDS may also prevent progression of the disease if given to infected individuals soon after their exposure to HIV. The same drugs can also prevent infections from taking hold among healthy people who are exposed to the virus; both approaches would be critical ways of controlling spread of the virus and keeping new cases of HIV to a minimum.\r\n\r\nRead more: http://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ixzz2CripWt9p

患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊，诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服，3次/d。9月22日早5时空腹时，患者将甲钴胺

是9H49374A，规格为每片含华法林钠结晶5mg，共涉及近250万粒药片。该批次于明年9月30日到期。在美国要召回的是1000片装的瓶装药。这些瓶装药分配给...境外，此批次药片分装成泡罩包装，阿根廷和厄瓜多尔药品市场上受此次召回影响的大约有60万片。百时美施贵宝称，正服用5mg药片的患者不应中断治疗，而是

、心悸、消瘦、手颤，在外院查甲功、甲状腺细针穿刺、甲状腺B超、TRAb后，按Graves病治疗半年，最近1个月来症状缓解，现他巴唑从开始治疗的10mg tid减至目前的5mg bid（5mg bid已用了1个月），近2个月来加L-T4 25μg qd。查体：神志清楚，皮肤无汗，双眼突眼度都是19mm，甲状腺

(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍，同时不影响左旋多巴的功效。本实验中依托拉嗪也有良好的耐受性，未发现严重不良事件。依托拉嗪是一种选择性的5-HT1A/1B部分激动剂，多个帕金森模型获得的临床前