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2019.06.25 B·R·A·H·M·S™ 勃拉姆斯™ PCT 的发展历程
、产生、代谢和临床意义进行更深入的研究，德国 B·R·A·H·M·S 公司伸出了援手，与德法科学家携手 PCT 的研究。上市 Launch1996 年，在 B·R·A·H·M·S 科学家和临床医学专家的共同努力下，第一个适合临床使用的 PCT 检测 – B·R·A·H·M·S PCT LIA 上市了，B·R·A·H·M
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2013.06.28 Timothy M. Pawlik教授：过去十年肝门部胆管癌研究进展
Timothy M. Pawlik教授编者按: Timothy M. Pawlik目前是约翰斯·霍普金斯医学院外科学与肿瘤学教授，肝癌中心主任和肿瘤外科部门主任。 他的研究领域专注于消化道疾病，良性肝病变，胆道疾病和癌症等，所发表论文超过250篇
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2011.11.25 M.D.安德森肿瘤中心学者对柳叶刀的狄诺塞麦研究提出质疑
休斯顿德克萨斯州大学M.D.安德森肿瘤中心泌尿生殖医学肿瘤学系主任，Christopher Logothetis医学博士对这项研究提出了一些质疑。但是这项研究的主要作者Smith博士认为“这一编者评论有逻辑上的瑕疵。”Logothetis博士断言这项研究的结果并不
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2016.08.21 玩专业小游戏 华为手机、3M听诊器免费来拿
你对无菌术的掌握是否全面？你的观察力是否够敏锐？玩专业小游戏：找出手术室里不合规范的地方，全部找出，终极大奖等你拥抱！华为手机、3M 听诊器、小米手环任你挑选。手机用户：直接点击此处进入游戏电脑用户：请用「手机」扫描下方二维码进入游戏奖品列表：华为 P8 手机（价值：1899 元）1 台3M
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2014.11.21 M型PLA2R抗体水平能预测原发性膜性肾病患者肾功能的丧失
进行可靠预测，因此预测PMN患者的临床预后还是一个难题。M型磷脂酶A2受体抗体（M-PLA2R-Ab）已被证实与PMN患者蛋白尿的变化密切相关，但它对肾功能最终的...M-PLA2R-Ab也是PMN患者肾功能丧失进展的一个独立预测因素。研究者从2010年4月至2012年12月入选了118名肾活检证实为PMN且血清M-PLA2R-Ab阳性
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2019.12.17 乙肝肝硬化伴多发结节更换 TAF 一例
一、 病例简介患者张某，男性，41 岁，发现 HBV-M 阳性 20 年。 患者 20 年前入学体检发现 HBV-M 阳性，肝功能正常...（100IU/mL 检测试剂厂家：科华）；，HBsAg（+）、HBeAg（+）、抗 HBc（+）。2018 年 12 月患者自行停用恩替卡韦分散片。2019 年 4 月
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2013.10.12 AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系的Meta分析
心血管疾病的病因研究已转入基因水平。该meta分析阐述了AGT M235T基因多态性与心肌梗死及脑梗死易感性关系。发表在GENE杂志上。
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2015.12.23 王建业教授谈 M 受体拮抗剂在老年男性 LUTS 的应用
在 19 日召开的中华医学会第八届全国老年人常见疾病防治研讨会上，中华医学会老年医学分会候任主任委员王建业教授，就「M 受体拮抗剂在老年男性下尿路症状...（BPH）的用药专家共识进行研讨修订，相较 2011 年的版本，本次改动最大的部分是添加了 M 受体拮抗剂药物。王建业教授谈到，下尿路症状包括储尿期症状，即尿急
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2018.07.16 William M. Peacock, III 克利夫兰医学中心首席运营官
William M. Peacock, III克利夫兰医学中心首席运营官William M. Peacock, III 自 2009 年起担任...、中南美洲的国家和地区。加入克利夫兰医疗中心之前，William M. Peacock, III 曾在美国海军服 24 年兵役，以土木工程师兵团团长身份退役，曾负责
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2019.06.25 梅里埃 Vidas B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
生物梅里埃 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 采用的是酶联免疫荧光法（ELFA），结合两步免疫夹心法和最终荧光检测法进行检测，检测过程中每一步反应之后都会进行清洗，可以有效避免样本中生物素过高带来的干扰，FDA 批准的生物素产生干扰的下限是 1200 ng/ml，而 VIDAS B∙R∙A∙H∙M∙S
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2012.12.14 礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究
单克隆抗体，这项研究停止的原因是疗效不足。FLEX-M是一项针对tabalumab治疗对甲氨蝶呤治疗反应不佳中重度RA患者的临时无益分析，又称LY2127399研究。停止这一研究的决定并非源于安全考量，且其他tabalumab治疗RA的研究仍将继续。FLEX-M研究的本意是支持tabalumab作为登记注册的一种
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2017.11.24 80%的护士不知道：兰索拉唑为何要用1.2μm输液器？
使用的 4 个求助帖整理自丁香园护理论坛。兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器？论坛求助：兰索拉唑为什么要用 1.2μm 的输液器，有的厂家说明书中有规定用 1.2μm 的输液器，有的没有规定。不用可以吗？请问为什么？文献查阅：随机查看了兰索拉唑说明书：本品静滴使用时应配有孔径为 1.2μm 的过滤器，以便去除输液
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2018.07.04 3M听诊器和史必锐听诊器，您要哪个？
这些热销的周边会随机赠送之外，更有机会获得原价 535 元的史必锐听诊器和原价 1080 元的3M听诊器，为您节省宝贵的丁当。部分
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2014.09.25 M型脱发加顶秃与男性前列腺癌发病密切相关
，和/或死亡）。图：男性雄激素脱发的不同类型相比不脱发男性，45岁时M型脱发加中度顶秃（如上图红框标示）与男性的总前列腺癌发病风险（HR=1.19）或良性...类型的雄激素脱发与男性的恶性前列腺癌发病风险升高显著相关。不过，大家不用过度担心。因为这里有两个限定条件：45岁时（时间限制）出现M型脱发加中度顶秃（类型限制
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n
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2011.08.17 M.-L. Yu教授：HCV感染治疗的个体化用药
。（中国台湾高雄医学大学M.-L. Yu教授）
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2008.09.19 Eggermont AM教授：目前黑色素瘤的治疗标准及未来发展方向
Prof. Alexander M.M. Eggermont Erasmus University Medical Centre, Netherlands