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雨中漫步,三阴性乳腺癌患者的“保护伞”

2021.11.03 雨中漫步,三阴性乳腺癌患者的“保护伞”

BI-RADS 5类,左乳肿物穿刺,病理:浸润性癌。l2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术l术后病理:乳腺浸润性导管癌,非特殊型...(-)E-cadherin(3+),EGFR(-),HER2(-),Ki-67(+,30%),P53(-),TOP2A(2+)。l2018年10月起行多柔比星
标准化Barthel指数适用于卒中后幸存者的评估

2013.02.04 标准化Barthel指数适用于卒中后幸存者的评估

7–21位)。有考虑到使用BI的方法、研究人群和评估者存在着重要的临床差异。2篇论文定为高质量。应用标准BI的总体观察者间可靠性良好(随机效应模型中...Barthel指数可靠性好Barthel指数(BI)是一种评估日常生活活动度的评分,由10个项目组成,经常用于临床实践,作为卒中研究
FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格

2015.12.23 FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格

美国 FDA 授予勃林格殷格翰第 3 代表皮生长因子受体(EGFR)特异性突变酪氨酸激酶抑制剂 BI 1482694 突破性治疗药物资格。该突破性治疗药物资格基于 1/2 期 HM-EMSI-101 临床试验的结果。HM-EMSI-101 临床试验在晚期及预治疗的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者中对 BI
勃林格殷格翰斥资 110 亿欧元布局新药研发计划

2015.11.16 勃林格殷格翰斥资 110 亿欧元布局新药研发计划

今年的双十一,勃林格殷格翰(BI)又送给世界一份大礼。在德国柏林召开的研发新闻发布会上,公司承诺将于未来 5 年投入总额 110 亿欧元用于新的研发计划。其中...,并查找生物标志物,解决 IBD 患者(如克罗恩病或溃疡性结肠炎)尚未满足的重大医疗需求。今年 7 月份,勃林格殷格翰公司还公布与韩国韩美药业合作,开发第三代
BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格

2014.04.21 BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格

4月17日,勃林格殷格翰(BI)宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格,用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。AML是一种骨髓及血液的侵袭性癌症。这种疾病在西方世界占所有成年白血病的大约三分之一,其生存率在所有白血病中属最低行列。AML主要是成年后的一种疾病,AML患者的平均年龄
广州七区域存登革热传播风险

2015.04.18 广州七区域存登革热传播风险

昨日,广州市卫生计生委公布了广州4月6日至12日白纹伊蚊密度,全市居民区布雷图指数(BI)平均1.92(布雷指数低于5,符合疫情防控要求水平),而从化市太平镇、海珠区南洲街、黄埔区鱼珠街以及荔湾区增埗公园、番禺区市桥街西园公园、花都区狮山公园、天河区华南植物园监测点蚊媒密度分级为“一级”,风险级别为“低度风险”,需
甲超有约本期推荐 | TI-RADS 分类的「得与失」

2018.10.18 甲超有约本期推荐 | TI-RADS 分类的「得与失」

经常与甲状腺超声打交道的你是否思考过这样一些问题:TI-RADS 作为常用的甲状腺结节分类标准,有哪些优点,又有哪些不足呢?源于 BI-RADS 的...,利用短短的几十分钟,学习两节超声课程,让你的跨界技能再提升一步吧!为什么 TI-RADS 5 的风险预期不是 ≥ 95% — 王亮 医生甲状腺结节的
勃林格殷格翰启动 BI 1482694 用于非小细胞肺癌的 2 期试验

2015.11.04 勃林格殷格翰启动 BI 1482694 用于非小细胞肺癌的 2 期试验

(NSCLC)患者中评价 BI 1482694(HM61713)的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率(ORR)。韩国成均馆大学医学院三星医学中心... EGFR 突变肺癌的全部产品的一个重要补充。在有 T790M 的患者人群中,我们现在能够研究一款后续的靶向治疗药物,并潜在进一步延缓恼人化疗方案的使用。」BI
勃林格银屑病药物BI 655066在2期试验中优于优特克单抗

2015.04.03 勃林格银屑病药物BI 655066在2期试验中优于优特克单抗

勃林格殷格翰银屑病候选药物BI 655066在一项2期试验中显示优于强生的竞争药物优特克单抗,目前该公司正推动这款药物进入关键的3期试验。据该研究结果显示...,按银屑病面积及严重指数(PASI)评分标准,BI 65066在77%的中重度斑块状银屑病患者中得到了90分甚或更多,这表明可以清除逾90%的病变面积,而优特克
礼来和BI向欧洲和美国提交新型糖尿病药物Empagliflozin的上市申请

2013.03.28 礼来和BI向欧洲和美国提交新型糖尿病药物Empagliflozin的上市申请

欧洲药品监管机构已经同意审评勃林格殷格翰(BI)和礼来用于治疗2型糖尿病的药物Empagliflozin。Empagliflozin由勃林格殷格翰和礼来联合开发,最近两家公司还向美国药品监管机构提交了该药物的上市申请。Empagliflozin的上市申请是在完成Ⅲ期临床注册试验之后提交的,临床试验
丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5

2016.12.22 丁香公开课 2016 年度骨科课程 Top5

广泛关注。骨科课程汇集了骨科领域的大咖牛人,为我们带来了精彩的学术讲座,一起来看 2016 年度丁香公开课最受欢迎的 5 期骨科课程。点击题目即可观看。Top...」从何而来?与 AO 牵引技术有何不同,优势何在?双反牵引顺势复位技术可应用在哪些部位?点击观看更多河北医科大学第三医院精品课程。Top5:椎间盘源性腰痛的诊治讲
2020年疫苗销售Top5

2015.07.22 2020年疫苗销售Top5

Pediarix(白喉,破伤风类毒素,百日咳,乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗)将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5,到2020年,赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5,有望实现逆袭,一尝天下无敌的滋味。
ADA2016:T2DM 二甲双胍+基础胰岛素疗效不佳:利西拉来疗效不错

2016.06.13 ADA2016:T2DM 二甲双胍+基础胰岛素疗效不佳:利西拉来疗效不错

HbA1c 相对基线(BL)的变化。同时测定 2 h 餐后血糖(PPG)、7 点自测血糖(SMPG)、体重、胰岛素剂量、FPG 和不良反应事件(AEs)。基线各组... PBO。利西拉来组应答患者(HbA1c <7% 或 ≤ 6.5%)比例比 PBO 组高。与 PBO 组比较,利西拉来组患者 2 h PPG、7

2012.11.28 LRP-5

了骨形成。7R&D Systems现提供Recombinant Mouseu LRP-5(货号7344-LR)和Mouse Anti-Human...LRP-5(低密度脂蛋白受体相关蛋白5)和LRP-6是广泛表达的I型跨膜蛋白,它们构成了低密度脂蛋白受体(LDLR)家族中一个独特的亚群。1,2 在依赖
乳腺超声分类可较好鉴别良恶性肿瘤

2016.12.10 乳腺超声分类可较好鉴别良恶性肿瘤

BI-RADS 3 类中良性多于恶性,BI-RADS 5 类中恶性多于良性,均有统计学差异。在由操作者确定的乳腺弹性 TS 分类中,101 例良性病灶中,有 71.2...超声是乳腺病变的重要检查手段,包括普通二维超声及超声弹性检查(RTE)。二维超声的 BI-RADS 分类以及弹性检查的硬度分类(TS 分类)对于局灶性病变的良
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