搜索到 1000 条关于 이스라엘 Bbb7.Top 유럽 5대리그 순위 프리미어리그 팀 축구 경기 분석 Bi 的文章
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2016.03.09 艾伯维与勃林格殷格翰达成开发与商业化 BI 655066 的合作
中均有 5% 的患者发生这些最常见不良事件。BI 655066 在 2 期开发中还被测试用于克罗恩病与哮喘，并将进入银屑病关节炎的 2 期开发。此外，用于...艾伯维与勃林格殷格翰达成一项开发及商业化 BI 655066 和全球性合作协议，BI 655066 是一款抗 IL-23 单克隆生物抗体，目前正处于银屑病 3
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2016.08.10 第二届 BI 肺健康高峰论坛：聚焦四大肺疾病诊疗热点
2016 年 8 月 7 日，第二届勃林格殷格翰（BI）肺健康高峰论坛于广州隆重召开。作为会议主席的中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所名誉所长钟南山，带领...公司总部医学事务呼吸病组长 Norbert Metzdorf 博士上台介绍了其全线的呼吸产品研发概况。深耕于呼吸领域药物创新与研发的勃林格殷格翰公司（以下简称 BI
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2014.05.25 BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准
勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。具体来说，这款日服一次的治疗药物被批准用于单靠饮食与锻炼不能提供充分血糖控制的成年患者。两家制药公司指出，在二甲双胍因耐受性被认为不适合而血糖
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2013.12.02 BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物...美元下降到今年第三季度的8500万美元时，Vertex还被迫宣布裁员370人。波普瑞韦的销售额一直在快速增长，去年达到5亿美元
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2014.06.09 EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请
6月5日，勃林格殷格翰（BI）宣布其提交的Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市申请被欧洲药品管理局接受，并被授予加速审评资格。该公司首席医疗官Dugi表示，此举“使我们在满足这一未满足的医疗需求及为IPF患者提供一种新的治疗选择上向前迈进了一步。”这次的
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2014.03.24 BI与礼来的糖尿病药物Empagliflozin获CHMP上市推荐
3月21日，勃林格殷格翰(BI)与礼来称，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准两家公司的SGLT2抑制剂...在欧洲获批用于2型糖尿病治疗，同时在美国以Tradjenta获得许可。此外，Jentadueto（利格列汀/二甲双胍）以相同的适应症于2012年7月在欧洲及美国
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2015.10.30 百万分之一的命运：隆胸导致的淋巴瘤
%~88%）、CD3（30%~46%）、CD45（36%）和 CD2（30%）。罕见表达 CD5、CD7、CD8 或 CD15。超声有助于界定浆膜积液范围，发现相关的...%，其中的 73.3% 接受了补救化疗。4 例患者死于 BI-ALCL。包膜外病灶范围与复发风险增高和患者死亡率增高相关。患者有或者无包块，其 3 年和 5
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2016.09.20 系统解读：「BI-RADS 分类」的发展与临床应用
，随后被临床所接受并广泛应用于诊断。这两个领域使用时是有所差异的，新版本特别强调了这一点。例如在筛查时 BI-RADS 的 1 级、2 级为阴性诊断，3、4、5 级为阳性诊断；而在临床影像诊断时，BI-RADS 的 1、2、3 级均为阴性，4、5 级才为阳性诊断。BI-RADS 在临床应用中的普及，尤其是临床科
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2016.09.12 乳腺肿块良恶性？剪切波成像联合BI-RADS 分类显神通
于评估BI-RADS4c 或 5 类肿块，而是仅应用 SWE 结果为 BI-RADS3 类、4a 类、4b 类肿块中。有可疑 SWE 征象的 BI-RADS3 类...研究成果，通过测量 SWE 参数并联合BI-RADS 分类系统，以定性和定量标准评估乳腺良恶性肿块，提高了诊断价值。研究共收集 83 例乳腺肿块。首先
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2016.06.23 精彩幻灯：新版超声乳腺BI-RADS分级解读
新版超声乳腺BI-RADS分级解读。
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2015.11.03 勃林格殷格翰公布 Spiolto Respimat 与 BI695501 的最新研究数据
上发布的该因果分析数据证明，SpioltoRespimat 可能对整个的 7 项重要临床结局提供改善。这些结果进一步支持 Spiolto ...呼吸药物总监兼副总裁 Mezzanotte 博士称。BI695501 证明在药代动力学上与修美乐生物等效勃林格殷格翰日前还报告称，其阿达木单抗（艾伯维的修美乐
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2016.06.12 ADA2016：基础胰岛素疗法改善生活质量
影响。研究对象来自中国 8 个地区的 209 个医院，为口服降血糖药物不能控制血糖（HbA1c > 7%）的 2 型糖尿病患者（T2DM）。BI 类型...D 视觉模拟（VAS）得分和 EQ-5D 指数得分。最终共纳入 12358 名患者，所有患者 6 个月间一直持续使用 BI。研究结果显示，6 个月后，患者
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2018.06.16 乳腺纤维瘤病：BI-RADS 4c 的良性肿块
BI-RADS 4c，高度可疑恶性。图 1A为左乳超声显示一低回声区，边缘不规则，纵横比＞1；图 1B为彩色多普勒显示病灶周边少许血流... MRI所见的右乳外下象限发现一 17 mm 的类似回声（先前 FNA 结果未见恶性细胞）。超声检查考虑为 BI-RADS 3类，可疑良性。图
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2014.12.22 思力华能倍乐：拥抱证据，穿越火线
，BI又开发出了思力华能倍乐用于慢阻肺治疗。这当口，Singh同学挟Meta分析之利器卷土重来，他汇总了5项观察思力华能倍乐治疗慢阻肺的RCT研究进行了Meta分析...对思力华能倍乐相当不妙。脑补一下的话，BI的研发和市场部门估计当时也压力山大。不过，扭转形势并无他途，唯有靠更强的证据。此时TIOSPIR研究[7]正在进行
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2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
以Tradjenta为商品名上市，日服一次，每片5mg，结合饮食及锻炼用以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。利格列汀不应用于1型糖尿病患者，也不能用于糖尿病酮症酸中毒治疗。利格列
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2018.01.17 辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权
机构和生物技术公司使用，其中包括 10 家顶级制药公司中的 7 家。
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2014.02.17 BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼
德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。BI证实了德国报纸《德国商报》于2月13日报道的这一法律诉讼数量，并补充说达比加群酯副作用风险是已知的，必须权衡药物挽救生命的潜能。“
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2013.07.15 血脑屏障与缺血性脑血管病
;BBB与其他神经系统疾病相关-28BBB组织结构-7end-29关注血管再通-5各种物质通过BBB的途径-15
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2014.10.22 FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的