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2016.08.31 速记：1 岁内小儿基础疫苗接种
规定小儿必须在 1 岁以内完成卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗（即百日咳、白喉、破伤风疫苗）、麻疹疫苗、乙肝疫苗的基础免疫，简称五苗防七病。医学知识浩瀚如海，迅速高效记忆是必备技能，有效的记忆方法往往让你事半功倍。本文总结一些 1 岁以内小儿基础疫苗接种的记忆方法，希望对大家有所帮助。记忆方法1. 卡介苗（0 月
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研...和Anoro Ellipta在2013年先后被FDA批准，Anoro Ellipta在欧洲的上市申请也已经在5月28日获得了EMA的批准。专利悬液是横亘在
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2015.02.08 痛风可根据并发症分为5型
，结果发表在最近的ARD上。研究属于法国多中心参与的现况调查，共纳入了2010年12月至2011年5月的18岁以上的痛风患者2763名。分析的并发症主要有：高血压、肥胖、糖尿病、脂代谢异常、心力衰竭、冠心病、肾衰竭、肝病和癌症等。聚类分析结果呈现出5种聚类特征：聚类1(n=332,12%)为单纯性痛风，聚类2为(n
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2020.09.17 以人民为中心 加快推进高水平医院建设 姚奕生调研珠医改扩建项目
医院、全国首个 5 G 智慧医院海岛基地，此举也标志着珠海医疗正式进入 5 G 时代。「5 G 网络延时稳定在 1 毫秒以内，使图像、音频的传输再也不用担心卡顿...别科研项目 40 项、建设珠海第一家 5 G 智慧医院……这一项项数据是珠海市人民医院医疗集团实施医疗惠民、为民服务的最好注脚
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2020.05.22 NanoBiT® 活细胞实时蛋白相互作用检测技术讲座
, Y., Klee, A.N., Wang, X., Zhu, B. and Freeman, G.J. PD-L1 Binds to B7-1...萤光素酶，进而可与底物反应产生发光。NanoBiT® 技术被 The Scientist 杂志评为 2015 年度 Top10 创新技术。在生命科学领域，每一种
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2017.09.12 再生元/赛诺菲旗下 PD-1 药物 Cemiplimab 赢得 FDA 突破性疗法资格
FierceBiotech 于 9 月 8 日报道，市场上已经有 5 款 PD-1/PD-L1 抑制剂，所以新进入者越来越像是「me-too」药物，但再生元与赛诺菲为它们的候选药物 Cemiplimab 找到了一个利基市场，并获得了 FDA 的突破性疗法资格。美国 FDA 已将该资格授予 PD-1 靶向药物
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2018.02.06 阿斯利康停止 PD-1 药物 MEDI0680 单药疗法的研发
据 Fiercebiotech 于 2018 年 2 月 2 日报道，阿斯利康已停止对 PD-1 检查点抑制剂 MEDI0680 作为单一疗法的开发。该药物是阿斯利康在 2013 年以 5 亿美元（4 亿欧元）收购生物技术公司 Amplimmune 获得的核心产品。阿斯利康预付了 2.25 亿美元，并承诺在 2013
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2014.11.10 婴儿肌张力低下伴大量蒙古斑1例
，GM1最为可能。基因学检测表明，存在GLB1基因R59H和 W527LfsX5的复合杂合突变。由于两种突变出现在同一等位基因（位于cis）未有疾病症状，因此...。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sachs病、AB变异型及Sandhoff病）是由于缺乏
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2020.12.24 江西省儿童医院举办「因你而在，为爱而生——微爱 1+1」公益活动
12 月 23 日，由江西省儿童医院、轻松筹、北京微爱公益基金会联合主办的「因你而在，为爱而生——微爱 1+1」公益活动顺利举办...、外科分会会长、普外科医护代表、普外科患儿及家属代表参加仪式。仪式由医务社工部主任罗英主持。仪式上，傅超书记与鲍春来、于亮、李延磊一起为 5 个特困患儿家庭
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【Nature Chemistry：A3G蛋白粘合在一起抗击艾滋】美国东北大学的教授带领的一个合作团队，通过揭示一种人类蛋白APOBEC3G （A3G）的一些不寻常特性，可能改变我们研究HIV药物发展的途径。Mark Williams教授连同几个合作者表明，这些不寻常的特性将帮助我们抗击HIV感染。
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2015.01.21 河南捐精人数5年增12倍 捐精15次可获5千补贴
，每一名捐精者的精子最多只能使5名妇女受孕。捐献者会录下指纹存档，避免多次捐献。“种子”的矛盾一方面是精子合格率下降，而另一方面，不孕不育的人群却在大幅增加。○有关数据显示：从1981年至1996年，我国男性的精液质量正以每年1%的速度下降，精子活动率和正常形态精子比率分别下降了10.4%和8.4%。○另一组数据显示
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日，美国 FDA 批准 Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法，」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室