搜索到 1000 条关于 이번주경마일정 Q111.top 경마동영상보기 마권 가격 경마결과 Azi 的文章
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2017.09.20 苏州举办「符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析」研修班的通知
。而 ICH 的 Q7 中，就有防止污染和交叉污染的专门章节。欧盟药监局于 2014 及 2016 年先后发布了《共用设施中不同药品生产风险识别所用基于健康的暴露限...;1.Q7 防止污染及交叉污染条款 2.Q9 风险评估工具举例 (二).FDA
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2012.09.19 2012年亚洲生物制药及生物仿制药的免疫原性
in formulating solutions to your top immunogenicity challenges.Given the rapid
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2012.09.19 The 9th International Bioinformatics Workshop
, 2011. This workshop will cover the top subjects on computational genomics
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2024.09.18 IF：11.7，版面费高达 4 万，科研人却对它趋之若鹜，硕博生：多贵都想拿下
一区、Cell 旗下刊物、发文量大、自引用率较低、国人友好出版社：Cell Press分区：JCR Q1、中科院生物学 1 区 TOP（大类）、细胞生物学 2 区...、分区高、国人友好、自引用率较低、接受率高出版社：Cell Press分区：JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP（大类）、医学：研究与实验 1 区（小类
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2014.09.21 北京妇产医院第三期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗，手术方式的选择、常见手术讲解，压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
, ECOG PS≤2，经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
最小化法，根据性别、功能状态、组织学结果及治疗机构，将患者进行随机分配，进行E (150 mg, 每日)或D (60 mg/m2, q3w)治疗。主要终点
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
1404名患者的肿瘤组织，对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测，同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析
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2020.06.11 2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
免费学习。六、联系方式联系人：韩文清q q: 755646218手 机：13601239571邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯
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2016.09.28 北京妇产医院第七期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
继续教育项目，授予 I 类学分 8 分，招收学员 25 名。一、主要内容1. 理论授课：由专家进行专题讲座，包括：盆底解剖、POP-Q 分期、尿动力学、盆腔器官脱垂
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2012.09.04 常见心电图的判断
二度房室阻滞-63二度一型房室传导阻滞-64坏死型改变病理性Q波形成-21
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【手把手培训主要内容】一．理论授课：由专家进行专题讲座，包括：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗，手术方式的选择、常见手术讲解，压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期的护理二．手术操作：各种盆腔器官脱垂的手术观摩及模型演练
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2018.11.09 张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制... 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》2. 国内外药典杂质控制变化的趋势分析3. 近期
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2018.06.28 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
Q3系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制药研发中缺陷...; 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究
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2024.06.30 十投九中的神刊！中科院 2 区，年发文 3000+，硕博生：有它我不可能延毕
：审稿速度快、国人相对友好、影响因子和分区高、高性价比。出版社：BMC分区：JCR Q1、中科院医学 2 区 Top影响因子：6.1审稿周期：稳定在 3 个月左右...、影响因子和分区也很高出版社：Elsevier分区：JCR Q1、中科院生物学 1 区 Top影响因子：10.7审稿周期：从投稿到接收仅需 1 个月左右版面费