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2012.10.05 周彩存：晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗
line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
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2015.10.30 《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》首发
《脂蛋白相关磷脂酶 A2 临床应用中国专家建议》发布，胡大一教授、李建军教授、康熙雄教授、孙艺红教授、张真路教授和鄢盛恺教授出席。无症状高危人群的筛查，尤其是动脉粥样硬化性心血管病中等危险的人群，在传统危险因素评估的基础上检测 Lp－PLA2 以进一步评估未来心血管疾病的风险。发生急性血栓的患者，包括 ACS
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2011.09.16 莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？
莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦：在NSCLC的临床评价中，PFS和OS孰优孰劣？莫树锦
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2015.06.29 Novoeight 预防血友病 A 患者出血疗效良好
Guardian 2 的研究者。「对于血友病 A 患者来说，发现能够长期有效预防出血发作的治疗药物是至关重要的。」Guardian 2 是 Novoeight 的...日前，诺和诺德在国际血栓和止血学会 2015 年大会上宣布了 Novoeight 的 Guardian 2 扩展试验的最新中期数据。数据显示
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been attributed to EphA2 kinase. We report that a possible cause... and invasion. While activation of EphA2 with its ligand ephrin-A1 inhibited
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2017.08.28 罗氏血友病 A 药物 Emicizumab 获 FDA 优先审评资格
FierceBiotech 于 8 月 24 日报道，美国 FDA 授予罗氏血友病 A 候选药物 Emicizumab 优先审评资格，从而使这家瑞士制药商可以在明年 2 月 23 日前获悉其药物能否获批。罗氏旗下基因泰克获得这次优先审评资格之前，2015 年该公司还为其候选药物赢得 FDA 的突破性疗法资格。自那时
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2012.10.07 顾康生：滤泡淋巴瘤整体治疗的进展
：开始首次化疗的时间-45OS-57PRIMA研究 -49PRIMA 美罗华维持治疗2年...FOLL05 ：OS & TTF-29FOLL05 ：PFS & PFS vs PRIMA研究-31
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2016.08.22 2016 国际阿尔茨海默病大会热点：解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」
，分享一些本次参会的心得体会：Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」自 1906 年 Alzheimer 医生发现 AD 并描述其病理特征以来，Aβ与 Tau 蛋白的研究就一直是 AD 机制探索的两大方向，而多年以来，Aβ无论在基础研究、生物标志物开发、分子显像和药物研发领域，均占据主导位置。然而，随着 Aβ靶向治疗的屡屡
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2012.05.16 2A型多发性内分泌腺瘤临床特点分析
【摘要】目的 分析2A型多发性内分泌腺瘤临床特点，探究治疗方法。方法 对12例2A型MEN患者进行手术治疗。结果有9例切除肾上腺肿瘤，3例保留部分肾上腺...此症的特殊性，采用检测血降钙素、24h尿VMA检测、CT、MRI和B超进行诊断检测，确诊后进行手术治疗。【关键词】2A型多发性内分泌腺瘤 临床特点
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2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力
对照研究证实。鉴于此，来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究，旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者，年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1：1：1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗
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2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者
、多中心、开放试验，有 89 名不携带 FVIII 抑制物的严重血友病 A 患者参与，他们既往接受过 FVIII 的按需治疗，这些患者被随机配给（2:2:1）每周...美国 FDA 官网 10 月 4 日消息，FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液（HEMLIBRA ，基因泰克）用于血友病 A（先天性
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
态 (图 1) 。图 1. Mettl3 KO Naive T 细胞转输至 RAG2-/-小鼠体内不会导致自发性肠炎（a），继续保持初始状态，无法进行稳态增殖...程（Reprogram）进而启动 T 细胞的增殖、分化；2）m6A 介导了一类基因（包括 SOCS 基因）mRNAs 的快速降解（图 2）。图 2. m6A 控制
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2019.11.07 精彩病例：阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病
，F. 掌跖角质增厚 腋窝和胁腹部组织病理学检查示表皮过度角化和棘层肥厚，真皮上部血管周围淋巴细胞轻度浸润（图 2）。图 2 组织病理：A. 显著角化过度，棘层肥厚...可变性红斑角皮病（erythrokeratodermia variabilis，EKV）是一种常染色体显性遗传性皮肤病，临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功
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2017.02.22 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目初审结果通知
经过公开征集，国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到 2017 年度中日韩 A3 前瞻计划项目申请 2 份。经初步审查并与日方及韩方核对清单，确定有效申请 2 份。现将通过初审的项目公布如下：联系人：荣念赫 张永涛电 话：010-62326998；010-62325449电 邮：rongnh@nsfc.gov.cn
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2015.05.21 勃林格殷格翰 6 亿美元收购 Pharmaxis 旗下 NASH 试验药物 PXS4728A
物 PXS4728A 的选择权，两家公司于 5 月 18 日如是报道称。勃林格殷格翰代谢部门总监 Parkin 评论称，「我们在糖尿病及代谢疾病领域有雄心勃勃的战略目标...，后者根据 2 期及 3 期试验的启动有权获得 5500 万欧元（6270 万美元）的里程碑付款，以及第一项适应症监管注册的 1.4 亿欧元（1.596 亿美元
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2017.10.12 中国 THSD7A 相关的特发性膜性肾病患者的临床特点
的 M 型抗磷脂酶 A2 受体（PLA2R）是其主要的抗原。大约 70% 的 IMN 患者循环中存在针对 PLA2R 的自身抗体。1 型血小板反应蛋白 7A 域（THSD7A）是近年认识的另一种足细胞自身抗原，存在于欧洲和北美 8%~14% 的血清抗 PLA2R 抗体阴性的 IMN 患者中。THSD7A 与 PLA2
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2014.10.28 SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例
时期有过自残行为，多次无痛性创伤史，认知发育正常。患者从未有痛觉，其它躯体感觉正常，患者对组织损伤的感觉描述为“麻刺感”。患者的家族系谱见图A，有2名姐妹，其中...，牛津大学在Neurology上发表了一则病例报道，编码Nav1.7 钠离子通道α亚单位的 SCN9A基因无效突变，可导致嗅觉丧失和先天性无痛感。病例报道一名
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2014.10.14 动态容积CT灌注成像不能预测肺癌常规化疗的效果
在随访期死亡。ROC分析显示，BF、BV、MTT和PERM对T1/T2期OS具有较高的预测价值。Kaplan-Meier法统计示根据据dVPCT T1 / T2截止...动态容积CT灌注成像（dVPCT）参数对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者常规化疗后的治疗反应与总生存率（OS）的预测价值还不是很清楚
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2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效
PRIME研究纳入1183例未经治疗、ECOG评分≤2的转移性结直肠癌(mCRC)患者，随机给予帕尼单抗＋FOLFOX4或FOLFOX4治疗。主要终点为无进展生存(PFS)，次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为，帕尼单抗＋FOLFOX组PFS延长、ORR更高，KRAS野生型患者