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罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究,据罗氏称,这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症。MPDL3280A目前在6项关键试验中正被测试用于非小细胞肺癌、膀胱癌及三阴性乳腺癌,该药物与罗氏血管生成抑制剂贝伐单抗的合并用药很快将被测试用于肾细胞癌。肾细胞癌对新的
一文读懂 GnRH-a 在辅助生殖中的 2 大常见应用

2017.04.28 一文读懂 GnRH-a 在辅助生殖中的 2 大常见应用

给予 Gn,持续注射至 HCG 日。2.GnRH-a 预处理在冻融胚胎移植中的价值月经第二天长效 GnRH-a 1.8 mg,21 天后给予补佳乐(递增方案:3...,第一针月经周期的第 1~3 天,以后每 28 天注射一针,第三针后的第 20-29 天开始 FSH 或 HMG 促排卵治疗【2】。(2)非子宫内膜异位症或者子宫腺
2013年美国ACG急性胰腺炎的治疗指南

2013.09.26 2013年美国ACG急性胰腺炎的治疗指南

The patient is kept NPO (nil per os—that is, nothing by mouth... evidence of gallstones and if the cause of pancreatitis is believed to be biliary, a
PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据

2021.08.09 PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据

或 CYP3A4 抑制剂的显著影响。②如果没有其他选择:建议患者在出现肌肉症状时联系医生。2. 患者没有他汀类药物诱发肌病的其他显著危险因素:建议患者在出现肌肉症状时联系医生...继辛伐他汀之后,阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险,成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他
1200A/1205A 离体肌肉测试系统

2025.03.04 1200A/1205A 离体肌肉测试系统

Aurora 1200A和1205A离体肌肉测试系统是用于量化离体肌肉力学性能的先进设备,广泛应用于小鼠和大鼠肌肉研究。系统概述Aurora 1200A和1205A离体肌肉测试系统是专为啮齿类动物设计的完整解决方案,能够测量单条离体肌肉的机械特性。这两个系统的主要区别在于适用对象:1200A适用于小鼠,而1205A

2013.08.20 ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets

该研究采用计算机分子对接技术鉴定了一个作用于BCL-2蛋白的抑制剂ABT-199,但是同时该化合物对同家族的蛋白BCL-XL却不具有抑制作用,即ABT-199是BCL-2蛋白的特一定性抑制剂。干研究成果对于开发高效的抗白血病药物,同时又不引起血小板减少具有重要的指导意义。该文发表在Nature Medicine 19, 202208 (2013) doi:10.1038/nm.3048上。

2014.01.15 抗IL-17A单克隆抗体可能用于治疗银屑病关节炎

研究要点:Secukinumab是一种新的全人源的高亲和力的抗白介素(IL)-17A单克隆抗体。尽管并未达到预期的主要...(2:1),分别接受10 mg/kg的secukinumab静脉注射(28例)或安慰剂(14例)治疗3周。主要评价终点是在6周时比较两组达到美国风湿病学会(ACR
EASD2013:生长激素释放肽或可作为HNF1A-MODY鉴别诊断标志物

2013.10.07 EASD2013:生长激素释放肽或可作为HNF1A-MODY鉴别诊断标志物

激素释放肽浓度比T2DM组高两倍,并比T1DM组高50%。HNF1A-MODY与GCK MODY间生长激素释放肽浓度没有差异。校正相关混杂因素...和HNF1A-MODY的精确度为0.74,相应的敏感性和特异性分别为74%和66.7%。校正年龄和BMI后,HNF1A-MODY与T2DM间生长激素释放肽差异
Ixchelsis 公布早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

2016.01.29 Ixchelsis 公布早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis 为其 IX-01 完成了一项阳性的临床概念验证研究,IX-01 是一款口服催产素受体拮抗剂,该药物正被开发用于早泄治疗。这项 2a 期研究...还显示有非常良好的耐受性,其安全性与不良事件发生率与安慰剂组相似。Ixchelsis 正推进 IX-01 进入 2b 期剂量探索研究Ixchelsis
湘雅二院赵水平等研究发现辅酶A可有效降低血浆甘油三脂水平

2013.04.19 湘雅二院赵水平等研究发现辅酶A可有效降低血浆甘油三脂水平

基线及CoA治疗4周、8周后的血清TG水平为了评估在伴有中度血脂异常的中国患者,天然降血脂化合物辅酶A(CoA)的降脂疗效和临床安全性,来自中南大学湘雅二院心脏科的赵水平教授及其团队进行了一项研究,该研究发现CoA可有效降低血浆甘油三脂(TG)水平,并且没有明显的不良反应。该研究发表在2013年2月的美国《临床

2013.04.19 Genetic variants in miR-146a, miR-149, miR-196a2, miR-499 and their influence on relative expression in lung cancers

对研究SNP很有帮助

2008.04.28 Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究

定位于细胞质和细胞膜。PlexinA1在肿瘤细胞、平滑肌细胞和大部分血管内皮细胞、神经细胞中有表达,而在淋巴细胞中几乎无表达(图2a)。PlexinA1在胃正常... regeneration. Biochem Biophys Res Commun, 2001, 287:209-215. 图2.Plexin A1, VEGF, Ki-67

2014.11.26 Transgenic rice endosperm as a bioreactor for molecular

Transgenic rice endosperm as a bioreactor for molecular.pdf

2013.11.03 Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor

近期中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员带领的包括Ecohealth Alliance、Australian Animal Health Laboratory、One Health Institute, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis、华东师范大学和Duke-NUS Graduate Medical School, Singapore在内的国际研究团队分离到一株与SARS(Severe acute respiratory syndrome coronavirus)病毒高度同源的SARS样冠状病毒(SARS-like CoV),进一步证实中华菊头蝠是SARS病毒的源头。\r\n \r\nSARS冠状病毒是造成2002-2003年SARS暴发的病原,造成全球8094人感染和774人死亡的重大疫情。已有的流行病学证据和生物信息学分析显示,野生动物市场上的果子狸是SARS冠状病毒的直接来源。虽然在世界各地包括非洲、欧洲和中国的蝙蝠体内均发现与SARS病毒相似的SARS样冠状病毒,但这些病毒均不能利用人和果子狸的ACE2(即人SARS病毒受体)作为受体,不是SARS病毒的近亲。该团队分离的SARS样冠状病毒可以利用人、果子狸和中华菊头蝠ACE2作为其功能受体,并且能感染人、猪、猴以及蝙蝠的多种细胞。这些实验结果为中华菊头蝠是SARS冠状病毒的自然宿主提供了更为直接的证据。这些最新结果发表在2013年国际著名学术期刊Nature。这也是该团队继2005年在Science上发表“蝙蝠是SARS样冠状病毒自然宿主”之后在此领域的又一项重大突破。\r\n \r\n研究人员称,尽管蝙蝠携带多种病毒,但这些蝙蝠病毒传播到人的机会并不多。蝙蝠在自然生态中有很重要的作用,它们传播花粉,是害虫的天敌,从不主动攻击人类。保护蝙蝠等野生动物的生存环境是远离野生动物病原感染的最好方式。

2013.06.02 ASCO2013:基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策

NSCLC患者,患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1,分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组,在A组患者中,低...6个月PFS (中位 PFS 4.3 个月)提高至A组患者的50%(中位 PFS 6.0个月)。次要终点为OS (8.0至12.0 个月)和RR (25%至50
陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

2021.01.26 陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

带来显著的 OS 差异。所以我们目前不知道,在整个疾病的发展过程当中的哪个阶段,免疫治疗是有效,或最有效。虽然以 CTLA-4 和 PD-1 单抗为主的免疫治疗已有...这方面的研究多以病理缓解作为一个主要的研究终点,而且初步结果也都不错。但这些替代指标是否意味着 OS 获益的改善,仍然值得探索。虽然有些专家觉得 mPR 或者 pCR
Alvine 在DDW会议中宣布了ALV003治疗乳糜泻患者2A期临床试验结果

2012.05.31 Alvine 在DDW会议中宣布了ALV003治疗乳糜泻患者2A期临床试验结果

最近在举办于加利福尼亚州圣地亚哥市的2012年消化疾病周(DDW)会议上,Alvine制药公司对外公布了该公司的先驱药物-ALV003的2A期...在今年晚些时候启动2B期试验。这项临床研究是一项双盲,以安慰剂做为对照的2A期试验,用于评估ALV003口服六周后有效性及安全性的。在这项研究中
李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

2020.07.30 李志刚教授:K 药可提升术后复发食管癌患者的 OS

国亚组人群带来的 OS 获益和死亡风险降低幅度都要比整体研究人群的更显著。 这其中的原因可能是什么?李志刚教授:KEYNOTE-181 研究结果于 2019 年 ASCO-GI 大会首次发布,结果显示 K 药单药治疗带来明显 OS 获益趋势,在 PD-L1 表达阳性(CPS ≥ 10)人群中的获益更显著。如果仔细分析
诺和诺德成功完成糖尿病药物 Semaglutide 的第五项 3a 试验

2016.02.25 诺和诺德成功完成糖尿病药物 Semaglutide 的第五项 3a 试验

诺和诺德日前公布 Semaglutide 第五项 3a 期试验 SUSTAIN 5 的关键结果。Semaglutide 是一种新的 GLP-1 类似物,该药物在 SUSTAIN 试验中每周皮下注射一次。这项双盲试验在 397 名 2 型糖尿病患者中对 0.5 mg 和 1.0 mg Semaglutide 的安全性
礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床

2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床

Lartruvo 未能达到总生存(OS)的主要终点。Lartruvo 是一种血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α)阻断抗体,可特异性结合 PDGFR-α并阻止受体激活。在纳入 133 例软组织肉瘤患者的 2 期临床试验显示,Lartruvo 与多柔比星联用时,患者的中位 OS 为 26.5 个月,而单独使用多柔比星时
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