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2017.04.10 FDA 批准辉瑞帕布昔利布用于治疗乳腺癌
据 FDA 网站 3 月 31 日消息，美国 FDA 授予帕布昔利布（IBRANCE®，辉瑞）常规批准，允许其联合一种芳香酶抑制剂作为以内分泌治疗为基础的初始方案，在绝经后妇女中用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌治疗。FDA 在 2015 年 2 月授予帕布昔利布加速
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2015.11.10 JAAD 查房：全身多发色素性丘疹及结节
近日，哥伦比亚大学的 Karimkhani 博士在 JAAD 上刊登带来一例全身多发色素性丘疹及结节的病例，介绍如下。病例报告患者为 31 岁女性，半泰国籍半白种人，因全身多发色素性丘疹及结节就诊，上述皮疹出生即有，逐渐增多。既往有巨型先天性黑色素细胞痣（giant congenital melanocytic
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2015.09.02 Insight：2015 年 8 月 CDE 药品审评报告
8 月看点 8 月药品申报受理数量直降 31% 再鼎与赛诺菲合作，申报慢性呼吸病...变动，企业仍然满有信心地申报，但到了 8 月，申报数量申报数量直降 31%，达到了今年最低值。以下，分别来分析8月化药、中药、生物制品的申报受理及审评审批情况
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：口腔科
最新复旦版中国医院排行榜口腔科的 TOP 10 都有哪些医院呢？
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：神经外科
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：普外科
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：神经科
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2013.12.09 窦晓光：E抗原阴性慢乙肝难治吗？
E抗原阴性慢乙肝的特点-8E抗原阴性的原因-524周HBsAg定量可指导干扰素的治疗方案-15PEG-IFN III期临床研究中中国患者HBeAg阴性慢乙肝患者疗效分析-13E抗原阴性慢
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写作与投稿研讨会（为国际医学期刊准备稿件和投稿研讨会）”定于2013年5月31日到6月2日在上海举行。研讨会邀请了有丰富医学期刊工作经验...时间：2013年5月31日-6月2日【会议主要讲课内容】●科研课题选题和设计的重要性●英文医学论文论著文章写作的基本要求
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2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10
导读：2013年全球制药巨头收入排行Top10，强生、诺华、罗氏位居前三，除了这三家公司外，葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加，辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康收入均下降。收入下降，主要是专利损失所致。2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期，在此背景下，全球十大制药巨头收入排名有所变化：辉瑞
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2019.03.21 2019年第47届日本急诊医学协会年会(JAAM)
会议名称：2019年第47届日本急诊医学协会年会(JAAM)会议时间：2019年10月2-4日会议地点：日本 东京会议简介：2019年第47届日本急救医学会(JAAM)年会将于2019年10月2日至4日在日本东京举行。日本急救医学会(JAAM)旨在通过举办学术会议，出版杂志、论文、书籍和研究资料，与国内外相关组织合作
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2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20：普通外科学
2016 年，中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象，以国家标准《学科分类与代码》为分类依据，学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目，以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目，针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为普通外科学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20，你的医院
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2013.10.10 CA Cancer J Clin：雌激素受体阳性乳腺癌诊断后妊娠不影响预后
2013;31:73-79)。此前的荟萃分析已显示诊断为乳腺癌后妊娠的女性患者复发率低，但这一结论很可能是由选择性偏倚造成的，因为患者往往在无复发后才选择妊娠(Eur J Cancer. 2011;47:74-83)。此外，尚无针对ER阳性的特殊患者人群探究妊娠效应的研究出现。比利时Jules Bordet
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2014.10.27 教育部公布47个留学国家1万所正规高校名单
10月16日，教育部通过教育涉外监管信息网公布了最新的47个我国公民主要留学国家的1万多所学校名单，基本涵盖我国公民主要留学目的地国的正规高校。教育涉外监管信息网提醒大家关注两点：一是，公布的外国高校名单是供公众查询的参考名单。每一所高校都与所在国的历史、文化、传统息息相关，其办学质量的优劣和办学声誉的好坏
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2015.06.16 第三届哈尔滨NOTES及内镜治疗技术国际高峰论坛
内镜微创治疗技术的提高。哈医大二院消化科拟于2015年07月31日-2015年08月02日召开第三届哈尔滨NOTES暨及诶经治疗技术国际高峰论坛。届时，将有来自...；4）投稿方式：网上投稿，投稿前请认真检查，为责自负！ 投稿信箱E
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2018.04.03 「第二期遗传与代谢疾病时间」在济南顺利举办
2018 年 3 月 31 日，由山东省罕见病防治协会、山东省医药卫生重点实验室神经疑难罕见病实验室、山东大学齐鲁医院神经内科联合「丁香园」及「中国研究型医院学会」举办的「第二期遗传与代谢疾病时间」在山东济南召开。本次会议秉承「严谨、务实、专业、求真、前沿、平等」的宗旨，重点关注可治性遗传、代谢性疾病，邀请到国内遗传
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2005.11.03 曲妥珠单抗联合化疗药治疗乳腺癌的心脏毒性增高
8月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）与Genentech公司共同发布了乳腺癌治疗药曲妥珠单抗更新的安全性信息。FDA批准的曲妥珠单抗... B-31的Ⅲ期临床试验发现，曲妥珠单抗联合化疗药治疗乳腺癌，与那些仅接受化疗的患者相比，对患者的心脏毒性明显增高。在NSABP B-31研究中，使用阿霉素
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2015.12.03 NSFC 与瑞典 VR 交流项目批准通知
2017 年 12 月 31 日（2 年）。联系人：邱春红电 话：010 6232 7005邮 箱：qiuch@nsfc.gov.cn
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2014.04.01 欧盟批准拜耳旗下Adempas用于CTEPH及PAH治疗
3月31日，拜耳表示，该公司肺病药物Adempas用于两种重度肺动脉高压的适应症获得欧盟批准。Adempas也被称作Riociguat，欧盟批准这款药物用于慢性血栓栓塞性肺高压(CTEPH)和肺动脉高血压(PAH)。美国FDA去年10月已批准这款药物用于相同的适应症。拜耳将Adempas列入