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2010.03.25 OS 和反应类型相关

OS 和反应类型相关
双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

2020.07.10 双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

造血干细胞移植方案(Double-insurance Dual HSCT ,DD-HSCT)即单倍相合移植与无关脐血结合移植治疗重度地中海贫血,取得了总生存率(OS...。所有重型地贫患者的总生存率(OS)、无地中海贫血生存率(TFS)、移植失败(GR)和移植相关死亡率(TRM)分别为 97.9%、96.7%、1.2% 和 2.1
OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标,临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

2015.05.14 ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8(LL8)试验总体生存率(OS)数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非...组(398例)服用阿法替尼(40mg/d),E组(395例)服用厄洛替尼(150mg/d),直至进展。该研究首要终点为无进展生存期(PFS),重要次要终点为OS
ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

2015.05.28 ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

是无病生存(DFS),次要终点是中位总生存(OS)和药物安全性。中位随访 41 个月,发生 350 个不良事件。二组中位治疗时间为 22 周,DFS 均为 11.6...患者的 DFS 和 OS,研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月,共纳入 436
秦书逵:肿瘤临床研究中OS与PFS怎样选择

2011.09.06 秦书逵:肿瘤临床研究中OS与PFS怎样选择

丁香园:在进行临床研究的时候,OS(总生存时间)与PFS(无疾病进展)这两个指标怎样选择?秦叔逵教授:OS肯定是临床研究终点的金标准!因为存活时间是非常客观的指标。但是OS也受多种因素影响,特别是肿瘤患者,往往是生命不息治疗不止,后续的治疗会对OS造成很大的影响,其他包括病人的营养状况、饮食习惯等等
ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

晚期 NSCLC 患者的总生存期(OS)数据。同时莫树锦教授接受了丁香园的采访,详细讲述了该研究成果。目前此项研究结果已同步发表在国际期刊 Journal... OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异,多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.08.24 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
OS、PFS、DFS 有啥区别?一文搞懂6大临床试验终点

2019.12.26 OS、PFS、DFS 有啥区别?一文搞懂6大临床试验终点

说到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别以及优缺点。总生存 overall survival,OS定义为:从随机化开始至(因任何原因)死亡的时间
OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格

2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格

FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格,这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...),CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径,包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明,OS2966可能对多种实体瘤有活性,包括复发及耐药性恶性胶质瘤
刘杰:胃癌的分子靶向治疗

2013.11.18 刘杰:胃癌的分子靶向治疗

AVAGAST PFS-35AVAGAST OS-34AVAGAST 疗效的地区...EXPAND OS-51EXPAND OS-52LOGiC胃癌随机III期研究-30
ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

2013.06.27 ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

的获益情况。Tari A. King等为了评估复发评分(RS)、至疾病进展的时间(TTP)和总体生存率(OS)之间所存在的相互联系,而纳入了TBCRC 013...。研究者采用Long-rank检验、Kaplan-Meier检验和Cox回归分析来确定RS和临床相关变量、TTP和OS之间所存在的联系。在本研究中
周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

2012.10.05 周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗

OS-22Maintenance therapy has been studied extensively in recent... line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS
莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

2011.09.16 莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦
ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...EURTAC研究-46EURTAC 低中高危患者的OS-52EURTAC分子学发现-49
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