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2012.09.19 2011第二届乳腺癌大会 迈向个体化乳腺癌治疗
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发生率已跃居为女性恶性肿瘤的首位，成为女性健康的头号杀手。所以，开展乳腺癌研究、诊断、防治和药物研究刻不容缓。2011第二届乳腺癌大会在继第一届乳腺癌峰会成功举办的基础上，将于2011年11月16-18日在中国广州举行。会议将邀请来自国内外的著名医学界院士和乳腺癌专家作精彩的学术报告，还将邀请来自世界各国的400多名临床肿瘤学家、分子生物学家、肿瘤流行病学家以及乳腺癌医生和医药企业药物研发人员出席本次大会。并邀请著名的协会组织，大学院所，研究机构，基金会，民间组织，国际著名企业，咨询机构和政府部门的代表作报告。大会交流内容涉及基础科学、乳腺癌生物标记、乳腺癌新药发现与开发、乳腺癌的诊断及检测、乳腺癌治疗，临床应用前景与管理等5大板块50多个议题。同时，大会还为科研人员和青年学者设置了学术展区，可以展出最新的学术研究，科研成果，合作项目介绍以及博士后招募等信息。此外，大会也为相关企业设置了企业展位，参展范围有仪器设备，医疗器械等。在这里，我们诚挚地邀请您在会议上做报告或出席本次大会。与海内外各界同仁相互交流，学习经验，共同合作。我们相信，本届大会一定能极大地推动我国在乳腺癌研究领域的发展！参会注册表：第二届乳腺癌大会-2011注册表.doc上届会议介绍：2010第一届乳腺癌大会（第三届世界癌症大会乳腺癌峰会）已于2010年4月25至27日在上海光大会展中心举行。此次大会的主题为“在分子水平上战胜乳腺癌”，议题涉及到乳腺癌基础科学研究、乳腺癌生物标志物、抗乳腺癌药物研发以及乳腺癌诊断检测和临床治疗等方面。本届会议邀请了来自世界30多个国的300多名临床肿瘤学家、分子生物学家、肿瘤流行病学家以及乳腺癌医生和医药企业药物研发人员出席本次大会。汕头大学医学院附属肿瘤医院副院长，肿瘤研究中心主任张灏教授应邀主持了大会开幕式和主题论坛。美国国家食品药品管理局（FDA, USA）医药总监Deisseroth博士和英国牛津大学维康信托基金会人类遗传中心基因组主任Ragoussis 博士等分别就“癌症与感染性疾病的创新治疗平台”和“乳腺癌预后标志物新进展”等进行了精彩的主题论坛讲演。
大会议题分会一：基础科学
议题1-1： 乳腺癌分子肿瘤学
议题1-2： 乳腺转移的分子和细胞生物学
议题1-3： 乳腺癌的分子病理学和毒理学
议题1-4： 基因组学，蛋白质组学及表观遗传学
议题1-5： 流行病学，遗传学及疾病预防
议题1-6： 乳腺癌细胞遗传学
议题1-7： 乳腺癌药物遗传学
议题1-8： 肿瘤的发展、侵袭和转移
议题1-9： 致癌基因与抑癌基因
议题1-10： 乳腺癌的细胞迁移及细胞运动性
议题1-11： 干细胞与乳腺癌
议题1-12： 乳腺癌免疫学与免疫治疗
议题1-13： 炎症性乳腺癌
议题1-14： 内分泌学与乳腺癌
议题1-15： 乳腺癌及其治疗的生物信息学
议题1-16： 乳腺癌的微转移
议题1-17： 肿瘤微环境与乳腺癌
议题1-18： 分子图谱与乳腺癌
议题1-19： 乳腺癌细胞的耐药机制
议题1-20： 动物模型和新模型
分会二： 乳腺癌生物标记
议题 2-1： DNA, RNA 及 microRNA的生物标记物
议题 2-2： 用于分子诊断的生物标志物
议题 2-3： 乳腺癌转移的生物标志物
议题 2-4： 乳腺癌治疗效果生物标志物
议题 2-5： 用于乳腺癌预后的生物标志物
议题 2-6： 用于乳腺癌个体化医学的生物标志物
分会三： 乳腺癌新药发现与开发
议题3-1： 分子靶标有效性确认，新药设计及发现化学
议题3-2： 生物信息学与计算机辅助药物设计
议题3-3： 靶向核受体和激素受体以及内分泌治疗
议题3-4： 乳腺癌的分子治疗
议题3-5： 靶向DNA合成与修复
议题3-6： 细胞生长抑制
议题3-7： 脂肪酸合成酶抑制剂
议题3-8： 辅助、新辅助和转移激素疗法
议题3-9： 选择性雌激素受体调节剂,与选择性雌性激素受体下调因子
议题3-10： 乳腺癌干扰素
议题3-11： 乳腺癌治疗的免疫偶联药物
议题3-12： 纳米技术，纳米药物及乳腺癌药物开发
分会四： 乳腺癌的诊断及检测
议题4-1：乳腺癌的分子诊断
议题4-2：乳腺癌中诊断病理学及预后预测
议题4-3：功能性/分子乳腺成像术：正电子发射乳房造影术，γ射线乳房造影术， 光学乳腺癌成像技术
议题4-4：腋窝分期与前哨淋巴结
议题4-5：活体检验技术
议题4-6：分子成像术：用于PET, SPECT及MRI成像的放射性药物
议题4-7：乳腺影像解剖：乳房造影法，断层X(射)线照相组合及超声成像
议题4-8：筛选与检测分会五：乳腺癌治疗，临床应用前景与管理
议题5-1： 降低乳腺癌风险与早期诊断
议题5-2： 微创乳房活检术
议题5-3： 最新化疗法，辅助化疗法与辅助靶向疗法
议题5-4： 部分乳腺加速放疗, 针对不同时期乳腺癌的放射治疗
议题5-5： 乳腺癌的单靶点与多靶点治疗
议题5-6： 耐药性管理
议题5-7： 个体化的早期乳腺癌手术和乳腺癌肝脏转移的外科治疗
议题5-8： 乳腺癌和其他恶性肿瘤的最新理论推导的，以靶向为基础的细胞毒性疗法
议题5-9： 乳腺癌治疗的灶性附着信号
议题5-10： 乳腺癌的激素治疗
议题5-11： 乳腺癌膳食要素与营养管理
议题5-12： 褪黑激素用于预防及治疗乳腺癌
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2013.01.22 “数说”国家科技奖——医学和生命科学领域国家科技奖历年获奖项目分析
领域项目共80项，包括国家自然科学奖一等奖1项、国家技术发明奖一等奖1项、国家科技进步奖特等奖1项和国家科技进步奖一等奖77项。学科分布：临床医学占...。获得一等奖的项目为79项，可统计的数据量为77项。在这77项中，项目第一完成人为男性的项目有71个，占92.21%；第一完成人为女性的项目有6个，占7.79
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2023.04.29 出生 12 天，血糖高达 19.3 mmol/L，你的诊断是？
。家族史无特殊。查体：生命体征平稳，WT 1970 g，足月新生儿貌，神志清，呼吸平稳。全身皮肤欠红润，前囟平软，心音有力，律齐，心前区可闻及 III/6 级
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2022.03.19 基因组编辑效率低，原来是忽略了这些问题…
（罕见疾病药物）认证[2]。NTLA-5001 是一种基于体外 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术的自体 T 细胞受体（TCR）-T 细胞疗法，该疗法靶向 WT
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2021.07.09 ATG 治疗后 SAA 长期随访（一）
↑。并完善骨穿检查，送骨髓 MDS/MPN、WT1、染色体核型检查。患者出院审批码：MAT-CN-2112790-1.0-06/2021封面图来源：站酷海洛本内容
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2021.06.30 重型再生障碍性贫血，ATG 治疗病例分享（六）
。白血病融合基因分型-WT1 定量检测: 为 1.48%。髂骨骨穿：增生重度减低，G = 26.5%,E = 2%, 粒系比例减低，红系比例减低
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2020.06.19 90 后小伙患淋巴母细胞淋巴瘤，复发怎么办？好医友美国专家支招
患者是一名 90 后，2018 年开春，在单位例行体检时，其 X 线胸片提示「纵隔占位」。患者回忆曾有数月咳嗽史，睡觉时加剧。纵隔肿物穿刺活检提示：T 淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）。接着，患者完善了其他检查，包括 WT1 基因定量检测、骨髓免疫分型等，并开始进行 Hyper-CVAD 方案化疗。T 淋巴母细胞
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2019.09.03 疾病机理
;时间：2019 Apr 5Adventitial Cell Atlas of wt (Wild Type) and ApoE (Apolipoprotein E
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2019.09.01 11 岁患儿反复呕吐 1 月余，你的诊断是？
特殊。体检：T：36.8℃，P：72 次/分，R:24 次/分，BP：101/69 mmHg，Wt：29 kg. 神清，精神可，呼吸平稳，营养一般，皮肤弹性
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2019.06.18 行医笔记：局限性皮肤松弛
(1):85.[4] Vieira AC, Vieira WT, Michalany N, et al. Elastoderma of the neck in a
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2019.01.27 IV 型胶原相关基因突变是散发性 SRNS 成人患者的主要原因
名患者是 WT1 杂合突变，有 2 名患者是 INF2 杂合突变。在 16 名被确诊为携带单基因 SRNS 基因突变的患者中，有 7 名（43.7%）患者存在
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2018.11.23 2018 (第四届) 下一代 CAR & TCR-T 研讨会
、TCR-T 细胞治疗 Y-ESO-TCR 治疗实体瘤 针对肝癌—HCC 的个性化 HBV 特异性 TCR-T高亲和性 TCR 的筛选 WT1 TCR 治疗
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2018.09.15 说到强心就洋地黄？这些药用错更可怕！
111: 1487,2005.4. Abraham WT, Adams KF, Fonarow GC, et al: In-hospital mortality
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2018.08.14 患儿发热、伴面色苍白，别漏了这个病因
，小便正常。G1P1，出生史无异常，生长发育良好。查体：T 38.2℃，P 152 次/分，R 38 次/分，WT 6.5 kg，BP 92/58 mmHg
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2018.04.21 患儿发热、皮肤黄染？别漏了这种疾病
80%，Bp 84/56 mmHg，Wt 12.5 kg，神清，反应、精神一般，皮肤苍黄，巩膜黄染，口唇苍白，无发绀，呼吸增快，双肺呼吸音清，未闻及啰音。心音
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2017.10.24 激素抵抗的儿童肾病综合征患者的肾脏长期预后如何？
%，而散发性病例的 10 年和 15 年无 ESRD 的肾脏生存率分别是 53% 和 48%。NPHS2 相关肾病、WT1 相关疾病和其它少见的足细胞
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2017.08.13 高胆红素血症？这个患儿的病因可没那么简单
，R 37 次/分，wt 2780 g，头围 33 cm，身长 49 cm，神志清，反应可，哭声响亮，全身皮肤重度黄染，巩膜黄染。前囟平软。心肺无明显异常，腹平
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2017.02.02 「见微知著」：遗落在第三间隙的证据
。免疫组化：CK（+），VIM（+），Calretinin（+），CK5/6（-），MC（-），D2-40（+），KI67（8%+），WT-1（-）。腹水细胞
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2016.09.30 43% 医护人员认为目前「医患关系」非常紧张
；要有耐心，不要以自己为中心，到哪儿都得先给自己看病，每个人得病后都很急，都想要医生先给自己看。医生会掌握轻重缓急，不需患者指手划脚。@hy**wt：从小普及