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2016.08.29 神经科的那些病例：进行性四肢无力 1 例
肌肉活检示「（股四头肌）炎症伴出血」，予强的松 60 mg·qd 口服、环磷酰胺等治疗，患者自诉症状略有好转，但仍存在爬楼、双手上举费力。半年前强的松减量至 40...女，24 岁, 右利手, 进行性双下肢无力 4 年, 双上肢无力 1 年。患者于 4 年前无明显诱因下出现双下肢无力，表现为上楼梯困难，需手拉扶手。症状进行性
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2011.10.31 易误诊的主动脉夹层一例
硝普钠100mg持续ivgtt(57ml/h)、络活喜5mgtidpo、雅施达4mgqdpo、双氢克尿噻25mgbidpo，倍他乐克100mgtidpo，但患者...，其它口服药物如ACEI、钙离子阻滞剂类的维拉帕米、硝苯地平、卡托普利也可以考虑联合用。100mg的倍他乐克tid确实有够大的剂量，诚如夏得生辰战友所说，抑制了心肌
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2017.12.25 CESAC-AF试验：阿司匹林与氯吡格雷的疗效和安全性比较
风险房颤患者，主要研究流程如图，根据初始食管、胃及十二指肠内镜（EGD）结果随机分为 4 个不同的治疗组，两个单药抗血小板治疗组分别接受阿司匹林 100 mg...近日《当代临床试验》（ContempClin Trials. 2017, 60:51）杂志发表了 CESAC-AF 研究设计，此项研究旨在评估对于卒中低危的
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2017.12.14 CESAC-AF试验：预防卒中疗效，氯吡格雷vs阿司匹林
风险房颤患者，主要研究流程如图，根据初始食管、胃及十二指肠内镜（EGD）结果随机分为 4 个不同的治疗组，两个单药抗血小板治疗组分别接受阿司匹林 100 mg...近日《当代临床试验》（ContempClin Trials. 2017, 60:51）杂志发表了 CESAC-AF 研究设计，此项研究旨在评估对于卒中低危的
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2018.06.19 满屏尽是危急值：原是用错了这个常见药
氢氯噻嗪片 1 片/d，血压控制可；糖尿病病史 8 年，长期口服二甲双胍（850 mg Bid），血糖控制可；饮酒史 40 年，约 100 mL/d，余无特殊...首先，我们来看这样一个病例：男性患者，60 岁，因「剑突下闷痛 4 h、恶心呕吐 1 h」急诊入院。患者约 8 h 前空腹饮 52 度白酒约 400 mL，4
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2014.05.25 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效
Child-Pugh分级A级肝硬化患者380例，随机分到12周和24周疗程组，给予ABT-450/r-ombitasvir（ABT-450 150mg、利托那韦100mg...利巴韦林联合方案治疗12周和24周疗程，观察该方案治疗这部人群的疗效和安全性。结果显示，该不含干扰素的联合方案治疗HCV基因1型代偿性肝硬化患者安全而有
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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量（1）髋、膝关节置换术：10 mg qd。（2）深静脉血栓：15 mg bid 维持 21 d，之后 20 mg qd 维持。（3）房颤：20 mg qd，低体重和高龄（> 75 岁）的患者可选择 15 mg qd
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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用...(Clcr < 60 mL·min-1)应根据肌酐清除率调整使用剂量，详见表1。综上所述，为了降低普瑞巴林的风险，使用剂量应维持在300 mg·d-1，最大
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2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎
地塞米松 4～5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道，60 例的随机对照试验发现 4～5 mg 与 8～10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而，研究表明...接受择期手术，住院治疗至少 24 h。干预措施给予患者 4 mg 或 8～10 mg 地塞米松预防 PONV。收集患者年龄，性别，美国麻醉医师协会分级，身高，体重
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2013.07.08 2013年欧洲SAH动脉瘤指南
relevant health problem: The overall incidence is about 9 per 100,000 with a wide range, in some countries up to 20 per 100,000. Mortality rate with conservative
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2014.04.15 百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%
来自竞争制药企业的试验结果来看，这类药物将更具竞争力。在Hallmark-Dual试验中，受试者每天服用一次60mg的Daclatasvir，每两天服用一次100mg的Asunaprevir。两款药物属于一种新类型药物，它们以不同的作用方式阻止病毒进行复制。吉利德称，因副作用而导致的治疗中止率在1%至3
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
人，两组间的基线人口统计学显示中位年龄为64岁；男性占60%；白种人占88%；KPS评分80-100占84%，60-70占16%；鳞癌24%，非鳞癌76%。PC组...：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
并随机分组。铂类联合西妥昔组和单独铂类化疗组患者基本人口特征相当：平均年龄64岁；男性占60%；白种人占88%；卡氏评分（KPS）80-100和60-70分别是...)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机