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2016.09.27 警惕：引起 QT 间期延长的非心脏药物
Williams 分类法）主要是阻断三种离子通道（钠、钾及钙）延长动作电位时程及不应期（QT 间期）起到减少或终止心律失常的作用，不应期形成的过程如图 1 所示。图 1.... ，human ether-a-go-go related gene）阻断剂，延长动作电位时程和有效不应期。但因其延长 QT/QTc 导致尖端扭转性室性心动过速
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2010.08.20 王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展
王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展王红宇教授 QT离散度与Tp-e的研究进展
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2013.11.17 AHA2013：磁性心电图可帮助医生们在子宫中诊断长QT综合征等致死性心率
婴儿长QT综合征的电生理特征。根据美国心脏协会杂志Circulation上的一项研究，一种切实可行的技术可使医生有能力对一个死产和婴儿猝死的常见病因进行诊断，并有可能在子宫中对其进行治疗。这项研究是第一次在一个可观有风险人群中记录婴儿长QT综合征的电生理特征，并评价磁性心电图或心磁波描记图的诊断准确性
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2019.07.30 【用药问答】转复长 QT 期间所致尖端扭转型室速的最适宜药物是？
【今日问答】转复长 QT 期间所致尖端扭转型室速的最适宜药物是？A. 肾上腺素B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 硫酸镁E. 胺碘酮解析：转复长 QT 间期所致...的室性心动过速或心室纤颤。但对转复长 QT 间期所致的尖端扭转型室性心动过速常无效果（B 错）。普罗帕酮（C 错）和胺碘酮（E 错）均可使 QT 间期更加延长
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2012.06.15 贾锋鹏：复极异常的ECG表现及临床意义
综合征-19J波综合征有关概念-20Long QT Syndrome-12LQT...-41波综合征的细胞离子学机制-21波综合征的细胞离子学机制-22波综合征的细胞离子学机制
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2010.11.25 加拿大警告氟哌利多注射液的心律失常风险
经过与加拿大卫生部磋商，Sandoz公司决定修订加拿大氟哌利多（droperidol）注射液的药品专论。此修订是基于此前观察到的氟哌利多的QT间期延长和严重心律失常的风险。病例报告显示患者接受氟哌利多治疗可能出现QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速，有的患者在不存在相关风险因素的情况下低剂量用药也出现
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2019.05.31 需警惕新型抗抑郁药在血透患者中导致心源性猝死的风险
安全性问题还未完全阐明。血透患者对药物诱导的 QT 间期延长所引起的致死性心律失常特别易感，因为这些患者大部分本身就有潜在的心血管疾病，多种较高的药物浓度以及在透析过程中经历反复的电解质的变化。电生理数据提示所有的 6 种 SSRIs 都有引起 QT 间期延长的可能，但其中，西酞普兰和艾司西酞普兰在治疗剂量时最容易引起
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2022.06.11 除了莫西沙星，还有哪些药物可能会导致猝死？
获得性长 QT 综合征是以心室复极时程延长为特征的疾病，心电图上表现为 QT 间期的延长，容易发生尖端扭转性室性心动过速 (TdP)，可致猝死。笔者梳理了易导致长 QT 综合征以及 TdP 的主要危险因素、相关药物、以及临床防治三方面内容，供大家参考。一、长 QT 综合征及 TdP 的危险因素 根据相关研究结果 [1
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2005.10.18 新西兰限制硫利达嗪的使用
（MARC)公开发布信息，重申了硫利达嗪（Aldazine?、Melleril?）的安全性问题──即可引起QT间期延长而导致心律失常；并向处方医生强调，硫利达嗪是一个三线（third－line）抗精神病药，只在明确患者使用该药的利益大于QT间期延长的风险时才可使用。MARC列出了硫利达嗪的使用禁忌：不要与硫利达嗪
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2022.12.14 这些药物合用需警惕，可能猝死！
获得性长 QT 综合征是以心室复极时程延长为特征的疾病，心电图上表现为 QT 间期的延长，容易发生尖端扭转性室性心动过速( TdP )，可致猝死。本文梳理了易导致长 QT 综合征以及 TdP 的主要危险因素、相关药物、以及临床防治三方面内容，供大家参考。一、长 QT 综合征及TdP的危险因素
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2021.06.17 这些药物合用需警惕，可能猝死！
获得性长 QT 综合征是以心室复极时程延长为特征的疾病，心电图上表现为 QT 间期的延长，容易发生尖端扭转性室性心动过速(TdP)，可致猝死。笔者梳理了易导致长 QT 综合征以及 TdP 的主要危险因素、相关药物、以及临床防治三方面内容，供大家参考。一、长 QT 综合征及
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2015.02.10 第四届安全药理学国际学术研讨会暨中国药理学会安全药理学专业委员会成立大会
年 10 月 ICH 又发布了“评价人用药品潜在致心室复极化延迟作用（QT间期延长）的安全药理学研究（S7B）”。2014年国家食品药品监督管理总局药审中心再次紧跟国际前沿修订和发布了“药物安全药理学研究技术指导原则”和“药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则”，以进一步提升安全药理学的研究规范和技术要求
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2012.12.12 李新立：预测肥厚性心肌病患者心源性猝死相关指标的临床价值
HCM危险分层-50HCM预后-17MYBPC3基因突变 临床诊断率-46QT...TWA和HCM-41TWA和HCM-42不明原因的晕厥-22不明原因晕厥
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2013.02.26 姚焰：外科术后常见的心律失常
长QT综合症（LQTS）及其处理-19典型（I型）房扑的特点-26典型房扑在峡部消融时转为瘢痕性房...心律失常的一般对策-8术后室上性房性心律失常-22外科术后常见心律失常-2外科术后房扑房速-23
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2015.10.15 ECG 可预测慢性肾脏病患者心血管死亡风险
间期 ≥ 200ms，QRS 间期 100-119ms 和 ≥ 120ms；校正的 QT 间期在男性 ≥ 450ms 或在女性 ≥ 460ms；心率 HR
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2014.05.28 多潘立酮事件回顾：临床应用或遭严格限制
3月7日，欧洲药品管理局宣布因QT间期延长和心律失常等不良心脏事件而对多潘立酮进行审查。这款主打“胃动力”概念的明星产品在中国非处方药江湖中纵横捭阖二十余年后首遭重创。目前欧盟虽未做出最终决定，但欧盟成员国人类用药互认和分散程序协调小组（CMDh）已批准欧洲药品管理局（EMA）药物安全
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时间：2014年4月22日地点：上海世博展览馆（上海市浦东新区国展路1099号）主办单位：上海市医学会检验医学分会大会主席...黄浦区盛泽路8号18楼联系人：王雁小姐，王承嗣先生电话：86-21-63288899邮箱
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2012.03.31 抗抑郁药西酞普兰新说明书反映心脏风险
和2012年3月27日两次被修改，加入了有关QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速（TdP）潜在风险的新警告，以及新的剂量和用法建议。FDA已收到多例与使用Celexa（西酞普兰）及其仿制药相关的QT间期延长及TdP的上市后报告。通过审查临床研究，FDA发现使用西酞普兰60 mg/d即可导致临床显著的剂量依赖
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2016.10.24 高剂量的西酞普兰或不增加心源性猝死风险
QT间期是指心室去极化和复极化的时程，即QRS波群的起点到T波恢复到基线时终点的时程。QT间期延长是心室肌细胞复极延长的标志，主要由K+通道控制。心脏复极化...相关死亡风险目前也有不少的案例报告了西酞普兰导致QT 间期延长的，甚至发生致命性尖端扭转型心动过速的事件。美国 FDA 也于2011年和2012年两度修改西酞普兰
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2018.07.16 22