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老年多发性骨髓瘤:来那度胺三药联合无优势

2016.04.05 老年多发性骨髓瘤:来那度胺三药联合无优势

三者中任意一项的时间;次要终点(OS):从诱导化疗至死亡的时间。治疗反应是根据国际多发性骨髓瘤反应标准评估的。研究结果显示(图 1),对于一般情况良好的患者...生存时间为 14 个月,Rd 的无进展生存时间为 22 个月,MPR、CPR、Rd 组的 4 年生存率依次为 43%、45%、50%。图 1 总体 PFS 及 OS
非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

2014.07.30 非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

预后整体生存率(OS)的影响。男性患者774例;平均年龄62.6岁。术后并发症发生率和死亡率分别为26%和2.7%;5年OS为53.8%。术中清扫肺和纵隔LNs...或彻底清扫的关系均无显著意义。纵隔淋巴结阳性患者202例,占18%。清扫纵隔LNs的数量平均为10.7±5.6,呈正态分布(如图1)。图1,1095例NSCLC

2011.07.18 复发性铂类铭感卵巢上皮性癌、原发性腹膜癌或输卵管癌:贝伐珠单抗联合化疗可获益

东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0~1分,曾接受过1次治疗且既往未暴露于贝伐珠单抗(BEV)治疗。 研究者将其随机...耐受毒性。结果显示,中位随访24个月后,BEV组PFS较安慰剂组显著提高,客观缓解率(ORR)提高了21%,OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致
UGT1A1基因与个体化治疗

2013.09.23 UGT1A1基因与个体化治疗

UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-15UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-16UGT1A1 28位点的相关结构-10UGT1A1基因检测-7UGT1A1基因启动子区
肺癌肿瘤生物标记物进展

2013.08.22 肺癌肿瘤生物标记物进展

基因组分析-218023 NTRK1基因融合作为肺癌新的癌基因靶点-7EGFR-TKI耐药机制-16...NSCLC中FGFR1基因拷贝数增加-9PI3K通路驱动IV期肺鳞癌患者的转移模式和生存-11
紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

2017.03.07 紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

水平的患者具有显著延长的 PFS。基础低 PLGF 和血管生成素-2 水平的患者具有更长的 OS。具有客观反应的患者在 1 和 3 周期的生物标志物水平没有显著... 上。初治的 IV 期非鳞 NSCLC,使用紫杉醇 80 mg/m2+吉西他滨 300 mg/m2 每周 1 次,使用 3 周,4 周为一周期,联合贝伐 10

2007.09.21 淋巴细胞删除性化疗联合自体CIK 细胞回输治疗进展期黑色素瘤肝转移Ⅱ期临床研究

替莫唑胺),化疗后立刻进行 CIK 细胞回输,并同时应用 IL-2 与GM-CSF 治疗,28 天为 1 周期。疗效评定采用 RECIST 标准。对 22 例患者的疾病控制率、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),与 OS 相关的预后因素进行分析。 结果:可评价患者共 19 例,1 例 PR,7 例
卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案

纳入 10 例患者,联合用药应作为一线/或二线方案,缓解率(RR)、无进展生存(PFS)及总生存(OS)作为观察的终点,同时还需要有发生率 ≥ 10% 的 3~4...为 21 项、前瞻性试验 5 项、III 期试验 1 项。1356 例 MBC 患者的汇总分析显示,一线治疗(16 项试验)中的 RR 为 52.9%,在二线治疗的
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