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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗
对于难治性患者，安柔比星的OS益处优于托泊替康安柔比星（AMR）为第三代蒽环类药物，为强效拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，其对小细胞肺癌（SCLC）的活性...（40mg/m2，静脉注射，第1~3天）或Topo（1.5mg/m2，静脉注射，第1~5天）二线化疗。试验全程的后1/3时段，预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存（OS
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2013.08.22 BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存
的早发性乳腺癌患者，旨在估测其10年总生存(OS)率，并甄别出BRCA1阳性乳腺癌患者相关预后因素。共有3,345例年龄≤50岁的I期至II期...及阴性突变子队列的生存曲线进行了对比，并通过Cox比例风险模型，确定了OS预测因素。在纳入研究的3,345例患者中，有233 例(7.0%)患者携带
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2013.10.14 以缓解情况为指导的新辅助化疗可改善早期乳腺癌患者生存
患者DFS与OS结局研究要点：研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者DFS及OS进行了考察... Minckwitz博士等人的一项研究结果，该研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)进行了考察
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2013.07.22 Ann Thorac Surg：脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存
脏层胸膜浸润（VPI）是非小细胞肺癌（NSCLC）预后不良的指标。但VPI对于淋巴结阴性的非小细胞肺癌患者的无病生存（DFS）和总生存期（OS）是否...对比，并进行亚组分析。以无疾病进展（DFS）和总生存时间（OS）为主要的研究终点。研究结果表明，VPI，肿瘤较大，老龄，女性
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2011.11.07 Nat. Com：新方法实现神经元轴突精确连接
据美国物理学家组织网10月26日报道，美国麻省理工学院最近开发出一种新方法，能在实验皿上诱导神经元在精确的位置形成轴突连接。研究人员指出，通过这种方法，在可控制的条件下，能迅速、大规模地筛选新药，帮助提高老年痴呆患者的认知能力。相关论文发表在10月25日的《自然—通讯》杂志网站上。大脑约有1000亿个神经元，每个神经元通过突触和其它上千个神经元相连，它们释放神经传导素把信号 ...
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2020.09.17 K 药再赢一线 - KEYNOTE-590 的那些看点
食管癌疗效和安全性的 III 期临床研究 KEYNOTE-590 的中期分析结果显示，该研究达到了总生存（OS）和无疾病进展生存（PFS）的主要终点，相比当前的标准一线化疗方案，帕博利珠单抗联合治疗方案在整体研究人群，以及各研究亚组人群的治疗中显示了具有统计学意义和临床意义的 OS 和 PFS 的改善。在肿瘤客观缓解率
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2011.09.19 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49%，严重3-4级AE发生率为7
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2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49
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2013.11.25 胰腺癌的化学治疗
OS-41PFS-40RR&CBR-39病例情况-37
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2012.10.25 ESMO2012：肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来？
自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂（TKI）与安慰剂相比可提高患者总生存期（OS）2.8个月以来，索拉非尼便成为晚期肝癌的标准治疗方法。然而，自从这个试验后，其他的三期评估靶向药物的临床试验都令人非常失望。2010年4月，SUN临床试验早期的数据表明：尽管舒尼替尼和索拉非尼有类似
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2013.04.24 曾海：乳腺癌的内分泌治疗
乳腺癌内分泌治疗的药理学基础-7ATAC结论-28IES结论-32OS...谢谢-47内分泌治疗药物-12OS-35内分泌治疗药物-11
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2012.10.18 刘继红：NCCN卵巢癌临床实践指南
-70-90ASCO 2012：更新的JGOG3016 OS...GOG 218-60JGOG3016：OS-50JGOG3016：各种组织学亚型的OS
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2013.03.15 王华庆：复发难治恶性淋巴瘤治疗进展
Bortezomib + Zevallin复发难治FL-79CORAL trial EFS and OS... combination for RR HD,NHL ,PEP-C (C3) regimen -20OS：GVD 复发难治淋巴瘤-60
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2012.10.07 顾康生：滤泡淋巴瘤整体治疗的进展
FOLL05 ：OS & TTF-29FOLL05 ：PFS & PFS vs PRIMA研究-31...：开始首次化疗的时间-45OS-57PRIMA研究 -49PRIMA 美罗华维持治疗2年
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2013.06.26 ASCO2013：FOLFOXIRI/贝伐单抗VS FOLFIRI/贝伐单抗一线治疗不可切除转移性结直肠癌GONO研究组的3期 TRIBE试验
, PFS 及OS。2期研究证实FOLFOXIRI/bev方案显示出有希望的治疗活性和可控的毒性。TRIBE试验的目的是证实在化疗(CT)基础上增加贝伐单抗时...(adj) 12%/12%。在26.6个月的中位随访期间，共有424例患者进展，244例患者死亡。意向治疗(ITT)人群的中位PFS和OS分别为10.9和30.9个月
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2013.03.26 陈敏山：索拉非尼在肝癌综合治疗中的地位和作用
肝细胞癌的一项III期随机、安慰剂对照临床试验-12亚太研究：总生存时间（OS） -28SHARP研究结果-20... HCC治疗指南，2010-42SHARP：总生存时间（OS）-16药物安全性-19高
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2012.05.11 难治性非小细胞肺癌厄洛替尼加舒尼替尼似不优于单药
厄洛替尼治疗难治性非小细胞肺癌患者的总生存（OS）率。纳入患者为复发性非小细胞肺癌患者，先前已予以1到2个化疗方案（包含以铂类为基础的方案）化疗。患者...960例患者。中位OS舒尼替尼加厄洛替尼为9.0个月，厄洛替尼单用为8.5个月（风险比[HR]为0.922;95％CI：0.797-1.067; 分层单侧
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2012.10.31 周彩存：2012肺癌靶向治疗进展
OS-24Comparison to expectations PFS-23Comparison... on OS-06Targeting the Epidermal Growth Factor Receptor-04
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2013.07.04 ASCO2013：gemcitabine VS S-1用于胰腺癌切除术后辅助化疗的3期随机试验
背景：目前，胰腺癌（PC）切除术后的标准治疗是吉西他滨（GEM）辅助化疗；GEST研究显示，S-1(S) 单药在不可切除PC的总生存期（OS）方面非劣效...，6周）或S 组（根据体表面积分为80/100/120 mg/天，口服，第1-28天，每周6次，4周），主要研究终点为OS，次级治疗终点为无复发生存率（RFS