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2011.11.01 ESMO Spotlights 2011 Lower GI Cancer
;NSABP C-08 DFS updated results-4NSABP C-08 OS updated... stage III) (3-year minimum follow-up)-7AVANT Interim OS (ITT
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2020.03.03 医院汇首页banner3
{mobile}https://img1.dxycdn.com/2021/0820/093/1048054561517229943-2.png{/mobile}{pc}https://img1.dxycdn.com/2021/0820/124/2915585972108229943-2.png{/pc}
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2014.06.02 新的NSCLC寡转移风险分层方案将有助于临床决策制定
事件是总生存期（OS），次要终点事件为无恶化生存期（PFS）。该研究的原发性肺癌最常见治疗方式是手术，小部分患者以放疗主，化疗患者为17.7%。寡转移行手术治疗患者达62.3%（n=339）。该Meta分析使用Kaplan-Meier法分析所有患者的OS和PFS；亚组的比较用log-rank检验；反
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2017.09.30 REFLECT 亚组分析揭晓，仑伐替尼对国人肝癌疗效显著
人群数据已达到总生存（OS）非劣效标准。而对国人而言，此次亚组分析更受期待。话不多说，研究结果即刻揭晓——仑伐替尼在大样本中国患者中挑战一线治疗REFELECT...患者亚组显著延长中位 OS，仑伐替尼展现疗效优势中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位 OS 至 15.0
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2016.07.18 综合放化疗不改善早期弥漫大B细胞淋巴瘤远期生存
方案（CHOP8）可改善患者 5 年无进展生存（PFS）和总体生存（OS）情况。近 12 年来，随着利妥昔单抗加入 DLBCL 化疗方案，大量研究显示 R-CHOP 方案可使患者 OS 提高 10%~15%，为了评估利妥昔单抗在早期 DLBCL 中的作用， SWOG S0014 研究中使用 3 疗程
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2016.05.27 ASCO2016：IV 期乳腺癌化疗后手术不能改善患者生存
）则考虑择期手术。采用 Long-rank 检验、Kaplan-Meier 检验和 Cox 回归分析来确定 3 年总生存期（OS）与患者及肿瘤特性、原发性肿瘤对化疗...、ER-HER-8 例。A 队列 3 年 OS 为 70%，其中有 94 例（85%）对化疗有反应，3 年 OS 为 78%，而无反应者 3 年 OS 为 24%；在 94
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2016.03.30 淋巴结阴性的食管腺癌：不必新辅助放化疗
化疗组具有更好的总生存（3 年 OS 为：49% 比 38%）。其中，病理未完全缓解的患者，新辅助放化疗组的生存优势依然明显（3 年的 OS 为：47% 比 38%）。同时，在临床淋巴结阴性的患者中，新辅助放化疗组获得了较好的生存（3 年的 OS 为：54% 比 45%），但通过倾向评分分析，新辅助放化疗组
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2012.10.22 林英城：Post-2012ASCO 局部晚期非小细胞肺癌治疗进展
BSC与 BSC巩固治疗III期NSCLC结果-16GILT研究结果：PFS & OS-20GILT研究结果：疗效-19IIIA期NSCLC同期化放疗后手术作用 Intergroup 0139：OS
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2017.03.21 无驱动基因的晚期 NSCLC：一线化疗失败后，何去何从
。后续研究很多，但是暂没有获批的。过去 10 年，在一线治疗进展 NSCLC，众多新药进行临床试验，只能适当提高无进展生存（PFS）但不能带来总生存期（OS）显著...。尼达尼布显著提高 PFS （3.4 比 2.7 个月），总 OS 无统计学差异；一线化疗后 9 月内进展的腺癌患者 OS 显著延长（10.9 比 7.9 个月
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2020.04.16 赵快乐教授：面对免疫治疗要有敬畏之心
）的 OS 曲线图美国 FDA 基于 KEYNOTE-181 研究的 OS 阳性结果于 2019 年 7 月 31 日批准帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阳性...单抗治疗中国食管癌人群所带来的 OS 获益相比给欧美人群带来的获益更显著，死亡风险降低 45%，是整体研究人群的 3 倍： 中国人群 45%（HR, 0.55
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2020.10.14 领星生物强势登陆中国医药创新与投资大会 AI 与生物医药专场
（OS）与对照组「索拉非尼组」相比，从 54.6% 提高到 67.2%。但其实，早在 IMBRAVE150 发表之前，领星真实世界数据已经显露了联合用药的优势...）。另外，有 9 个既使用过 PD-1 也使用过贝伐珠单抗治疗的肝细胞患者，与索拉非尼组相比，展现了更好的患者生存（HR = 0.24）。从整体 OS
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2020.08.11 达可替尼总生存获益明显，助力肺癌成为慢性病
药物达可替尼凭借在 ARCHER 1050 研究中为初始治疗的 EGFR 突变阳性晚期 NSCLC 的带来 OS 的改善，于 2018 年和 2019 年分别获得...生（肺病专家及肿瘤科、胸外科和呼吸内科专家）就 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者的治疗选择进行线上调研，结果显示：延长总生存期（OS）是处方 EGFR TKIs
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2017.08.21 郭剑明教授专访：靶向药物用于晚期肾癌的疗效评价
编者按: 靶向药物已成为转移性肾癌的主要治疗方式，近期发布的国内最大样本回顾性研究显示分子靶向药物索拉非尼的 PFS 和 OS 都能取得比较好的结果...靶向药物品种较多，用于一线治疗的靶向药物已经使患者取得了非常好的 OS，后续晚期肾癌患者如果进入二线、三线治疗，其治疗的选择会更多，从而使患者获益，特别是患者的
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2017.06.13 ASCO 2017 | 周爱萍教授解读肝癌领域新进展
和索拉非尼一线治疗，结果 OS 方面非劣效于索拉非尼（SOR），不过两者的 OS 并没有显著差异。晚期肝癌二线治疗方面，我们已经知道，瑞戈非尼近期被美国 FDA 批准... 抑制剂 Tivantinib 与安慰剂比较得出了阴性结果，无论是 PFS 还是 OS，Tivantinib 都没有胜出。未来在针对 MET 通路的治疗方面
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2014.06.06 EGFR高表达的食管鳞癌患者可从术后放疗中获益
，n=243）和手术+术后放疗患者（S+RT，n=198）。研究结果如下，EGFR低表达组与高表达组的5年OS分别为41.5%、18.2%，中位生存期分别为32个月、18个月，5年无病存活率（DFS）分别为38.7%、17.6%，两组之间的结果均有显著差异（图A）。图A，EGFR低表达组与高表达组的5年OS及DFS
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2019.04.09 肿瘤快报 | 胆管癌辅助化疗首见证据
，联合治疗优势更为明显。694 名患者随机接受阿那曲唑+氟维司群或阿那曲唑单药治疗。两组的 OS 分别是 49.8 月 vs 42.0 月（HR 0.82，P=0.03）。行亚组分析，未接受过他莫昔芬治疗的患者中，联合组的 OS 优于阿那曲唑单药（中位，52.2 月 vs 40.3 月，HR 0.73）；接受过他莫昔芬治疗
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2017.09.13 FLAURA 谜底揭晓，奥希替尼（AZD9291）一线再刷 EGFR TKI 记录
替尼的累积安全性仍低于对照组。图：FLAURA 研究中的不良事件发生率初露 OS 优势，或待后续最终分析见分晓预设 OS 中期分析显示，奥希替尼对比标准治疗的 HR 为 0.63，p = 0.0068（未低于统计学显著性阈值 0.0015）。奥希替尼组表现出初步的具有临床意义的 OS 获益，两组中位 OS 尚未
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2017.02.03 生殖细胞肿瘤化疗效果佳 预后因素知多少
疾病相关生存率（DSS）和 5 年总体生存率（OS），再通过 K-M 法和 Cox 比例风险模型分析比较。预后因素方面的变量有年龄，治疗年数，原发部位，肺部转移，肺外其他脏器转移和肿瘤标志物。生存率方面：经过一线 BEP 化疗后患者的 5 年 OS 是 89%。在 SGCC 患者中，预后良好组 5 年 PFS，DSS
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2016.10.22 十年磨一剑 肺癌辅助化疗继续称霸
月提前终止，最后入组 198 例患者。主要研究终点为 3 年无疾病生存率（DFS）；次要研究终点为安全性和 5 年生存率（OS）。新辅助组和辅助组入组病例...）患者，两组的 DFS 无统计学差异。104 例（52.5%）受试者达到 OS 研究终点。新辅助化疗组对比辅助化疗组的 5 年生存率差异具有边缘统计学意义
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2016.10.11 复发难治霍奇金淋巴瘤：奥法木单抗联合 ESHAP 可获益
为多中心、开放、非随机的 II 期临床试验，主要结局指标为总反应率 （ORR），次要结局指标包括 CR 率、毒性、外周血干细胞动员能力以及 2 年总生存 （OS...造血干细胞的动员能力没有受到影响。2 年 OS 率和 PFS 率分别为 88% 和 46%。经治疗后 PET 阴性的患者，OS 率和 PFS 率明显高于阳性患者 （图