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2015.06.16 2015年第四届全国生物与医学纳米技术博士生学术论坛征稿通知
论文录用通知：2015年07月07日参会回执提交截止：2015年07月10日会议报到日期：2015年07月15日（暂定）会议召开时间：2015年07月16-18日（暂定）重要事宜本次论坛不收取任何会务费，为参会博士生提供免费食宿，往返交通费自理。论坛将根据专家评审意见，评选
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2012.09.19 中华医学会第十三次全国行为医学学术会议
与疾病防治和健康促进全文截稿日期： 2011-07-01[ 会务组联系方式 ]
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2012.09.19 中华医学会糖尿病学分会第十五次全国学术会议
： 2011-07-31论文录用通知日期： 2011-09-01[ 会务组联系方式 ]
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2012.09.19 第六届亚洲药物流行病学大会暨2011年中国药学会药物流行病学专业委员会学术年会
]全文截稿日期： 2011-07-30[ 会务组联系方式 ]联系电话
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2016.08.31 风湿还是结核？腰背疼痛1年、左踝关节肿痛1月1例
2016-07-12 血常规 WBC 7.8*109/L RBC 3.49 *1012 g/L↓ HGB 94 g/L↓ Plt 530*109/L↑ N% 73.6%；2016-07-12 ；凝血 PT12.9s↑ A 72%↓ INR1.21%↑ Fib 7.67 g/L
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2012.09.19 新版GMP制药企业生产风险控制技术专题研讨会
进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年取得OE绿带大师。主讲内容为：1、新版GMP对风险管理的要求； 2、药品质量风险管理的概念、目的和基本原则（ICHQ9介绍
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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题研讨会
》的编写，并且主编验证章节。曾经多次为GMP检查员和制药企业进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年取得OE绿带大师。何 杨：国家食品药品监督管理局高级研修
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2012.09.19 新版GMP制药企业生产风险控制技术专题研讨会
中美史克，参加由国家食品药品监督管理局组织的《药品质量受权人培训教材》的编写，并且主编验证章节。曾经多次为GMP检查员和制药企业进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年取得OE绿带
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2012.09.19 新版GMP质量保证体系设计、建设、运行与审计专题培训班
，02年7月加入中美史克，参加由国家食品药品监督管理局组织的《药品质量受权人培训教材》的编写，并且主编验证章节。曾经多次为GMP检查员和制药企业进行培训。07年建立符合欧盟的QA验证系统（包括计算机系统的验证）。09年曾先后为安徽省食品药品监督管理局、湖北省食品药品监督管理局、新疆药品监督管理局等省局提供培训；07年