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2014.10.08 中国胰腺癌的规范化综合诊治
科学、合理的诊疗计划，应用手术、化疗、放疗等现有治疗手段，以期达到治愈或控制肿瘤，改善生活质量，延长总生存(OS)期的目的。2框架：强调胰腺癌的多学科...的疗效，而术后辅助放疗尚存争议，因而积极推荐术后实施辅助化疗。对于不可切除的晚期或转移性胰腺癌，积极的化学治疗有利于减轻症状、延长OS和提高生活质量
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2011.08.15 肺癌脑转移内科治疗：曙光重现
，脑转移灶客观缓解率（ORR）为10%，总体的至疾病进展时间（TTP）和总生存期（OS）分别为3.6个月和6个月，其中获得客观缓解的患者TTP和OS分别达到了11...脑转移的患者占39%，疾病控制率（DCR）为16.2%，TTP和OS分别为2.4个月和3.3个月。这两项临床研究均显示TMZ作为NSCLC脑转移二线以上的治疗
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2016.08.22 深圳市人民医院联系方式
联系方式联系人：杨博斯电话：0755-25533018-2857手机：18126295280邮箱：2229150919@qq.com网址：www.szhospital.com/地址：深圳市罗湖区东门北路1017号
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2019.10.11 临床研究频频发布 听大咖评点肺癌治疗风云变幻
推出，大型临床研究不断发布，新的总生存（OS）和无进展生存（PFS）数据令人目不暇接。这些临床研究结果该如何理解？如何将其恰当地用于指导我们的临床实践或后续...表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼继发布对脑转移的优越疗效后，最近发布了 FLAURA 研究的 OS 最新结果，给肺癌领域带来了一片欢欣鼓舞。吴
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2019.08.22 EGFR-TKI + 血管靶向药，疗效能否 1+1>2?
单药治疗组 9.7 个月的 PFS 提高至 16.0 个月，疾病进展风险降低 48%，但 PFS 的巨大获益并未能转化为患者 OS 的获益。联合组和单药组的 OS 分别为 47.0 个月和 47.4 个月，差异无统计学意义，且联合治疗组三级以上高血压 (61% vs. 12%) 和蛋白尿 (8% vs. 0%) 的发生
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2018.10.09 统计学科普系列课一：统计学这点「P」事
，未必一定是 0.05。看了下面的例子大家会更明白一些：在 FLAURA 研究中，OS 中期分析显示，奥希替尼对比标准治疗的 HR 为 0.63，p = 0.0068。p 小于 0.05 对吧，是不是可以断言具有统计学意义呢？非也，考虑到此时 OS 数据的成熟度只有 25%，经过计算，代表「统计学意义」的 p 值需要调整
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2017.06.07 ASCO | 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌研究令世界瞩目
的生存改善的优势。「在结直肠癌三线治疗的历史上，还没有一个药物能达到 FRESCO 研究中这么显著的中位总生存期（OS）延长。TAS-102 在中国的研究只有 0.7 个月的中位 OS 延长，瑞戈非尼在中国的临床试验达到 2.5 个月的 OS 延长，FRESCO 中长达 2.7 个月的中位 OS 延长在结直肠癌三线治疗的
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2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览
化放疗具有更好的局控率（3 年无局部失败率 23%），3 年 PFS68%，OS 83%，4 度毒性 32%，5% 治疗相关死亡。同期评述HIV 相关肛管癌，西妥昔联合化放疗局控增加（3 年无局部失败率 42%），但 3 年 PFS 72%，OS 79%，4 度毒性 26%，4% 治疗相关死亡。CpG 甲基化可预测早期
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2017.03.10 王洁教授：晚期 NSCLC 的持续治疗策略
颓势。PARAMOUNT 研究首次证明，新型化疗药物培美曲塞持续治疗显著延长晚期非鳞 NSCLC 患者的总生存期（OS），无论是从随机化起还是从诱导治疗后起，培美曲塞持续治疗对于 OS 的改善均具有统计学意义。因此，国内外各大指南、共识一致推荐培美曲塞/顺铂一线诱导+培美曲塞维持用于晚期非鳞 NSCLC 患者的治疗
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2016.09.03 老年晚期肺癌患者：如何选择化疗药物
survival, OS）。结果表明，两药化疗患者不良反应发生率较高，易发生骨髓抑制和肌无力，但可耐受，且能够延长老年晚期肺癌患者的生存时间。分子靶向治疗1. 贝伐单抗：非...治 NSCLC 患者，采用 PC 方案（紫杉醇+卡铂）或 PCB 方案化疗，主要研究终点为 OS。结果显示 PCB 方案组患者的中位 OS 显著高于单纯化疗组
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2015.09.29 R0 切除可延长结肠癌肝转移患者生存期
的总生存期（OS）。虽然切缘 ≥ 1 mm 的两组患者 OS 较 0.1-0.9 mm 组有所提升（HR = 0.7），但 1-9 mm 组与 ≥ 10 mm 组的 OS 并无差异（见图 2）。图 2. 不同切缘宽度的生存率曲线对比此外，在对无病生存期、原发肿瘤淋巴转移情况、CRLM 数量及大小、临床风险评分、有无肝
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2015.01.13 老年早期结直肠癌患者辅助化疗有效
，无病生存在随访期没有达到，OS为 68.8个月，66名病人在随访期间死亡。有研究表明辅助化疗对减少复发、提高生存有好处，然而大于65岁病人是否从辅助化疗获益...化疗方案的获益，对于DFS，双周输入5氟脲嘧啶+叶酸方案似乎优于其它两种方案，但无统计学差别。含奥沙利铂方案对大于65岁人群OS无影响，可能是该组III期病人
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2014.09.24 江泽飞：乳腺癌辅助化疗进展
例患者进行辅助化疗，大约60%接受过蒽环类，显示21天内化疗和延迟化疗DFS或OS无差异。因此术后辅助治疗开始时间需要根据患者术后手术切口恢复情况、一般状况等...与CMF比较，明显提高OS和DFS。FAC/FEC是否明显优于AC/EC或者延长治疗周期(6—8个周期的FEC/FAC与4周期的AC比较)尚不清楚，然而
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2014.08.12 幕上低级别胶质瘤预后的预测
直径增加速度（VDE）都和胶质瘤患者总生存期（OS）和无症状进展期（PFS）独立相关。此外，IDH1突变是胶质瘤形成的极早期事件，可能是肿瘤重要的致瘤因素，但对...IDH1突变又属于慢VDE组的患者的平均PFS达到了149.3个月，显著长于仅有IDH1突变或仅属于VDE组的患者。对于OS具有类似的结果，即存在IDH1突变
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2014.04.23 2013临床肿瘤内科学进展
)使中位OS时间延长5.6个月。所以，使用帕尼单抗不仅仅需要检测KRAS，而且还需要检测NRAS。多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究...OS。阿帕替尼是我国研发的小分子VEGFR抑制剂，使用方便，可口服，Ⅱ、Ⅲ期临床研究都提示，该药用于标准治疗失败后的胃癌获得成功。泌尿生殖系统肿瘤
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2013.10.21 不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
一线化疗后，厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS...组患者中导致停止厄洛替尼/安慰剂用药的AE更多。该研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS。尽管总体而言，患者
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2013.10.18 R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好
患者PFS与OS结局研究要点：本项多中心临床II期研究针对原发性CNS淋巴瘤患者，评价了利妥昔单抗、甲氨蝶呤、甲基苄肼...PFS为77%；中位PFS为7.7年。尚未取得中位总生存(OS)结局(幸存者中位随访期为5.9年)；患者3年OS为87%。所有患者(N = 52)的中位PFS
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2013.10.17 联合化疗可改善妊娠期淋巴瘤患者生存
妊娠期患者PFS与OS结局研究要点：本研究对妊娠期霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗、并发症及结局...，而乳酸脱氢酶水平升高以及较差体能状态为较差OS的预测因素；未生育状态与”B”症状为霍奇金淋巴瘤患者不佳PFS的预测因素
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2012.05.21 张中冕：弥漫性大B细胞淋巴瘤诊断与治疗
, m-BACOD,MACOP-B的比较-32CHOP ± 利妥昔单抗治疗 DLBCL 3-Yr OS (GELA LNH-985 研究)-38CHOP ± 美罗华治疗 DLBCL 7-Yr OS(GELA LNH-985
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2011.09.28 肺癌患者KRAS基因突变的预测和预后价值
)和EGFR突变组(EGFR)。对全部病例的治疗方式、无进展生存期(PFS)总生存期(OS)进行随访。结果：2004年1月到2010年9月广东省...(KRAS、WT、EGFR)之间的中位PFS分别为7.5月、10.1月、11.6月。三组之间的差异无统计学意义(P=0.32)。中位OS分别为18.7月