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2015.12.31 AML 初次诱导化疗后评估骨髓最佳时间 5天？
情况能更好预测 OS 及 LFS 。第 5 天的「反应迅速」组较「反应缓慢」组有更高的 3 年 OS 及 LFS ，且第 5 天的「反应迅速」组较第 14 天的「反应迅速」组有更高的 3 年 OS（图 1）。在年轻患者（<60 岁）中，第 5 天的「反应迅速」组较「反应缓慢」组有更高的 OS 及 LFS，在老年患者
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2015.01.16 读文献的正确姿势：2014年度儿科Top5
近日Medscape儿科频道总结了2014年Medscape上点击率最高的5篇文章。这5篇文章为什么最受欢迎？他们分别讲了哪些内容？下面我们将一一道来。Top5：脑震荡后让大脑休息一下“认知休息”是否能够加快恢复脑震荡？目前随机对照研究的结果并不能回答上述问题，现有的脑震荡治疗指南建议也只是根据观察性实验研究结果制定
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2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床
Lartruvo 未能达到总生存（OS）的主要终点。Lartruvo 是一种血小板衍生生长因子受体α（PDGFR-α）阻断抗体，可特异性结合 PDGFR-α并阻止受体激活。在纳入 133 例软组织肉瘤患者的 2 期临床试验显示，Lartruvo 与多柔比星联用时，患者的中位 OS 为 26.5 个月，而单独使用多柔比星时
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2011.08.29 胡夕春教授：关于蒽环类药物应用的争论
蒽环类药物用于乳腺癌的治疗已有近30年的历史。最早的研究发现，该药对晚期患者的有效率较高，随后迅速开展了其用于辅助治疗的研究。多项研究提示，剂量密集型含蒽环类方案[如多柔比星+环磷酰胺（AC）方案]与环磷酰胺+甲氨蝶呤+5-氟尿嘧啶（CMF）等传统方案等效；加用蒽环类药物能延长患者总生存（OS）期。基于此，蒽环
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2014.05.21 ASCO2014：可切除食管癌患者的新辅助治疗方案选择
及结果，包括总生存率（OS）、术后死亡率、局部复发率和研究质量等，采用Parmar等报告的方法提取和计算生存结果，上述不同方案的相对疗效及术后死亡率通过贝叶斯法...或可更好地改善患者OS，但并没有达到显著的统计学差异，HR为0.83，95%可信区间为0.59-1.18。当采用MTM方法进一步结合直接和间接证据后，N-CRT
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2014.07.12 非鳞非小细胞肺癌化疗后维持治疗的三期临床试验研究
目前，晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗及总生存率（OS）的延长这一目标仍然极具挑战性。一线铂类两联疗法包括紫杉醇、吉西他滨或长春瑞滨（无靶向药物...）4599项研究发现，一线诱导化疗药结合贝伐单抗维持治疗亦可显著延长患者OS。且晚期NSCLC患者用贝伐单抗单药治疗或与培美曲塞联合治疗的二期临床试验也支持
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2012.11.12 何权瀛：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征研究的若干进展
4、气道内正压通气治疗-475、健康教育-565、外科治疗-486...OSAHS流行概况-5OSAHS遗传学研究的表型-9OSAHS引起心脑血管病的机制-38
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2013.09.26 2013年美国ACG急性胰腺炎的治疗指南
Medical management of mild acute pancreatitis is relatively straightforward. The patient is kept NPO (nil per os—that is, nothing by mouth
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2011.09.19 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有...可显著改善其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。 ■中国专家
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2011.07.18 PARP抑制剂未改善三阴性乳腺癌总生存
在Ⅱ期随机临床研究中，iniparib(PARP抑制剂)+GC(吉西他滨+卡铂)方案在改善转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)总生存(OS)期的同时并没有增加毒性...其无进展生存(PFS，5.1个月对4.1个月，P=0.027)，但OS无显著改善(11.8个月对11.1个月，P=0.284)。■中国专家点评
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2018.05.05 安吉丽娜·朱莉切乳防癌无用? 专家不这么认为！
分析中，BRCA 基因携带者与非携带者之间总生存率（OS）无显着差异！而著名影星安吉丽娜·朱莉当年为了预防乳腺癌而切乳的新闻还历历在目，到了如今这篇文章告诉我...：BRCA 基因突变携带者与非携带者之间的 OS 无显著差异，然而对于三阴性乳腺癌患者来说，与非携带者相比，BRCA 突变携带者随时间推移表现出不同的复发模式
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2016.07.18 21 基因复发评分大小与预测 Ⅳ 期乳腺癌预后正相关
Ⅳ 期乳腺癌患者中，21 基因复发评分是独立于疾病进展时间（TTP）和 2 年生存率（OS）的预后指标。这一工具用于上述亚群患者临床管理的潜在作用还需要进一步验证...预处理的原发性肿瘤标本。研究者应用 log-rank、Kaplan-Meier 和 COX 回归分析来评估临床变量、TTP 及 2 年 OS 与 21 基因复发评分
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2014.06.19 2013年最为失败的Ⅲ期临床研究TOP5
打击。近几年仿制药市场的冲击，使得后期开发成败对于企业的影响尤甚。FiercePharma总结了2013年以来最惨烈的5大Ⅲ期临床失败案例（排名不分先后），一方面...赢得了赞赏，晚到总比不到好。可以承认自己的失败并继续前进总比一直坚持到死的好。5.vercirnon（克罗恩病）开发商
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2014.02.28 乳腺癌病理学完全缓解与长期临床获益
；对于侵袭性肿瘤亚型患者而言它的预后价值最大；汇总分析未能验证病理学完全缓解可作为EFS和OS改善的替代性终点。病理学完全缓解与无事件生存和总生存有研究提出病理学完全缓解可作为预测长期临床获益如无病生存、无事件生存(EFS)、及总生存（OS）的替代性终点。本研究的目标有如下四点
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2014.12.15 行下腔静脉平滑肌肉瘤切除术可提高长期生存率
相关。一个评分系统结合独立的OS预测因子分层结果发现相比0-1分（N=44，中位OS 29月），4-5分（N=10，中位OS 6月）和2-3分（N=88，中位OS...分析。通过Kaplane-Meier和Cox回归分析来鉴别与无病生存（DFS）和总生存期（OS）相关的因素。该研究发现，患者以女性为主（76%，n=286
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2012.10.19 胡夕春：2012ASCO乳腺癌化疗进展
GEICAM2003-02 DFS和OS-14GEICAM2003-02 总结-19...NSABP B-38：DFS的HR-06NSABP B-38：EPO用药与OS-10NSABP B-38：安全性
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2016.03.30 阿比特龙联合泼尼松治疗 可使前列腺癌患者获益
西安杨森制药有限公司近期宣布，COU-AA-302 研究 III 期试验的事后分析显示，早期侵袭性较低未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用泽珂 ®（醋酸阿比特龙片）联合泼尼松治疗，总生存期（OS）较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长 11.8 个月（分别为 53.6 个月 和 41.8 个月；HR
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2014.09.19 白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效好
了PFS(P=O.O01)和OS(P=0.012)，安全性高，3、4级血液学毒性的发生率低于吉西他滨联合顺铂组，两组胃肠道毒性反应相似，是晚期肺鳞癌患者的
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2016.12.21 绝对干货：这 5 篇文章儿科医生们都在收藏
时间像一条奔流不息的河流，转眼间，2016 即将结束。儿科时间年度文章收藏量 TOP5 的榜单新鲜出炉。为什么大家都在收藏这些文章呢？跟随儿科君来一探究竟。NO.5 神经系统定位诊断扑克牌法之黑桃篇扑克和学习（问号脸）？对！扑克和学习（认真脸）。一副好玩的扑克，一副让医学知识更有趣的扑克牌。NO.4 手把手教你小儿