搜索到 1000 条关于 오늘경마결과 HHH5.top 부산경마 경마사이트추천 마사회 '온라인 경마 os 的文章

着眼未来,Trop-2 ADC 带来实体瘤抗癌新曙光!

2023.12.06 着眼未来,Trop-2 ADC 带来实体瘤抗癌新曙光!

表达靶抗原的肿瘤细胞,从而精准打击肿瘤细胞[4-5]。值得注意的是,部分 ADC 药物还可以对靶抗原表达细胞周围的癌细胞发挥细胞毒功能,这被称为「旁观者效应」[4-5]。而 Trop-2 作为一类内化的细胞膜受体,其可以让靶向它的 ADC 药物进入细胞内溶酶体并释放更具细胞渗透性的细胞毒性有效负载,产生更强的
肝癌治疗将「乐转乾坤」

2020.06.29 肝癌治疗将「乐转乾坤」

发布,高潮迭起。其中聚焦 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂联合多靶点抗肿瘤靶向药物或抗血管生成药物的两个临床研究的结果尤其令人鼓舞。★5 月... 发布。★5 月 14 日,新英格兰医学杂志刊登 PD-L1 免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗联合抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗(俗称」A+T「组合)一线治疗
一文理清激素敏感性前列腺癌治疗思路

2017.12.25 一文理清激素敏感性前列腺癌治疗思路

;2. 间歇内分泌治疗 VS 持续内分泌治疗;3. 内分泌治疗 VS内分泌治疗+化疗;4. 转移性前列腺癌的前列腺局部治疗;5.阿比特龙治疗这些方案治疗效果...优于单纯去势。日本研究分析结果显示,全雄阻断在PSA正常率、无治疗失败率及OS方面优于单纯去势中国研究分析结果显示,全雄阻断在 OS、PFS方面优于单纯去势
盛锡楠教授专访:靶向与免疫治疗联合或成为肾癌治疗新格局

2017.08.31 盛锡楠教授专访:靶向与免疫治疗联合或成为肾癌治疗新格局

不敏感,有效率很低,但对细胞因子有 5%~15% 的有效率,可以获得一定的中位无进展生存时间(PFS),但疗效还是比较差。以索拉非尼为代表的多靶点靶向药物的问世...昔替尼治疗转移性肾癌的生存分析结果发表,阿昔替尼组允许在患者能耐受的情况下由 5 mg 加量至 7 mg 甚至 10 mg,索拉非尼组不允许加量,最终阿昔替尼组
ASCO2016 全体大会召开:4 项重磅研究结果公布

2016.06.06 ASCO2016 全体大会召开:4 项重磅研究结果公布

芝加哥当地时间 6 月 5 日,在第 52 届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会全体大会上,本次会议 4 项重磅研究的主要负责人进行了相应的主题报告。LBA1 研究结果来自哈佛大学麻省总医院的 Paul E. Goss 教授公布了本届会议的重磅研究:MA.17R 研究结果(LBA1)。研究提示,在常规 5 年治疗后延长
5 问 5 解答搞定糖尿病酮症酸中毒

2016.01.06 55 解答搞定糖尿病酮症酸中毒

急症,你知道多少?来看看 Medcape 网站上的 5 道问题,测一测自己是否能拿满分。1. 下面哪些生化指标达到 DKA 的诊断标准?A.血酮浓度增加&gt... ,血 pH< 7.5C.血酮浓度增加> 5 mEq/L ,血糖水平> 250 mg/dL ,血 pH< 7.3D.血酮浓度增加>
同时和异时原发性肺癌的临床诊治进展

2014.09.28 同时和异时原发性肺癌的临床诊治进展

肺癌患者的首选,如已手术切除首次病灶的第二原发性肺癌患者。尽管行手术肺癌患者(但亦适合SBRT)的回顾性研究显示其5年总体生存率(OS)为51%-70...有所改善,但发病率仍居高不下,其预后亦较差 (总体5年生存率<20%)。为达到根治性治疗,需要一个监测项目以检测原发性肺癌的早期复发或出现第二个原发肺肿瘤
2017 年 6 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

2017.07.13 2017 年 6 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

研究:1206 名局限期前列癌患者随机接受常规放疗或大分割放疗,两组的 5 年生化临床失败率(BCF)都是 85%,≥ 3 级晚期生殖道和胃肠道毒性类似。证明...和一些实验室参数和早期死亡相关。结直肠癌肝转移围手术期肝动脉输注泵化疗(HAI)和更长生存相关:2368 名患者,进行 HAI 和不进行 HAI 的 OS 分别是
距肛缘 10~15 cm 的直肠癌应定义为结肠癌

2016.12.14 距肛缘 10~15 cm 的直肠癌应定义为结肠癌

~III 期直肠癌患者 TME 术前放化疗,术后再行辅助化疗不能延长总生存(OS)、无病生存(DFS)和远隔部位复发率,但肿瘤距肛缘 10~15 cm 的患者...,而肿瘤距肛缘<5 cm 和 5~9.9 cm 的患者无显著改善。基于上述系统综述和临床试验的结果,Velde 教授建议应将距肛缘 10~15 cm 的
Ixazomib 联合方案可改善多发性骨髓瘤无进展生存

2016.05.17 Ixazomib 联合方案可改善多发性骨髓瘤无进展生存

,其 ECOG 评分为 0~2 分(分为 0~5 分,0 分表示无症状,5 分表示活动力差或残疾),之前接受过 1~3 次关于 MM 的治疗,伴有轻中度肾功能损害。研究的主要终点指标为无进展生存(PFS),次要指标为总体生存(OS)及 17p 缺失患者的 PFS。随访之后发现,Ixazomib 组患者的无进展生存明显
ASCO2015:依维莫司对复发或转移HR+乳腺癌是否有效?

2015.05.15 ASCO2015:依维莫司对复发或转移HR+乳腺癌是否有效?

(HR+)的绝经前乳腺癌。结果将于2015年5月30日8时至11点30分在ASCO会议S HALL A海报展出。现将摘要汇编如下。抑制卵巢功能联合芳香化酶抑制剂是绝经...。来曲唑单药组出现进展后,患者将接受依维莫司+来曲唑治疗。该研究的首要终点是PFS,次要终点为ORR、CBR、OS和每组的安全性。本届会议报道专题:第51届美国
新辅助放化疗添加近距离照射未能使局部晚期直肠癌获益

2014.07.28 新辅助放化疗添加近距离照射未能使局部晚期直肠癌获益

例患者完成研究。尽管添加近距离放疗后,手术时患者具有较高的病理缓解率,然而,两组的5OS和PFS并没有显著差异,前者的HR值为1.24,p=0.34,后者HR...T3-4N0-2M0的直肠癌患者,并随机分为两组,一组患者给予标准的长程同步放化疗,即50.4Gy/28F联合5-Fu+亚叶酸方案,另一组患者在此基础上,给予分2次照射共
ASCO2014:Lenvatinib可有效治疗分化型甲状腺癌

2014.05.31 ASCO2014:Lenvatinib可有效治疗分化型甲状腺癌

survival ,PFS),次要终点包括总缓解率(ORR,即CR+PR)、总生存期(OS)和安全性。研患者究共纳入392例(51%为男性,平均年龄63.0岁...)和13.8个月;而对照组分别为0、1.5%(2例)和3.9个月。治疗组的中位响应时间为2个月。在不良事件发生率方面,使用LEN治疗的5个最常见不良反应
方文峰教授:晚期鼻咽癌的综合治疗 | 鼻咽癌指南更新要点

2021.08.17 方文峰教授:晚期鼻咽癌的综合治疗 | 鼻咽癌指南更新要点

更新内容新增「顺铂+5-FU 后局部放疗巩固」作为一线治疗 I 级推荐,1A 类证据新增「顺铂+吉西他滨+恩度」为一线治疗 III 级推荐,2B 类证据...;5-FU 1 g/m2 ,第 1~5 天;每 3 周一次)化疗后达到部分或者完全缓解的初诊远处转移性鼻咽癌患者,继续给予 3 个周期的 PF 方案化疗,随后继
帕博利珠单抗一线治疗 NSCLC 患者适用人群有望再次扩大

2018.06.04 帕博利珠单抗一线治疗 NSCLC 患者适用人群有望再次扩大

+紫杉醇或卡铂+培美曲塞)可显著延长 PD-L1 表达阳性(TPS ≥ 1%)患者的总生存期(OS)。研究对 PD-L1 表达不同的人群依次分层做了 OS 的评估...过晚期肺癌的任何系统治疗。研究的首要评估终点是 PD-L1 不同表达(TPS ≥ 50%, TPS ≥ 20%,和 TPS ≥ 1%)人群的总生存期(OS),按
晚期肝癌靶向治疗最新进展,看这篇就够了

2017.06.22 晚期肝癌靶向治疗最新进展,看这篇就够了

、非劣效 III 期临床研究,REFLECT 研究在全球入组了 954 例 uHCC 患者。研究结果显示,研究达到主要终点,乐伐替尼组 OS 较索拉非尼组有延长...取得成功这一重磅进展外,galunisertib 联合索拉非尼一线治疗晚期肝癌也展现了潜能 [4],另外,Tepotinib 用于亚洲晚期肝癌也显示出优势 [5
急性早幼粒细胞白血病缓解后治疗,存在改进空间?

2014.11.27 急性早幼粒细胞白血病缓解后治疗,存在改进空间?

误诊可能。不足5%的病人存在少见的染色体异位,如t(11;17),t(5;17),而不能形成PML-RARa融合基因。历史上APL是一种难治...死亡很高,约30%为出血所致,其中高危APL尤甚。故在诊断明确以前需积极输注血小板、血浆、冷沉淀等支持治疗,并把PLT计数维持在5万/uL以上,纤维蛋白原维持在

2013.10.21 CA Cancer J Clin:局部晚期胰腺癌放化疗的进展

晚期/不可切除的癌症,大多数医学中心采用相似的方案。5-FU、亚叶酸、伊立替康、奥沙利铂(称为FOLFIRINOX方案),以及吉西他滨单药,持续滴注5...其中位生存期为8至12个月。标准放疗包括总剂量为50至54Gy的分割放疗(50至54 Gy /1.8至2.0Gy)联合同步化疗(经常是5-FU或吉西他滨),而一些
上一页 1 2 3 ... 48 49 50 到第