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2021.03.26 彭智勇医生说 JMML：造血干细胞移植治疗幼年粒单核细胞白血病现状及进展
为 17%。互补移植、无关全相合移植、脐血移植亚组也取得了很好的获益。互补移植组中，5 年的 OS 和 EFS 均超过 90%，虽然脐血与单倍体植入组比较...基因特征，诊断也随之不断更新变化。JMML 的驱动基因突变超过 90% 的 JMML 患者存在 5 种驱动基因调控包括 PTPN11、KRAS、NRAS
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2018.06.05 2018 ASCO 速递：转移性结直肠癌全程管理与合理布局
联合伊立替康会更加符合临床实践。Valentino 研究（abstract 3505）：抗 EGFR 单抗与 5FU/LV 的维持治疗研究评价 FOLFOX 联合帕尼单抗一线治疗 RAS 野生型结直肠癌后，对比 5FU/LV 联合帕尼单抗与帕尼单抗单药进行维持治疗的疗效。研究入组 224 例患者，FOLFOX 联合帕尼单抗
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2021.12.21 全新靶点，多重阻击——开启晚期GIST治疗新里程
能够广泛抑制原发 KITExon9/11 突变合并的多种耐药性突变。图 5 显示的原发 KITExon9 突变合并多种耐药性突变，瑞派替尼对几乎所有类型的继发性突变具有显著的抑制作用，而传统药物中表现最好的瑞戈非尼也仅能对部分继发性突变有抑制作用。图 5：源于 SmithBD et al., Cancer Cell
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2017.07.16 肿瘤必读笔记：HER2 阳性胃癌的治疗
5-Fu 治疗失败的 HER2 阳性晚期或复发胃癌患者接受了曲妥珠单抗+紫杉醇的二线方案治疗，结果中位 PFS 5.1 个月及 OS 为 16.8 个月。该方案...：HerMES 研究是评价 Her-2 阳性晚期胃癌一线接受曲妥珠单抗治疗的疗效。其中 28.7% 的患者接受了 5-Fu/卡培他滨+顺铂的化疗方案，50.7% 的
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2015.09.17 呋喹替尼的首个概念验证性（POC）临床研究的主要结果公布
Survival, OS）。该试验共入组 71 名晚期结直肠癌患者，按 2:1 随机入组呋喹替尼和安慰剂组。患者服用呋喹替尼或安慰剂 5 mg 每日一次，服药 3...以 2:1 的比例随机接受每天口服一次 5 mg 的呋喹替尼（服药三周/停药一周）组和安慰剂组。其主要试验终点为总生存期（OS），次试验终点包括无进展生存期
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2015.06.03 ASCO2015：全体大会四项重磅研究
患者进行分层。主要终点为无进展生存（PFS）、总生存（OS），次要研究终点为 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）和药物安全性。经过 9 个月的随访... IPI 单药，而 NIVO+ IPI 联合用药的毒性较 NIVO 单药大.摘要号 LBA2：儿童期癌症生存研究——儿童期癌症 5 年幸存者远期死亡率降低来自圣犹
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2014.06.30 2013年十大最畅销的糖尿病药物
2013年最畅销的10个糖尿病药物与2012年基本一致，除了日本Takeda的Actos(2012年$15.18亿)跌出top10并由礼来的Humulin补进外，其他产品的市场格局基本稳定。2013年糖尿病药物top10总额相比2012年扩增了6.5%。诺和诺德依然凭借5个产品占据半壁江山
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2020.03.10 2020 年 PD-1 单抗一线治疗或将成为晚期肺鳞癌治疗新标准
国亚组 OS 数据结果显示帕博利珠单抗联合化疗一线治疗降低 56% 的死亡风险KEYNOTE-407 全球研究结果显示，在所有的意向治疗人群中，帕博利珠单抗... 个月，联合治疗组降低了 43% 的疾病进展或死亡风险。此外，相比化疗组，联合治疗组的 ORR 提升了 24.1%（ORR：62.6% vs 38.4%）[5
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2016.11.22 肾癌靶向治疗十年进展与展望
。其次，索拉非尼增加了晚期肾癌的生存获益，推动中国晚期肾癌疗效的提高。多项代表性的中国人群研究发现，晚期肾癌患者使用索拉非尼一线治疗的中位 OS 较长，最长可以达到 29 个月（图 2）。临床实践中，治疗时间大于 5 年的患者分布在全国 24 个省市，最长生存期可达 10 年，体现了靶向药物上市后中国晚期肾癌疗效大幅度提高
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2019.12.05 PD-1治疗安全吗？
5K药治疗PD-L1表达阳性（CPS≥10)的食管癌人群的中位OS更是达到12个月（化疗组5.3个月），死亡风险降低66%， 超越当前食管癌一线治疗方案...，及联合化疗（卡铂和紫杉醇）一线治疗中国鳞状非小细胞肺癌患者所带来的总生存获益（OS），以及死亡风险降低幅度（基于HR值）都优于两个研究的整体人群的数据结果1