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2020.05.29 肝癌综合治疗有望让 HAIC「老树开新花」
、台湾省、香港特区）患者，旨在评价一线应用仑伐替尼与当前标准治疗索拉非尼的疗效与安全性。该 III 期临床研究达到了主要研究终点，总生存 (OS）非劣于索拉非尼... ORR，PFS，TTP 以及 OS 分别是索拉非尼的 2.6 倍、2.6 倍、3.0 倍和 1.5 倍。仑伐替尼较之索拉非尼具有更高的 ORR，使其在不可
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2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8
%降至5-8年级时期的1.7%。3.儿童进入幼儿园时，有12.4%儿童患肥胖症，还有14.9%儿童为超重，而这个年龄段正是干预及预防童年肥胖症的黄金时间，却没有得到足够重视。尚有疑问的是肥胖症发病开始的时间早晚，以及母亲、家庭生活和学龄前期生活环境等因素对儿童的影响程度。简单地说，我们需要重点研究儿童5岁之前的时期
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2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名
也已经套牢，FDA观望勃林格如何解决关于制造问题。阿斯利康将最终带走百泌达和艾塞那肽。5, FG- 4592（roxadustat）：3.5亿美元
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2013.12.29 2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10
。5) ClearColi大肠杆菌含潜在的病原体LPS，以大肠杆菌为模式生物生产生物制品要面对复杂的产品纯化问题。Lucigen开发的
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2021.03.26 彭智勇医生说 JMML：造血干细胞移植治疗幼年粒单核细胞白血病现状及进展
为 17%。互补移植、无关全相合移植、脐血移植亚组也取得了很好的获益。互补移植组中，5 年的 OS 和 EFS 均超过 90%，虽然脐血与单倍体植入组比较...基因特征，诊断也随之不断更新变化。JMML 的驱动基因突变超过 90% 的 JMML 患者存在 5 种驱动基因调控包括 PTPN11、KRAS、NRAS
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2018.06.05 2018 ASCO 速递：转移性结直肠癌全程管理与合理布局
联合伊立替康会更加符合临床实践。Valentino 研究（abstract 3505）：抗 EGFR 单抗与 5FU/LV 的维持治疗研究评价 FOLFOX 联合帕尼单抗一线治疗 RAS 野生型结直肠癌后，对比 5FU/LV 联合帕尼单抗与帕尼单抗单药进行维持治疗的疗效。研究入组 224 例患者，FOLFOX 联合帕尼单抗
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2014.10.10 2014年全球制药企业最大雇主TOP10：诺华居首，辉瑞人均销售领先
。NO.5 罗氏2013年销售额:523.1亿美元人均销售额：61.4797万美元尽管有点磕磕绊绊，但是2013年对于罗氏仍是愉快
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2021.12.21 全新靶点，多重阻击——开启晚期GIST治疗新里程
能够广泛抑制原发 KITExon9/11 突变合并的多种耐药性突变。图 5 显示的原发 KITExon9 突变合并多种耐药性突变，瑞派替尼对几乎所有类型的继发性突变具有显著的抑制作用，而传统药物中表现最好的瑞戈非尼也仅能对部分继发性突变有抑制作用。图 5：源于 SmithBD et al., Cancer Cell
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2017.07.16 肿瘤必读笔记：HER2 阳性胃癌的治疗
5-Fu 治疗失败的 HER2 阳性晚期或复发胃癌患者接受了曲妥珠单抗+紫杉醇的二线方案治疗，结果中位 PFS 5.1 个月及 OS 为 16.8 个月。该方案...：HerMES 研究是评价 Her-2 阳性晚期胃癌一线接受曲妥珠单抗治疗的疗效。其中 28.7% 的患者接受了 5-Fu/卡培他滨+顺铂的化疗方案，50.7% 的
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2015.09.17 呋喹替尼的首个概念验证性（POC）临床研究的主要结果公布
Survival, OS）。该试验共入组 71 名晚期结直肠癌患者，按 2:1 随机入组呋喹替尼和安慰剂组。患者服用呋喹替尼或安慰剂 5 mg 每日一次，服药 3...以 2:1 的比例随机接受每天口服一次 5 mg 的呋喹替尼（服药三周/停药一周）组和安慰剂组。其主要试验终点为总生存期（OS），次试验终点包括无进展生存期
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2015.06.03 ASCO2015：全体大会四项重磅研究
患者进行分层。主要终点为无进展生存（PFS）、总生存（OS），次要研究终点为 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）和药物安全性。经过 9 个月的随访... IPI 单药，而 NIVO+ IPI 联合用药的毒性较 NIVO 单药大.摘要号 LBA2：儿童期癌症生存研究——儿童期癌症 5 年幸存者远期死亡率降低来自圣犹
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2016.05.29 大会日程：6 月 5 日
2016 国际肝胆胰外科高峰论坛 6 月 5 日安排如下：6 月 5 日 上午早餐会；肝胆胰分会场会议地点：杭州黄龙饭店6 月 5 日下午中国研究型医院学会加速康复外科委员会青年委员会成立大会地点：杭州黄龙饭店