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2014.08.20 Fortune：2014年增长最快的Top100公司 Questcor制药公司居榜首
了这种名不见经传的药物，并把它作为治疗儿童严重癫痫的特效药进行大规模推广。2007年，Acthar Gel的价格从每支（5毫升）1,650美元一路涨...5家中国在美上市公司上榜，它们是：搜房网、新濠博亚娱乐、诺亚财富、百度、好未来。去年曾经上榜的三家企业网易、前程无忧、和利时自动化今年均跌出此榜单
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2011.09.09 热议NSCLC治疗指南
二线或三线治疗。在BR.21和ISEL研究中，厄洛替尼和吉非替尼组患者的总生存期（OS）分别为6.7个月（P=0.001）和5.6个月（P=0.087），后者与安慰剂组相比无统计学差异。在腺癌患者中，厄洛替尼组OS较安慰剂组改善显著（7.8个月对5.4个月，P=0.008），而吉非替尼组
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2020.09.15 数据赋能，闪「药」未来│首届肿瘤诊疗黑科技大会领星生物现场速递
的完整数据无缝衔接，打开创新药研发的桎梏。经过 5 年的积累与沉淀，领星自主开发的数据库临床智能开发平台（CIAP）与数据驱动算法实现了临床数据交叉变量的多维...人群以及临床意义之间的关系，以及探索三者在临床转化与反向转化的机制研究，从而实现帮助病患精准治疗，支持药企精准开发的愿景。IMbrave150 试验数据（OS：阿特珠
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2014.08.19 2014上半年药品销售额增长Top25
，但从近5年上市新药为公司业绩增长所做贡献的角度来看，强生是大药企里表现最为出色的公司。从表格中2014年上半年的数据来看，强生有5个产品（包括与其他公司
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2016.12.22 2016 年最受欢迎肿瘤指南 TOP10
，其中 80%～85% 的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC 患者的 5 年生存率约为 15%，约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期，基于...治疗的发展中具有里程碑式的意义。No. 5新版加拿大结直肠癌筛查指南：不推荐结肠镜结直肠癌是男性第二大、女性第三大致死癌症，死亡概率分别为 3.5
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2014.11.07 中国最牛研究生导师TOP100，曹雪涛荣膺“最牛博导”
明教授位列第二，共有8名博士生入选“全国百篇优博论文”（含提名）名单；中国科学技术大学郭光灿教授名列第三，有6名博士生获奖，武汉大学李德仁教授居第四，有5...获奖；中国科学院大学裴钢、中国农业大学张大鹏教授并列第十，各有5名博士生获奖。名列艾瑞深中国校友会网2014中国大学最牛研究生导师排行榜第十一至第二十名的教授
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2012.12.04 苹果推出面向医护人员top80应用程序榜单
。2012年5月曼哈顿研究发表的最新数据显示医师使用智能手机、平板电脑、和应用程序等的频率超过了普通的消费者。5月份,研究公司发现,已经有62%的美国医生习惯使用某种...Kindle Fire已经取得了一些进展，超出选购比例的一个百分点,但是其他平板公司仍徘徊在1%前。在5月份，曼哈顿的研发副总裁Monique Levy指出,尽管平板
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2018.06.01 ASCO 预热：KEYNOTE-006 研究结果抢先知！
月 1 日至 5 日在芝加哥举行。届时将汇集来自世界各地的 32,000 多名肿瘤专家。今年会议的主题为「传递发现，扩展精准医学领域」。聚焦 2018.../研究者决定终止治疗。研究者评估终点为每个 irRC 的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。在疾病进展（PD）后，符合条件的患者可以额外获得 1 年的
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2015.12.25 Surgery：肝细胞肝癌合并门脉高压首选切除术
的射频。患者全身静脉麻醉后，将一 14 G 的电极直接置于肿瘤结节，并深入距表面 5 mm。单次消融为 70W，10 分钟。单一消融应用于病灶直径＜3 cm...事件发生无差异。切除组在肿瘤体积、白细胞计数、血小板计数上都高于消融组；而γ-谷氨酰转移酶（γGT）、终末期肝病模型评分都低于后者。259 例患者中，5 例
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2015.02.25 The Lancet：多发性骨髓瘤
沙利度胺进行维持治疗进行比较，维持治疗中主要的不良反应是感染、神经病变及胃肠道症状。中位随访41个月后，硼替佐米组的PFS较沙利度胺组明显延长；两组5年OS分别为...两大类，而两类患者在无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）方面具有显著性差异。疾病治疗治疗指征冒烟型MM无治疗指征，但需监测疾病进展，因为早期启动治疗并不能临床
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2015.01.06 2015美国最幸福企业Top50：强生夺冠 辉瑞掉出榜单
美元。与此同时，值得一提的是，绝大多数上榜公司的平均年薪都在5万美元以上，而排在首位的强生年薪并不是其中最高的，这一事实进一步表明，薪酬并不总是影响员工幸福感的
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2021.07.19 上海阿特蒙医院周俊主任：晚期胃癌 Bemarituzumab 联合 mFOLFOX6 一线靶向治疗方案 有望在中国开启
（#ASCO21）随着随访时间的延长，中位随访时间 12.5 个月时，Bemarituzumab 组和安慰剂组的中位 OS 分别是 19.2 个月 vs 13.5 个月（HR 0.6），中位 OS 改善了 5.7 个月；IHC2+或 3+≥5% 的患者中，两组中位 OS 分别是未达到 vs 12.5 个月（HR0.52
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2021.04.29 好医友：新抗体偶联药带来惊喜！尿路上皮癌有望迎来新疗法
和 EV-301 试验的结果。正在进行的 2 期 EV-201 试验入组 219 名患者，预计完成日期为 2025 年 5 月。该试验主要结果是客观缓解率（ORR）。次要结果包括反应持续时间（DOR）、16 周时疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良事件发生率（AEs）。目前，有 91 名患者