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2024.09.03 影响因子 10.7，双一区 Top 期刊，国人友好，审稿快到起飞
Redox Biology期刊官网：https://www.sciencedirect.com/journal/redox-biology核心选择理由：审稿速度非常快、国人友好、影响因子和分区也很高出版社：Elsevier分区：JCR Q1、中科院生物学 1 区 Top影响因子：10.7审稿周期：从投稿到接收仅需 1
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2017.04.26 转移灶少于 2 处的广泛期 SCLC 可从胸部放疗中获益
较佳，没有肝转移的患者 PFS 具有更佳趋势。肝或骨转移患者 OS 显著缩短，而其他转移部位的 PFS 或 OS 没有显著差异。不论是否给予 TRT，与 3 处以上转移灶患者相比，2 处转移患者 OS 和 PFS 都显著改善。单变量分析显示，对于肝转移患者，接受 TRT 与否不改变 PFS。没有肝转移的患者，接受
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2015.06.12 吉非替尼维持前一线化疗未使 nSqNSCLC 患者获益
局部晚期或转移的非鳞状细胞非小细胞肺癌（nSqNSCLC）的研究结果。该研究表明，两组总体生存期（OS）无显著统计学差异。该研究入组标准为化疗敏感的曾轻度吸烟现已...差异。两组 OS 数据（具体见下表）基线特征相似。虽然全体数据显示 PC/G 组和 G 组中位 OS 相近，但亚组分析表明 EGFR 突变的 G 组患者存活更久
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2014.11.13 NSCLC并肺纤维化及肺气肿患者术后预后差
并肺气肿组（n=78）。本研究采用Kaplan-Meier法绘制生存率（OS）曲线、无病生存率（DFS）曲线，双尾对数秩检验（Log-rank test）及COX比例风险模型进行OS、DFS比较。研究结果如下，双尾对数秩检验证明，四组的OS、DFS均有显著性差异。经过多变量分析和肺癌并CPFE组与肺癌组的比较分析，证实
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2013.07.02 ASCO2013：帕尼单抗联合FOLFOX4一线治疗转移性结直肠癌的III期随机试验
生存（PFS），次要终点包括总生存（OS）、客观有效率及安全性。初步分析之前在中心实验室完成KRAS基因状态的检测，本研究对中心实验室设盲。在最后一例受试者入组后30个月进行PFS和OS的最终描述性分析。结果：1183例受试者随机分组分别接受两种治疗：593例入组帕尼单抗加FOLFOX4治疗组，590例入组
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2012.11.28 LRP-5
LRP-5（低密度脂蛋白受体相关蛋白5）和LRP-6是广泛表达的I型跨膜蛋白，它们构成了低密度脂蛋白受体（LDLR）家族中一个独特的亚群。1,2 在依赖...激酶（CK1）磷酸化。3-5 这种磷酸化介导Axin蛋白复合物（Axin、APC、CK1和GSK-3）与激活的Wnt受体复合物结合，抑制CK1和GSK-3对β
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2024.09.28 3 年内从预警期刊逆袭到 Top 期刊，发文量大，接收超快，还无版面费，硕博生分分钟拿下
最近，有小伙伴在后台留言说想找一些影响因子在 5 分左右且审稿速度快的期刊，以用于毕业和今后深造或找工作。在众多期刊中，影响因子 5 分左右的期刊往往在学术质量和认可度上达到了一个较为理想的平衡。本期，我们就为大家推荐两本影响因子在 5 分上下，且审稿高效的期刊！1Life Sciences
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2012.02.12 奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗对III期结肠癌的疗效比较
（OS），将5个RCT试验分别绘制Kaplan-Meier生存曲线，并用协变量和倾向指数校正后的比例风险模型来计算校正生存危险比（HR）以及分层分析来检测效应修正...纳入了SEER-Medicare、NYSCR-Medicaid、NYSCR- Medicare、NCCN和CanCORS的5个RCT试验。受试者为4060例
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2018.11.13 V5 标签抗体
V5 标签（氨基酸序列：GKPIPNPLLGLDST）是从猿猴病毒 5（SV5）的 P 蛋白和 V 蛋白中分离得到的第 95～108 位氨基酸残基组成的多肽。V5 标签常被融合表达于靶蛋白的 N 末端或者 C 末端，以便对靶蛋白进行分析和鉴定。义翘神州自主研发的抗 V5 标签抗体能高度特异性地识别重组蛋白 C 末端
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2020.04.03 国内首个免疫治疗食管癌获批在即！食管癌患者如沐春风
对比而且在 PD-L1 表达阳性 (CPS ≥ 10）的人群中，相比化疗方案，亚洲和中国人群的中位 OS 分别达到 12.5 个月 [5]和 12.0 个月 [4]，都超过了整体人群治疗的数据。图一、KEYNOTE-181 研究中亚洲和中国亚组人群的 OS 曲线图 [4-5]曹国春教授指出，食管癌治疗能带来中位 OS
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2017.10.12 2017 年 9 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
老年及年轻患者。纳入 16 项研究，2768 名老年患者，832 名年轻患者。老年患者 OS 更差（HR 1.20），老年和年轻患者具有类似的 PFS（HR 1.01）。老年患者发生 ≥ 3 级不良反应的几率更高（OR 1.35），5 级 AEs 在老年患者中显著更高（9% 对比 4%）。更少老年患者完成治疗（47