搜索到 1000 条关于 오늘경마결과 HHH5.top 부산경마 경마사이트추천 마사회 '온라인 경마 os 的文章
-
-
2017.10.11 肺癌抗血管生成药物：研究进展及治疗策略
改善患者的总生存期（OS），死亡风险显著降低 37%，达到了研究的主要终点。研究结果表明，无论是 OS、PFS 还是 TTP，瑞戈菲尼组获益均显著高于安慰剂组。安全性和耐受性与该药已知的临床属性一致。最常见的不良事件（3 级或以上有）：高血压（瑞戈非尼组 15% 对比安慰剂组 5%）、手足皮肤反应（瑞戈非尼组 13
-
-
2017.07.19 2017 国家医保新突破，多吉美三项适应症成功列名！
，索拉非尼在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。通过全国肾癌专家十年的不懈努力，晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期（OS）从 10 个月提高到了 30 个月，长期生存病人大量涌现，截至 2016 年 7 月，索拉非尼治疗时间大于 5 年的晚期肾癌病人达到 443 人，分布在全国 25 个省市 83 家医院。发表
-
-
2015.01.04 p53过表达及微卫星不稳定性的意义放之四海而皆准？
预测标志。目前的研究结果显示MSI-H型II-III期患者对5-Fu为主的化疗方案获益不一。p53的失活型点突变导致该蛋白在核内蓄积，因此，p53过表达是p53...）差异无显著性。MSI-H型肿瘤患者与非MSI-H型肿瘤患者的中位总生存时间（OS）上也无显著差异。p53过表达与否，对患者的中位PFS无显著影响。中位OS方面
-
-
2014.12.10 贝伐单抗加入新辅助化疗未改善HER2阴性乳腺癌生存率
5－8日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。以蒽环类－紫杉烷为基础4-6个月的新辅助化疗（NACT）是可手术的乳腺癌患者的有效治疗手段。NACT的特点之一...（EC-T）+/-贝伐单抗未取得临床缓解的患者重新随机化，分别接受12周的周期紫杉醇+/-依维莫司5mg /天的治疗。观察贝伐单抗组风险比达到0.75时的（379
-
-
2011.11.18 Advanced NSCLC：2011 advances
Targets for Targeted Therapies-5Advanced NSCLC 2011 Advances-6...;INNOVATIONS-25INNOVATIONS PFS and OS by treatment arm-26
-
-
2018.01.20 下午5
爱思唯尔大中华区政企业务总监梁建告诉丁香园，爱思唯尔是一家科技，医疗及信息分析服务提供商。旗下拥有包括Cell和Lancet在内的2000多种科技医疗期刊和超过35000多种...
-
-
2018.01.20 上午5
全国人大常委会原副委员长、重大新药创制科技重大专项技术总师、工程院院士桑国卫教授发表题为《推动GCP平台建设，提升我国临床科研水平》的演讲。桑院士在演讲中强调...
-
-
2016.08.11 设备5
-
-
2016.12.25 2016 年度最佳幻灯：每一篇都值得添加收藏
千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金。2016即将过去，唯有精华文章留存。话不多说，直接上文章。TOP1：精彩幻灯：如何进行围手术期处理TOP2：精彩幻灯：保胎药临床应用TOP3：精彩幻灯：妊娠和甲状腺疾病TOP4：精彩幻灯：女性生殖内分泌基础知识TOP5：精彩幻灯：HCG 临床意义TOP6：快速升级 妇科超声你也可以成为
-
-
2013.12.05 FierceBiotech：盘点2013年生命科学领域10大事件
，哈佛大学的这一研究成功直接导致了Evotec公司股票上涨了7.2%。Top 5 Foundation Medicine公司决定IPO 募集总额达8630万...日前，美国 FierceBiotech 网站主编 John Carroll 为我们汇集了生命科学领域2013年10大事件（The top 10
-
-
2021.08.17 章必成教授：免疫检查点抑制剂临床应用指南更新解读 | 2021 CSCO 指南大会
替利珠单抗可以使患者的 PFS 和 OS 有效延长。基于该实验结果，2020 年 5 月 18 日，FDA 批准阿替利珠单抗单药用于一线治疗经 FDA 批准的... CheckMate 227 临床研究发现，在 PD-L1 阳性的人群中，双免疫疗法可以使患者 3 年 OS 率达到 33%。2020 年 5 月 15 日，FDA
-
-
2019.10.28 重磅消息！小细胞肺癌新希望——安罗替尼获批用于小细胞肺癌三线及以上治疗
1202 研究 PFS 分析最终的 OS 数据将在 2019 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。此外，安罗替尼的安全性也更易于管理，并具有口服用药的...＜0.0001。同时安罗替尼显著改善患者的总生存期（OS），中位 OS 分别为 9.49 个月和 2.56 个月（HR = 0.46，95%CI：0.22～0.98
-
-
2019.04.11 晚期驱动基因阴性 NSCLC 免疫治疗歌诀
含铂两药化疗可延长 OS (mOS 30 个月 vs 14 个月)。KEYNOTE-042 研究也提示在 PD-L1＞50% 的 NSCLC 中，单药...后 pembrolizumab+培美曲塞维持治疗对比化疗+安慰剂可提高 ORR、PFS 及OS (mOS NR vs. 11.3 个月, HR 0.49, 95% CI
-
-
2018.09.21 CSCO：安罗替尼结直肠癌研究公布，结果令人惊喜
和 c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的作用。由正大天晴药业集团自主研发，于 2018 年 5 月获批上市。本次大会报道的盐酸安罗替尼...，每三周为一个治疗周期。直至疾病进展 PD 或研究者评判不适合继续用药。主要研究终点为 ORR；次要研究终点包括 PFS、DCR 和 OS。其中
-
-
2017.08.28 李汉忠教授专访：晚期肾癌靶向治疗的十年回顾
OS。因此 OS 的延长是评价药物治疗效果最重要的一个方面。在靶向药物拥有良好疗效的基础上，产生的毒副作用小、患者的并发症少，患者的生存期自然能够延长。这就是在使用索拉非尼的十多年中，我个人的一些体会。丁香园：索拉非尼对比舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的国内最大样本回顾性研究于近期发布，两者 OS 获益一致，而索拉非尼
-
-
2017.04.11 2017 年 3 月核心期刊血液资讯速递
ATG 进行治疗，以预防 GVHD 的产生。结果发现：采用最佳剂量 ATG 组的患者 5 年总体生存率（OS）明显高于其它 2 组。低剂量组患者主要表现为非...%。在 10 年总体生存率（OS）方面也是伊马替尼组更佳，分别为 83.3% vs 78.8%。2. 多发性骨髓瘤治疗：RVD 方案联合自体
-
-
2017.04.11 慢性粒细胞白血病 TKI 治疗的成功：可推及所有患者
）定义为 BCR-ABL1 转录本水平 ≤ 0.1%。所有缓解时间（CcyR、MMR）无进展生存（PFS，进展至 AP、BP 及死亡）及总生存（OS）自诊断之日...时间节点 OS 及 PFS 数据如下：根据 EUTOS 长期生存（ELTS）评分将患者分为低危组、中间组、高危组；患者第 30 月时的 OS、PFS 在不同风险
-
-
2017.01.23 ASCO GI 专访林榕波教授：晚期胃癌一线化疗两药 or 三药
研究，目前对 21 例符合入组标准的晚期胃癌患者进行方案可行性分析。21 例患者被随机分入三组：POF（9 例）、FOLFOX+IPPAC（5 例）、FOLFOX（7 例），主要研究终点是总生存时间（OS）。初步结果如下，无治疗相关死亡。初步研究结果证实了 FNF004 II 期研究是可行性的：三组方案安全性良好，POF