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2012.03.26 2011年中国医药企业收入排名TOP100
; 哈药集团有限公司5 石药集团有限公司6 天津天士力集团
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2021.03.28 魏志杰
、感染等）的熟练处理。2009 开始从事儿童的造血干细胞移植。患者年龄最小 1 岁 8 月，最大 57 岁，每年完成超过 50 例移植病例，近 5 年来在纪树荃主任指导下工作，进行难治/复发白血病的单倍体移植临床工作，取得了临床明显效果（ 总结了 65 例难治/复发白血病进行单倍体移植，中位随访 16 个月，OS 在 70
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2020.02.26 魏志杰--造血干细胞移植科
5 年来在纪树荃主任指导下工作，进行难治/复发白血病的单倍体移植临床工作，取得了临床明显效果（ 总结了 65 例难治/复发白血病进行单倍体移植，中位随访 16 个月，OS 在 70%-80%）。执业经历：2003 年本科毕业于郑州大学医学院（原河南医科大学），2006 年研究生毕业后，在北京市道培医院工作
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2016.05.30 多发性骨髓瘤治疗与治疗反应评估（综述）
，而采用微小残留病变（MRD）评估治疗反应则可能更好的预测总生存（OS）。采用多参数流式细胞术（FCM）或下一代基因测序（NGS）能检测到 10−5的肿瘤负荷...多发性骨髓瘤（MM）仍是不可治愈的疾病，随着免疫调节剂（IMIDs）和蛋白酶体抑制剂（PI）的应用，其 5 年生存从 28.8% 增至 34.7%，可移植患者
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2011.11.11 间变性大细胞淋巴瘤一例
皮肤发红干燥脱屑，大腿外侧结节数个，直径1～1.5cm。余未见异常，其他部位浅表淋巴结未及肿大。5、胸部CT未见异常，腹部彩超未见异常，骨穿...好转，化疗后越2周再次出现皮肤改变）有何新治疗？5年生存率如何？该病理属低度中度高度恶性？greenlemontea：从目前检查结果来说
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2017.02.10 2017 年将成为阿斯利康又一个挑战
生存期（OS）获益终点，同时将评估 durva + treme 组合对比 SoC 化疗用于所有患者的获益。虽然重点仍然是探索 durva + treme 组合疗法的获益，该公司已经更新了 MYSTIC 试验的终点，包括 durvalumab 单药治疗的 OS 和 PFS。这以改变是基于最近的内外部数据，包括在最近的医疗
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2014.02.15 硼替佐米与沙利度胺可改善多发性骨髓瘤总生存结局
。该研究表明，硼替佐米与沙利度胺可显著改善不适于移植治疗的多发性骨髓瘤患者总生存(OS)结局。这项研究结果发表于2014年1月21日在线出版的《临床...VMPT-VT方案(9个5周的VMPT治疗周期继以2年的VT维持治疗)及VMP方案(9个5周的VMPT治疗周期，无维持治疗)治疗。中位时间为23个月的随访初步
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2018.06.20 经典化疗方案之：小细胞肺癌
1 次，中位随访 8 年，中位 OS 为 23 月对比 18 月，2 年生存率为 47% 对比 23%，5 年生存率为 26% 对比 16%。每日 2 次组的... 周期伊立替康+顺铂巩固化疗，ORR 88%，中位 OS 23 月，2 年生存率 49%，3 年生存率 29.7%，中位 PFS 11.8 月。主要毒性为中性粒细
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2015.10.31 胆管癌和胰腺癌一线治疗失败后的治疗策略
客观 RR 为 0-24%，PFS 2–5 个月，OS 约 6 个月。目前几乎没有随机对照研究发表，早期研究显示雷替曲塞联合依立替康是吉西他滨治疗进展后的有效...。最后一个是随机三臂试验，比较纳米药物 MM-398（含有脂质球包裹的依立替康）联合 5-氟脲嘧啶和单药 5-氟脲嘧啶，联合治疗组的胃肠道毒性高于单药，但 OS
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2018.06.02 2018 ASCO | 胃食管癌领域重磅研究
OS 从 CS 组的 13.5 个月延长至 DCS 组的 16.5 个月，对应的风险比（HR）0.8435，单边α值 5%，检验效能 80%，为检出差异，一共...%（HR0.78，双侧检验α值为 0.05，检验效能 80%），需要样本量为 1100 例。次要研究终点为 OS，TTF 和安全性。结果：在研究计划的二次中期分析
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2012.09.19 第十一届昆虫区系分类与分布学术讨论会
本届会议拟编辑论文摘要1册，进行会上交流。参会人员拟在会上作报告或利用墙报进行交流，请各位将其摘要在5月30 日之前通过email送南开大学会务组。四、会务费于5月30日前交纳：普通代表800元/人，学生代表700元/人。于6月30日前交纳：普通代表900元/人，学生代表800
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2018.06.05 2018 ASCO 速递：可切除胰腺癌辅助化疗方案
85 mg/m², leucovorin 400 mg/m², irinotecan 150 mg/m² D1, and 5-FU 2.4 g/m² over... vs B 组 21.6 m, HR = 0.59 (95% CI, 0.47-0.74). 次要终点 OS 分别为 34.8 vs 54.4 m 个月, HR
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2017.10.11 肺癌抗血管生成药物：研究进展及治疗策略
改善患者的总生存期（OS），死亡风险显著降低 37%，达到了研究的主要终点。研究结果表明，无论是 OS、PFS 还是 TTP，瑞戈菲尼组获益均显著高于安慰剂组。安全性和耐受性与该药已知的临床属性一致。最常见的不良事件（3 级或以上有）：高血压（瑞戈非尼组 15% 对比安慰剂组 5%）、手足皮肤反应（瑞戈非尼组 13
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2017.07.19 2017 国家医保新突破，多吉美三项适应症成功列名！
，索拉非尼在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。通过全国肾癌专家十年的不懈努力，晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期（OS）从 10 个月提高到了 30 个月，长期生存病人大量涌现，截至 2016 年 7 月，索拉非尼治疗时间大于 5 年的晚期肾癌病人达到 443 人，分布在全国 25 个省市 83 家医院。发表
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2015.01.04 p53过表达及微卫星不稳定性的意义放之四海而皆准？
预测标志。目前的研究结果显示MSI-H型II-III期患者对5-Fu为主的化疗方案获益不一。p53的失活型点突变导致该蛋白在核内蓄积，因此，p53过表达是p53...）差异无显著性。MSI-H型肿瘤患者与非MSI-H型肿瘤患者的中位总生存时间（OS）上也无显著差异。p53过表达与否，对患者的中位PFS无显著影响。中位OS方面
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2014.12.10 贝伐单抗加入新辅助化疗未改善HER2阴性乳腺癌生存率
5－8日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。以蒽环类－紫杉烷为基础4-6个月的新辅助化疗（NACT）是可手术的乳腺癌患者的有效治疗手段。NACT的特点之一...（EC-T）+/-贝伐单抗未取得临床缓解的患者重新随机化，分别接受12周的周期紫杉醇+/-依维莫司5mg /天的治疗。观察贝伐单抗组风险比达到0.75时的（379
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2011.11.18 Advanced NSCLC：2011 advances
Targets for Targeted Therapies-5Advanced NSCLC 2011 Advances-6...;INNOVATIONS-25INNOVATIONS PFS and OS by treatment arm-26